coronavirus
Los eurodiputados comparten preocupaciones sobre las variantes de COVID-19
El lunes (15 de marzo), miembros del Comité de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria debatieron con expertos sobre la eficacia de las vacunas frente a mutaciones del virus COVID-19. Representantes de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) y el Organización Mundial de la Salud (OMS) actualizó a los eurodiputados sobre la situación de las variantes de COVID-19 existentes. Compartieron información sobre cuán efectivas son las vacunas autorizadas contra diferentes variantes y discutieron los desafíos globales y la necesidad de una respuesta global coordinada para abordar las variantes.
Los eurodiputados expresaron su preocupación por las variantes de rápida propagación, especialmente teniendo en cuenta que la tasa de vacunación en la UE sigue siendo más baja de lo esperado. Lamentaron la falta de datos disponibles sobre la eficacia de las vacunas administradas. Ciertos estados miembros tienen una capacidad baja o nula para analizar muestras de virus ("secuenciación genómica"), dijeron muchos eurodiputados, lo que significa que la propagación de variantes y su impacto no pueden ser monitoreados adecuadamente. Los miembros también interrogaron a los expertos sobre el proceso de autorización de vacunas actualizadas, el papel de los certificados de vacunación y la seguridad y los efectos secundarios de las vacunas existentes.
Durante la reunión, el Director General Adjunto de Salud de la Comisión, Pierre Delsaux, presentó la comunicación de la Comisión sobre la Incubadora HERA, un proyecto diseñado para monitorear variantes, intercambiar datos y cooperar en la adaptación de vacunas. La Comisión ha propuesto modificar el procedimiento reglamentario actual para permitir la aprobación más rápida de las vacunas COVID-19 que se adaptan a nuevas variantes.
Puedes ver la grabación del debate esta página y la declaración en video del presidente del comité, Pascal Canfin (Renew, FR) esta página.
Antecedentes
Todos los virus, incluido el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, evolucionan con el tiempo. Estos cambios se denominan "mutaciones". Un virus con una o más mutaciones nuevas se denomina "variante" del virus original. Lo último del ECDC evaluación de riesgos afirma que las variantes se transmiten más fácilmente y son más graves. Por lo tanto, las vacunas COVID-19 autorizadas existentes pueden ser solo parcialmente efectivas o significativamente menos efectivas contra una variante. Por esta razón, el riesgo asociado con una mayor propagación de COVID-19 se evalúa actualmente como "alto a muy alto".
Según la QUIENES, Se espera que las vacunas COVID-19 que se están desarrollando o que ya están aprobadas brinden al menos cierta protección contra nuevas variantes del virus. En el caso de que alguna de estas vacunas resulte menos eficaz frente a una o más variantes, la composición de las vacunas puede adaptarse para proteger frente a estas variantes.
Más información
- Declaración en video del presidente de ENVI, Pascal Canfin (Renew, FR) (15.03.2021)
- Presentaciones de expertos (15.03.2021)
- Requisitos reglamentarios para las vacunas destinadas a proporcionar protección contra cepas variantes de SARS-CoV-2 (papel de reflexión EMA) (25.02.2021)
- Adaptación de las vacunas COVID-19 a las variantes del SARS-CoV-2: guía para los fabricantes de vacunas (EMA) (25.02.2021)
- Evaluación de riesgos: SARS-CoV-2: aumento de la circulación de variantes preocupantes y lanzamiento de vacunas en la UE / EEE, 14a actualización (ECDC) (15.02.2021)
- Infografía: Mutación del SARS-CoV2 - variantes actuales de preocupación (ECDC) (8.02.2021)
- Los efectos de las variantes del virus en las vacunas COVID-19 (OMS) (1.03.2021)
- Coronavirus: preparando a Europa para la creciente amenaza de variantes (Incubadora HERA - Comisión Europea) (17.02.2021)
- Fotografías, vídeos y material de audio gratuitos relacionados con la estrategia de vacunas de la UE
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