Contáctanos

COVID-19

COVID-19: la Comisión autoriza una segunda vacuna adaptada para las campañas de vacunación de otoño de los Estados miembros

COMPARTIR:

Publicado

on

Usamos su registro para proporcionar contenido en las formas en que usted ha dado su consentimiento y para mejorar nuestra comprensión de usted. Puede darse de baja en cualquier momento.

La Comisión ha autorizado la vacuna COVID-1.5 adaptada Spikevax XBB.19, desarrollada por Moderna. Este es otro paso importante en la lucha contra la enfermedad. Es la tercera adaptación de esta vacuna para responder a nuevas variantes de COVID.

Comisión de Salud y Seguridad Alimentaria Stella Kyriakides (foto) dijo: “Con la cocirculación de la COVID-19 y la gripe estacional este otoño e invierno, la vacunación sigue siendo nuestra herramienta más eficaz contra ambos virus. Aliento a los interesados, especialmente a las personas de 60 años o más, a las personas con sistemas inmunitarios debilitados y con problemas de salud subyacentes, a que reciban lo antes posible su dosis de refuerzo con las últimas vacunas actualizadas dirigidas a las variantes que se están propagando actualmente. Todos debemos seguir estando atentos y ayudar a protegernos unos a otros”.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llevó a cabo un riguroso evaluación de la vacuna en el marco del mecanismo de evaluación acelerada. Tras esta evaluación, la Comisión autorizó la vacuna adaptada mediante un procedimiento acelerado para que los Estados miembros puedan prepararse a tiempo para sus campañas de vacunación otoño-invierno.

A comunicado de prensa está disponible en línea.

Comparte este artículo:

EU Reporter publica artículos de una variedad de fuentes externas que expresan una amplia gama de puntos de vista. Las posiciones adoptadas en estos artículos no son necesariamente las de EU Reporter.

Tendencias