EAPM: cómo las pruebas de biomarcadores pueden atravesar la niebla del Alzheimer y la demencia relacionada

Hola y bienvenidos, compañeros de salud, a la segunda actualización de la semana de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM). Hoy hay muchas noticias sobre una publicación académica reciente de EAPM, la evolución de la estrategia farmacéutica de la UE y actualizaciones sobre la actual crisis de COVID-19. escribe el Director Ejecutivo EAPM Denis Horgan.

Un cambio fundamental en la estrategia sanitaria de la enfermedad de Alzheimer (EA)

EAPM lanzó recientemente una publicación académica con una perspectiva de múltiples partes interesadas para abordar el tema de los biomarcadores titulada Perforando la niebla del Alzheimer y la demencia relacionada. Este documento analiza los desafíos, enumera los logros hasta la fecha y destaca las acciones necesarias para permitir que las pruebas de biomarcadores aprovechen más plenamente su potencial en la EA. 

El papel es disponible aquí. Las pruebas de biomarcadores están mejorando las perspectivas para abordar la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, y son la clave para descubrir nuevos tratamientos. El diagnóstico precoz y una atención sanitaria más personalizada desempeñarán un papel fundamental a la hora de afrontar este enorme desafío para los ciudadanos europeos y sus sistemas sanitarios. 

La propia UE está en constante evolución, tanto orgánicamente, a medida que sus competencias se refinan progresivamente, como en respuesta a los cambios en el mundo en general. En el ámbito sanitario, su evolución está marcada no solo por la emergencia de la pandemia COVID-19, que ha acaparado en gran medida la atención de todas las principales instituciones de la UE durante la mayor parte del año, sino también por el constante aumento de la morbilidad, que ahora afecta más que su población envejecida.

Con el inicio de un espacio europeo de datos sanitarios y una nueva estrategia farmacéutica que se discutirá a continuación, también es un momento apropiado para que revise su enfoque de las pruebas de diagnóstico como elemento intrínseco en una estrategia sanitaria integrada. 

En estas difíciles circunstancias, una reevaluación de la importancia y el potencial de las pruebas de biomarcadores en la EA puede proporcionar a la UE y a sus ciudadanos un impulso inmediato muy necesario en la calidad y precisión de la atención. 

La pandemia de COVID-19 también debe proporcionar una advertencia de cuán vulnerable es la sociedad a las deficiencias en la preparación de la atención médica, y debe servir para resaltar el riesgo de que la demencia, si no se controla, podría presentar una pandemia de proporciones similares o mayores en décadas. Europa, con verdadera previsión, puede ahora realizar un cambio de política que ofrece la perspectiva de una transformación radical de la atención en los próximos años, a medida que se empiecen a sentir todos los beneficios de un enfoque óptimo del uso de biomarcadores.

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Evento de detección de cáncer de pulmón EAPM 

El 10 de diciembre, la EAPM celebrará una conferencia en línea sobre la detección del cáncer de pulmón. La Alianza y sus partes interesadas se dan cuenta de que, entre otros elementos, lo que se requiere en Europa es un control de detección continuo, con informes periódicos; consistencia asegurada y calidad mejorada de los datos comentados para los informes de selección; Se deben desarrollar y adoptar estándares de referencia para indicadores de calidad y procesos. 

Puedes consultar el orden del día de la conferencia del 10 de diciembre esta páginay registrarse esta página.

Kyriakides presenta estrategia farmacéutica en el Parlamento 

El jueves (26 de noviembre) se debatió en el Parlamento el acceso a medicamentos seguros y asequibles y el apoyo a la innovación farmacéutica de la UE. La comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, presentó la nueva estrategia farmacéutica como un componente importante de la nueva Unión de la Salud de la UE. 

Ya se esperaba una nueva estrategia antes del COVID-19, pero a la luz de la pandemia, una propuesta más ambiciosa es fundamental. La mayoría de los eurodiputados acogió con satisfacción la nueva estrategia, que pone en práctica las solicitudes del Parlamento de intensificar los esfuerzos para abordar la escasez de medicamentos, un problema agravado por el COVID-19, y avanzar hacia un uso y una eliminación más sensibles de los productos farmacéuticos a fin de prevenir riesgos para el medio ambiente. y salud pública. Varios eurodiputados destacaron la necesidad de que todos los ciudadanos de la UE tengan el mismo acceso a medicamentos de alta calidad. 

Hicieron hincapié en la necesidad de reducir la dependencia de la UE de las importaciones de ingredientes farmacéuticos activos de países no pertenecientes a la UE, concretamente aumentando su producción en Europa y apoyando la innovación en la industria farmacéutica de la UE. La Comisión ha dicho que quiere "trabajar con el Parlamento Europeo y el Consejo para la adopción del Reglamento sobre evaluación de tecnologías sanitarias". 

El eurodiputado del PPE, Peter Liese, aunque apoya la estrategia farmacéutica, dijo en una declaración enviada por correo electrónico: “El núcleo del debate actual es cómo podemos ser menos dependientes de China e India cuando se trata de productos farmacéuticos que salvan vidas. La crisis del coronavirus ha demostrado que el problema que ha existido antes es cada vez más grande ”.

Anticipo de fondos para COVID-19: el Parlamento sella su aprobación

El martes (24 de noviembre), el Parlamento aprobó 823 millones de euros en ayuda de la UE en respuesta a la crisis del coronavirus en siete países de la UE. La ayuda del Fondo de Solidaridad de la Unión Europea (FSUE) se distribuirá en anticipos a Alemania, Irlanda, Grecia, España, Croacia, Hungría y Portugal en respuesta a la gran emergencia de salud pública provocada por la pandemia de COVID-19 a principios de 2020 .

Suministro de medicamentos a priorizar en Presidencia portuguesa del Consejo 

Un suministro seguro de medicamentos será una prioridad clave para la presidencia del Consejo portugués, que comenzará en 2021, dijo Rui Ivo Santos, presidente de la agencia de drogas de Portugal Infarmed. En un panel organizado por la Alianza Europea de Salud Pública el miércoles (25 de noviembre), Santos dijo que apoyaba plenamente el objetivo de la estrategia farmacéutica de garantizar la disponibilidad adecuada de medicamentos.

NICE lanza consulta sobre sus métodos de evaluación de medicamentos 

El Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención (NICE) del Reino Unido está listo para revisar sus métodos de evaluación de medicamentos, dispositivos médicos y diagnósticos. La agencia de evaluación de tecnologías de la salud (HTA) lanzó una consulta pública la semana pasada sobre una propuesta de cambios en los métodos que utiliza para evaluar posibles tratamientos médicos. NICE utiliza la medida del año de vida ajustado por calidad (QALY) para determinar si un tratamiento es rentable o no, con el umbral actual establecido en alrededor de £ 30,000 por QALY. 

Esta fórmula compara el costo de un medicamento potencial durante un año con la extensión y la mejora de la calidad de vida. Además, se pueden aprobar nuevos tratamientos contra el cáncer a través del Fondo de Medicamentos contra el Cáncer (CDF) de NICE, que se introdujo en 2016. 

A través del CDF, NICE puede evaluar los medicamentos mientras proporciona fondos provisionales por hasta dos años para brindar a los pacientes acceso a medicamentos que tienen un borrador de recomendación para uso rutinario en el NHS o un borrador de recomendación para uso dentro del CDF. Si bien NICE se somete regularmente a revisiones de sus procesos, muchos expertos de la industria han pedido cambios fundamentales en la forma en que evalúa las nuevas tecnologías y medicamentos en un esfuerzo por mejorar el acceso de los pacientes a las últimas innovaciones médicas.

La UE debe aliviar los bordillos del COVID-19 lentamente para evitar una nueva ola, von der Leyen dice

La Unión Europea solo debe levantar las restricciones al coronavirus lenta y gradualmente para evitar otra ola de infecciones, dijo el jefe del ejecutivo del bloque. Ursula von der Leyen habló después de que los 27 líderes nacionales discutieron la intensificación de los esfuerzos conjuntos de pruebas en el bloque, la distribución de vacunas y la coordinación de la flexibilización de los bloqueos a medida que una segunda ola de la pandemia pesa sobre Europa. 

Ella dijo: "Haremos una propuesta para un enfoque gradual y coordinado para levantar las medidas de contención. Esto será muy importante para evitar el riesgo de otra ola".

Europa ha tenido alrededor de 11.3 millones de casos confirmados de COVID-19 y casi 280,000 personas han muerto, según datos del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades. La pandemia también ha empujado a la UE a su recesión más profunda.

Y eso es todo de EAPM para esta semana, no olvides consulta la agenda de nuestro Conferencia del 10 de diciembre sobre detección del cáncer de pulmón esta páginay registrarse esta página, y el documento de múltiples partes interesadas de la EAPM sobre las pruebas de biomarcadores para la demencia disponible aquí. Que tenga un excelente y seguro fin de semana y nos vemos el lunes (30 de noviembre) para recibir el boletín mensual de EAPM.

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