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Actualización de la EAPM: el evento de detección del cáncer de pulmón está a la espera

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Saludos a todos y busquen el boletín mensual de EAPM haciendo clic en aquí. Antes de comenzar nuestro mes anterior, noviembre, y principios de diciembre, todavía tenemos nuestra conferencia virtual de detección de cáncer de pulmón el 10 de diciembre, con una amplia gama de excelentes oradores, una variedad de temas candentes y animadas sesiones de preguntas y respuestas para mantener a todos involucrados, escribe Denis Horgan, director ejecutivo de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM).

Mesa redonda sobre detección de cáncer de pulmón

La mesa redonda se titula `` Cáncer de pulmón y diagnóstico precoz: existen pruebas de las directrices para el cribado pulmonar en la UE '', y la idea es presentar un caso para la implementación coordinada del cribado del cáncer de pulmón en toda la región de la UE. Consulte la agenda de la conferencia EAPM del 10 de diciembre sobre detección del cáncer de pulmón. aquíy registrarse aquí. Además, se puede encontrar mucha información en el último boletín de EAPM, que está disponible aquí.

Una perspectiva sobre la enfermedad de Alzheimer (EA)

Además, EAPM lanzó recientemente una publicación académica sobre la enfermedad de Alzheimer (EA), con una perspectiva de múltiples partes interesadas para abordar el tema de los biomarcadores, titulada Perforando la niebla del Alzheimer y la demencia relacionada. El papel es disponible aquí.

Fin de Horizonte 2020, mirando hacia el futuro 

 Horizonte 2020 ha sido el programa de financiación de la investigación y la innovación más grande del mundo. Ha tenido una duración de siete años y finaliza este mes. El programa sucesor se llama Horizonte Europa y será desde enero de 2021 hasta diciembre de 2027. La propuesta de la Comisión para Horizonte Europa es un ambicioso programa de investigación e innovación de 100 millones de euros para suceder a Horizonte 2020. El Parlamento Europeo y el Consejo de la UE llegaron en marzo y abril de 2019 un acuerdo provisional sobre Horizonte Europa.

El Parlamento Europeo aprobó el acuerdo provisional el 17 de abril de 2019. Tras el acuerdo político, la Comisión ha iniciado un proceso de planificación estratégica. El resultado del proceso se plasmará en un Plan Estratégico plurianual para la elaboración de los contenidos de los programas de trabajo y convocatorias de propuestas para los primeros 4 años de Horizonte Europa. El proceso de planificación estratégica se centrará en particular en los desafíos globales y el pilar europeo de competitividad industrial de Horizonte Europa. También cubrirá la ampliación de la participación y el fortalecimiento del Espacio Europeo de Investigación como parte del programa, así como las actividades relevantes en otros pilares.

Portugal establece una cooperación sanitaria reforzada

El gobierno portugués “promoverá una mayor cooperación entre los estados miembros en el área de la salud”, anunció un borrador de documento que describe las prioridades del gobierno para su próxima presidencia del Consejo. El objetivo es ayudar a “producir y distribuir una vacuna segura y accesible”.

El COVID-19 retrasa los avances del cáncer casi 18 meses, dicen los investigadores 

Los investigadores del cáncer temen que los avances para los pacientes de la enfermedad a menudo terminal puedan sufrir retrasos de casi un año y medio, debido a la reasignación masiva de recursos globales para combatir la crisis de COVID-19, según una encuesta reciente compartida en una publicación de blog. compartido en el sitio web del Instituto de Investigación del Cáncer. Los científicos del Instituto de Investigación del Cáncer (ICR) en Londres dijeron a la encuesta que sus propios avances de investigación verían lamentablemente un retraso, en promedio, seis meses, debido al bloqueo inicial y las restricciones posteriores en la capacidad del laboratorio, además de la indisponibilidad de instalaciones científicas nacionales, informes MedicalXpress. Con efectos más amplios en los fondos de caridad, incluida la interrupción de la colaboración y el trabajo en equipo interpersonal entre científicos, y la reasignación de los esfuerzos de investigación para frustrar la crisis de COVID-19, los encuestados predicen que los principales avances en la investigación del cáncer sufrirían un retraso de 17 meses, en promedio.

Sin embargo, los investigadores enfatizaron cómo los procedimientos científicos se han adaptado de varias maneras a la pandemia, y señalaron cómo el daño duradero a la investigación del cáncer podría mitigarse con fondos adicionales de donaciones caritativas y el apoyo de los gobiernos nacionales. Es por eso que los investigadores pidieron inversión en personal y nuevas tecnologías como la robótica y la potencia informática.

El ICR ha descubierto más medicamentos para ayudar a los pacientes con cáncer que cualquier otro centro académico del mundo, pero al igual que muchos otros institutos de investigación, se vio muy afectado por recortes en los ingresos de la recaudación de fondos y subvenciones de otras organizaciones benéficas. En consecuencia, el ICR tuvo que suspender gran parte de su trabajo en medio del bloqueo inicial y, en el momento de redactar este documento, está realizando un llamamiento crítico de recaudación de fondos para iniciar su investigación y recuperar sus pérdidas en la carrera para tratar y eventualmente curar el cáncer.

La UE busca eludir rápidamente las patentes farmacéuticas en situaciones de emergencia 

La Unión Europea quiere procedimientos más rápidos para producir versiones genéricas de medicamentos sin el consentimiento de los titulares de patentes, dice un documento de la UE, en una medida destinada a eludir las protecciones habituales de los derechos intelectuales en circunstancias excepcionales.

Las llamadas licencias obligatorias están permitidas bajo las reglas de la Organización Mundial del Comercio (OMC) en emergencias como una exención de las regulaciones normales y podrían aplicarse durante la pandemia de COVID-19. "La Comisión ve la necesidad de garantizar que existan sistemas eficaces para la emisión de licencias obligatorias, que se utilizarán como último recurso y una red de seguridad, cuando todos los demás esfuerzos para hacer que la propiedad intelectual (propiedad intelectual) esté disponible han fracasado", el documento publicado la semana pasada dijo. La medida, si alguna vez se aplica, permitiría efectivamente a los estados de la UE producir medicamentos genéricos sin el consentimiento de las compañías farmacéuticas que los desarrollaron y aún poseen los derechos de propiedad intelectual.

Unión de la salud

 La presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen, que lleva precisamente un año en el cargo a partir de hoy (1 de diciembre), conmemora la ocasión con un debate con la líder del grupo S&D, Iratxe García, y los ministros de Sanidad de Italia, España y Suecia sobre cómo avanzar. con la Unión Europea de la Salud que ha pedido

Entonces, ¿quién recibe la vacuna contra el coronavirus primero en los EE. UU.?

 Después de meses de deliberación y debate, un panel de expertos independientes en los EE. UU. Que asesora a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades está listo para decidir hoy (1 de diciembre) qué estadounidenses recomendarán para recibir la vacuna contra el coronavirus primero, mientras que el suministro aún es escaso.

El panel, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, votará en una reunión pública el martes por la tarde y se espera que informe a los trabajadores de la salud como los primeros en la fila, junto con los residentes de hogares de ancianos y otras instalaciones de atención a largo plazo.

Si el director de los CDC, el Dr. Robert R. Redfield, aprueba las recomendaciones, se compartirán con los estados, que se están preparando para recibir sus primeros envíos de vacunas a mediados de diciembre, si la Administración de Alimentos y Medicamentos aprueba una solicitud de emergencia. uso de una vacuna desarrollada por Pfizer. Los estados no tienen que seguir las recomendaciones de los CDC, pero lo más probable es que lo hagan, dijo el Dr. Marcus Plescia, director médico de la Asociación de Funcionarios de Salud Estatales y Territoriales, que representa a las agencias estatales de salud.

El comité se reunirá de nuevo pronto para votar sobre qué grupos deberían ser los siguientes en recibir prioridad. Aquí encontrará respuestas a algunas preguntas comunes sobre la vacuna y su distribución. ¿Quién recibirá la vacuna primero? Con base en sus discusiones recientes, el comité de los CDC recomendará casi con certeza que los 21 millones de trabajadores de la salud del país sean elegibles antes que nadie, junto con tres millones de personas, en su mayoría ancianos, que viven en hogares de ancianos y otras instalaciones de atención a largo plazo.

Y eso es todo para comenzar su primera semana de diciembre; no lo olvide, aún puede consultar la agenda del evento del 10 de diciembre de EAPM sobre detección de cáncer de pulmón aquí, Registrarse aquí, y el boletín está disponible aquí. Tenga un comienzo de semana excelente y seguro.

 

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Lo último sobre la propagación mundial del coronavirus

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El número mundial de muertes por coronavirus superó los 2 millones, ya que las naciones de todo el mundo intentan obtener múltiples vacunas y detectar nuevas variantes de COVID-19. Ver COVID-19: MacroVitals aquí para un rastreador de casos y un resumen de noticias, escriben Devika Syamnath y Charles Regnier.

EUROPA

* Algunas naciones de la UE están recibiendo menos dosis de vacunas de las esperadas a medida que Pfizer ralentiza los envíos, mientras que Turquía y China avanzan con las vacunas.

* Es probable que las personas de todo el mundo digan que sí a recibir una vacuna, pero desconfiarían más de las inyecciones hechas en China o Rusia que las desarrolladas en Alemania o Estados Unidos, mostró una encuesta internacional.

* Gran Bretaña está endureciendo los controles fronterizos para bloquear nuevas variantes de COVID-19.

* Rusia reabrirá completamente las escuelas a partir de la próxima semana, ya que el recuento de casos nacionales pasó la marca de 3.5 millones.

* Grecia aflojará algunas restricciones de encierro, dijeron las autoridades, mientras que el número acumulado de muertos en Francia se acercó a los 70,000.

* Cataluña pospuso una elección parlamentaria programada para el 14 de febrero hasta el 30 de mayo a medida que aumentaban los casos.

ASIA-PACÍFICO

* Los senadores filipinos cuestionaron la preferencia del gobierno por la vacuna china COVID-19 después de que los últimos datos mostraran que tiene una tasa de eficacia más baja.

* Nepal otorgó la aprobación para la vacuna COVISHIELD de AstraZeneca, luego de una reunión con la vecina India, un importante fabricante de la inyección.

AMERICAS

* La variante británica del coronavirus podría convertirse en la variante dominante en los Estados Unidos en marzo, advirtieron los CDC de EE. UU.

* La Organización Mundial de la Salud (OMS) se abstuvo de recomendar prueba de vacunación COVID-19 o inmunidad como condición para viajes internacionales.

* Algunos residentes de hogares de ancianos de EE. UU. Enfrentan retrasos en las vacunas a pesar del riesgo extremo.

* Se espera que los primeros lotes modestos de vacunas salgan bajo el esquema COVAX para los países más pobres en el primer trimestre de este año, dijo el principal científico de la OMS.

ORIENTE MEDIO Y ÁFRICA

* Las compañías mineras de Sudáfrica apoyarán al gobierno en el despliegue de vacunas mientras la nación lucha contra un aumento en las infecciones, dijo el organismo de la industria.

* Millones de dosis de vacunas aseguradas por la Unión Africana se asignarán de acuerdo con el tamaño de la población de los países, dijo el presidente sudafricano Cyril Ramaphosa.

* El parlamento libanés aprobó una ley para allanar el camino a los acuerdos sobre vacunas.

DESARROLLOS MÉDICOS

* La Comisión Europea está trabajando en un certificado de vacuna, denominado "Vaxproof", que podría ayudar a restablecer los viajes transfronterizos, dijeron funcionarios de la UE.

* Canadá dijo que la decisión de Pfizer de cortar temporalmente los envíos de algunas vacunas COVID-19 fue desafortunada, pero no debería afectar su programa de inoculación.

IMPACTO ECONÓMICO

* Las acciones y los precios del petróleo cayeron el viernes presionados por la intensificación de los bloqueos y los débiles datos de ventas minoristas en Estados Unidos, mientras que el dólar estaba en camino de publicar su semana más fuerte en más de dos meses. [MKTS / GLOB]

* Las ventas minoristas de EE. UU. Cayeron por tercer mes consecutivo en diciembre, ya que las medidas renovadas para frenar la propagación del COVID-19 provocaron la pérdida de empleos, una prueba más de que la economía herida perdió una velocidad considerable a fines de 2020.

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La UE se queda atrás en los esfuerzos de vacunación

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Considere esto: el día en que el Reino Unido anunció que había aplicado el coronavirus a 1.5 millones de sus ciudadanos, había algunos estados miembros de la UE que aún no habían vacunado a uno solo de sus ciudadanos. escribe Martin Banks.

Estos incluyeron a los Países Bajos, que siempre se han enorgullecido de su sistema de atención médica, pero la vecina Bélgica también se equiparó bastante a los holandeses en términos de implementar (o no) la vacuna.

Sí, esta es la misma Bélgica donde se está produciendo la vacuna desarrollada por Pfizer con su socio alemán BioNTech, la primera vacuna aprobada para su uso en el mundo.

Decenas de miles de la vacuna Pfizer han estado saliendo de Puurs, una pequeña ciudad ubicada en la provincia belga de Amberes.

Esa es la buena noticia.

La mala noticia es que casi ninguno se ha encontrado con ciudadanos belgas.

El día en que el Reino Unido dijo que 1.5 millones de británicos habían recibido el golpe de Pfizer, la pequeña Bélgica aún debía lanzar formalmente su campaña de vacunación.

Como dijo una vez un columnista de un periódico del Reino Unido: "No podrías inventarlo".

A diferencia de muchos de los "problemas" que han ocupado nuestro tiempo en los últimos años (Brexit, la crisis económica ...), éste, la pandemia, realmente importa.

Es, literalmente, una cuestión de vida o muerte y por eso la respuesta también es importante.

Entonces, ¿qué está pasando exactamente?

Bueno, seamos claros: el Reino Unido se salió muy rápido de los bloqueos para hacer llegar la vacuna a su gente. Lo que también está dolorosamente claro es que la UE, o, quizás deberíamos decir, sus estados miembros (que ahora suman 27 después de la retirada del Reino Unido, no lo olvidemos), ha sido dolorosamente lento en su implementación.

Se podría argumentar que esto se debe en parte al hecho de que los 27 de la UE se vieron obligados a esperar a que la Agencia Europea de Medicamentos diera su aprobación antes de que pudiera comenzar cualquier implementación.

El Reino Unido recientemente "independiente" tiene su propia autoridad de autorización, como la mayoría de los estados miembros de la UE. Pero debido a que ya no está vinculado a la UE, el Reino Unido pudo aprobar la vacuna mucho más rápido de lo que evidentemente fue la EMA. Posteriormente, también pudo comenzar el despliegue mucho antes.

Pero hay más que eso. El Reino Unido, independientemente de lo que piense del Brexit, ha hecho un buen trabajo con el despliegue, hasta ahora.

Incluso ha hecho hincapié en aprovechar su experiencia en tiempos de guerra como parte de su determinación de vacunar a la mayor cantidad de ciudadanos con una o más de las vacunas aprobadas, y lo antes posible.

¿Y Europa? Bueno, hasta ahora, el desempeño de los estados miembros de la UE ha sido lamentable en comparación.

La EMA ha aprobado dos vacunas, la vacuna Pfizer BioNTech y otra desarrollada por Moderna.

Pero millones de personas en toda Europa, incluso en Bélgica, donde se está produciendo el jab de Pfizer, se están quejando de la lentitud del lanzamiento.Imagínese lo irritante que debe haber sido para los belgas ver los paquetes de la vacuna que se envían desde la fábrica flamenca y se envían. , a través del Canal de la Mancha, al Reino Unido mientras ellos (los belgas) todavía estaban esperando que un solo belga recibiera un jab.

La Comisión Europea hace hincapié en decir que ha hecho su parte al acordar los contratos con firmas farmacéuticas como Pfizer y, más recientemente, Moderna (y es más probable que lo sigan pronto).

Un portavoz de la comisión le dijo a este sitio que había “hecho los tratos” y que ahora dependía de los estados miembros acordar con cada compañía farmacéutica cuántas vacunas quieren y manejar la distribución de estas a sus pueblos.

Algunos podrían argumentar que es un punto justo.

Después de todo, la salud pública es principalmente una competencia nacional. Pero también está claro que la pandemia de COVID-19 ha puesto a prueba los poderes relativamente limitados asignados a la Unión por el Tratado sobre el funcionamiento de la UE y el marco legal de 2013 para las amenazas transfronterizas para la salud.

Normalmente, el "juego de la culpa" está en marcha, pero el hecho es que los 450 millones de habitantes de Europa necesitan desesperadamente saber que estas vacunas estarán disponibles para ellos rápidamente.

En este momento, la UE y sus estados miembros están siendo muy avergonzados por el Reino Unido (y algunos otros países también, como Israel) y necesitan con urgencia inyectar algo de urgencia muy necesaria en sus esfuerzos de implementación de vacunas.

Si esto es lo que un país (el Reino Unido) puede hacer cuando ha salido de las "limitaciones" de la Unión Europea, realmente te hace temer por el futuro de la UE.

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El segundo año de pandemia 'podría ser incluso más difícil': Ryan de la OMS

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El segundo año de la pandemia de COVID-19 puede ser más difícil que el primero dada la forma en que se está propagando el nuevo coronavirus, especialmente en el hemisferio norte a medida que circulan más variantes infecciosas, dijo la Organización Mundial de la Salud (OMS) el miércoles (13 de enero): escribe Stephanie Nebehay en Ginebra y John Miller en Zurich.

"Estamos entrando en un segundo año de esto, incluso podría ser más difícil dada la dinámica de transmisión y algunos de los problemas que estamos viendo", dijo Mike Ryan, el principal funcionario de emergencias de la OMS, durante un evento en las redes sociales.

El número de muertos en todo el mundo se acerca a los 2 millones de personas desde que comenzó la pandemia, con 91.5 millones de personas infectadas.

La OMS, en su última actualización epidemiológica emitida durante la noche, dijo que después de dos semanas de que se reportaron menos casos, se reportaron unos cinco millones de casos nuevos la semana pasada, el resultado probable de una bajada de las defensas durante la temporada navideña en la que las personas y el virus - vinieron juntos.

“Ciertamente, en el hemisferio norte, particularmente en Europa y América del Norte, hemos visto ese tipo de tormenta perfecta de la temporada: frialdad, gente entrando, mayor mezcla social y una combinación de factores que han impulsado una mayor transmisión en muchos, muchos países, Dijo Ryan.

Maria Van Kerkhove, directora técnica de la OMS para el COVID-19, advirtió: “Después de las vacaciones, en algunos países la situación empeorará mucho antes de mejorar”.

En medio de los crecientes temores de la variante de coronavirus más contagiosa detectada por primera vez en Gran Bretaña pero ahora arraigada en todo el mundo, los gobiernos de Europa anunciaron el miércoles restricciones de coronavirus más estrictas y prolongadas.

Eso incluye los requisitos de las oficinas en el hogar y el cierre de tiendas en Suiza, un estado de emergencia COVID-19 extendido en Italia y los esfuerzos alemanes para reducir aún más los contactos entre las personas culpadas de los esfuerzos fallidos, hasta ahora, para controlar el coronavirus.

"Me preocupa que nos mantendremos en este patrón de pico y valle y pico y valle, y podemos hacerlo mejor", dijo Van Kerkhove.

Ella pidió mantener el distanciamiento físico, y agregó: "Cuanto más lejos, mejor ... pero asegúrese de mantener esa distancia de las personas fuera de su hogar inmediato".

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