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Conozca cómo se aprueban las vacunas COVID-19 en la UE en un evento en línea con expertos de la Agencia Europea de Medicamentos  

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Hoy (11 de diciembre), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) celebrará un evento en línea para explicar la en costes para el desarrollo, evaluación, aprobación y seguimiento de la seguridad de las vacunas COVID-19 en la UE, incluida la función específica de la EMA. También dará la oportunidad al público y a los grupos de partes interesadas de hablar y compartir sus necesidades, expectativas y preocupaciones, que serán consideradas por EMA y el Red europea de reglamentación de medicamentos en el proceso de toma de decisiones. El evento comenzará a las 13h CET y se podrá seguir en línea.

Hay más información disponible en nuevo sitio web de la Comisión sobre vacunación segura y eficaz en la UE. En particular, aprenda sobre como funcionan las vacunas, la beneficios para la salud de las vacunas, la proceso de autorización, Su seguridad a largo plazo y del Cartera actual de la UE.

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