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Los eurodiputados Ambiente oponen nueva autorización maíz transgénico

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OGM-protesta-genes-cultivo-de-maíz-peligros_02La Comisión no debería autorizar el uso de maíz transgénico tolerante al glifosato NK603 x T25 en alimentos y piensos, dice una resolución adoptada por el comité de medio ambiente el martes (1 de diciembre). La Comisión debería suspender cualquier autorización para alimentos y piensos modificados genéticamente mientras el procedimiento, actualmente en revisión, no se haya mejorado, dicen los eurodiputados.

En su resolución, el comité dice que el procedimiento de autorización actual para alimentos y piensos transgénicos no está funcionando bien y que todas las autorizaciones de dichos productos deben suspenderse hasta que se mejore.

La resolución destaca el hecho de que desde que entró en vigor el actual proceso de autorización de OMG, cada decisión de autorización ha sido adoptada por la Comisión, sin el apoyo de una mayoría cualificada de los Estados miembros, convirtiendo la excepción en la norma.

Proceso en revisión

El proceso de autorización de GM en sí mismo está en revisión. En octubre, el Parlamento se opuso a una ley de la UE separada que permitiría a cualquier estado miembro de la UE restringir o prohibir la venta y el uso de alimentos o piensos transgénicos aprobados por la UE en su territorio. A los eurodiputados les preocupa que la ley pueda resultar inviable o que pueda conducir a la reintroducción de controles fronterizos entre países pro y anti-OGM. Pidieron a la Comisión que presentara una nueva propuesta.

Tolerancia al glifosato

El comité también destaca que el herbicida glifosato, al que el maíz NK603 x T25 confiere tolerancia (junto con el herbicida glufosinato de amonio), fue clasificado como probablemente cancerígeno para los seres humanos el 20 de marzo de 2015 por la agencia especializada en cáncer de la Organización Mundial de la Salud. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria dijo el 12 de noviembre que era poco probable que el herbicida representara un peligro carcinogénico para los seres humanos.

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Próximos pasos

La propuesta de resolución presentada por Bart Staes (Verdes / ALE, BE), Guillaume Balas (S&D, FR), Lynn Boylan (GUE / NGL, IE) y Eleonora Evi (EFDD, IT) fue aprobada por 40 votos contra 26. , con tres abstenciones. Será sometido a votación por el Pleno durante la sesión plenaria del 18 al 21 de enero en Estrasburgo.

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