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COVID-19: eurodiputados interrogarán a los directores ejecutivos de las empresas de vacunas

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Los eurodiputados debatirán cómo aumentar la capacidad y mejorar la entrega de vacunas COVID-19 con las empresas farmacéuticas y los comisarios Breton y Kyriakides.

El jueves, los miembros de los comités de Salud Pública (ENVI) e Industria (ITRE) escucharán a representantes de la industria farmacéutica involucrados en el desarrollo, fabricación y despliegue de la cartera de vacunas de la UE contra COVID-19.

Cuándo: Jueves 25 de febrero de 2021, de 16.00 a 19.00

Cuando la: Parlamento Europeo en Bruselas, Paul-Henri Spaak (3C050) y videoconferencia

La agenda completa de la audiencia está disponible esta página.

Puedes ver la audiencia en vivo esta página.

Sesión informativa para los medios

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El miércoles 24 de febrero, a las 11.30 horas, el servicio de prensa del Parlamento organizará una sesión informativa técnica para periodistas antes de la audiencia, con el presidente de ENVI, Pascal Canfin (Renew, FR) y el presidente de ITRE, Cristian Bușoi (EPP, RO).

Para registrarse para la sesión informativa, envíe su nombre y afiliación con los medios a GME@dhr-rgv.com.

Antecedentes

El Parlamento Europeo organizó varios debates en diferentes comisiones así como en sesiones plenarias sobre diversos aspectos de la estrategia de vacunación COVID-19. Durante el último debate plenario de febrero de 2021, Eurodiputados subrayados que la UE debe continuar sus esfuerzos concertados para luchar contra la pandemia de COVID-19 y tomar medidas urgentes para aumentar la producción de vacunas a fin de satisfacer las expectativas de los ciudadanos.

Según la Estrategia de vacunación de la UE, se han autorizado tres vacunas contra COVID-19 para su uso en la UE siguiendo las recomendaciones científicas positivas de la Agencia Europea de Medicamentos (BioNTech-Pfizer, Moderna y AstraZeneca). Se han celebrado tres contratos adicionales que permitirán la compra de vacunas una vez que hayan demostrado ser seguras y eficaces: Johnson & Johnson (se ha presentado una solicitud de autorización de comercialización condicional), Sanofi-GSK y CureVac (ambos en revisión continua). También se concluyeron conversaciones exploratorias con dos empresas, Novavax y Valneva.

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EU Reporter publica artículos de una variedad de fuentes externas que expresan una amplia gama de puntos de vista. Las posiciones adoptadas en estos artículos no son necesariamente las de EU Reporter.
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