MEP insta a Merkel a buscar la justicia para las víctimas de la talidomida

El eurodiputado británico Syed Kamall está instando a Angela Merkel a respaldar una campaña para "ganar justicia" para las víctimas de la talidomida.

Fue una empresa alemana, Grunenthal, que produjo talidomida y están saliendo a la luz pruebas que muestran que el gobierno alemán interfirió en un caso judicial en 1970.

Se afirma que el cese anticipado del juicio ha impedido que se conozcan las pruebas sobre los efectos de la talidomida para que los abogados de las víctimas puedan tomar medidas para obtener una indemnización.

A medida que las víctimas envejecen, luchan por cubrir sus costos de salud.

Un portavoz de las víctimas dijo: "En general, quieren justicia".

Ahora Kamall, quien lidera el grupo ECR en el parlamento, ha escrito una carta abierta a la canciller alemana pidiéndole que apoye la creciente campaña para "abordar las necesidades humanitarias" de las víctimas de la talidomida.

La carta dice que "parecería haber una obligación moral para el actual gobierno alemán de finalmente atender las necesidades humanitarias" del pequeño número de sobrevivientes europeos de la talidomida que quedan.

Anuncio

"Creo que hay un apoyo significativo para esta posición en el Parlamento Europeo", escribe.

Kamall, un diputado conservador, pide a Merkel que se reúna con representantes de supervivientes, posiblemente acompañados de eurodiputados, "con vistas a una consideración comprensiva" del caso de las víctimas en Dinamarca, Finlandia, Italia, España, Suecia y Reino Unido.

Después de años de negligencia por parte de las autoridades y de Grünenthal, la compañía que fabricaba la droga, que en todo el mundo dejó a 10,000 bebés sin extremidades, la mitad de los cuales murieron, la decisión del gobierno alemán en 2013 de aumentar considerablemente los pagos de pensión a las víctimas fue ampliamente aclamada como una victoria. para las víctimas que han pasado años haciendo campaña por una compensación justa.

Grünenthal había pagado 50 millones de euros adicionales (37 millones de libras esterlinas) al fondo en 2009.

Los grupos de sobrevivientes incluso han alegado que el gobierno está impidiendo activamente que las víctimas accedan a la cantidad total de dinero que se les prometió en el período previo a las elecciones de 2013.

Dependiendo de su nivel de discapacidad, los supervivientes de Contergan en Alemania reciben ahora una pensión anual de entre 7,300 y 83,000 €.

También pueden acceder a un fondo de 30 millones de euros para "necesidades especiales" para inversiones cruciales como operaciones dentales, muebles encargados especialmente o sillas de ruedas eléctricas, controladas por la Fundación Contergan controlada por el gobierno.

Sin embargo, en realidad, los sobrevivientes dicen que no pueden acceder al fondo lo que Andreas Meyer, presidente de la asociación alemana de víctimas de Contergan (BCG) y también sobreviviente, ha descrito como un proceso burocrático “catastróficamente ineficiente”.

Se consideró que la talidomida era un medicamento seguro y sin riesgos, pero no se probó en mujeres embarazadas. Durante 1960, los médicos empezaron a preocuparse por los efectos secundarios del fármaco, después de que los usuarios a largo plazo informaron sobre daños en los nervios. Pero pronto quedó claro el alcance de los efectos secundarios.

Se descubrió que la talidomida daña el desarrollo de los bebés por nacer y causa graves defectos de nacimiento, especialmente si se toma en las primeras cuatro a ocho semanas de embarazo. La droga provocó que los brazos o las piernas de los bebés fueran muy cortos o con una formación incompleta. Otros efectos secundarios también incluyeron ojos, oídos y corazones deformados.

A finales de los 50 y principios de los 60, más de 10,000 niños nacieron con discapacidades relacionadas con la talidomida en todo el mundo. Se informa que alrededor del 40% de los bebés con talidomida mueren al nacer o poco después.

El medicamento fue retirado en 1961 antes de que el gobierno del Reino Unido emitiera una advertencia en mayo de 1962. La talidomida se usa ahora como parte de los programas de tratamiento para quienes padecen cáncer y lepra. Su uso está muy regulado: las mujeres que toman talidomida ahora deben tomar dos formas de control de la natalidad y realizarse pruebas de embarazo con regularidad.

Comparte este artículo: