EAPM: la mesa redonda de primera clase enmarca la discusión para las pruebas de COVID, los países de la UE están listos para comenzar campañas de vacunación

Éxito rotundo de la mesa redonda de la EAPM

Ayer (17 de diciembre) EAPM llevó a cabo una mesa redonda virtual muy exitosa, "Avanzar junto con la innovación: comprender la necesidad y enmarcar el debate para las pruebas serológicas para el SARS-CoV-2". Integrada por partes interesadas notables y oradores principales de todo el espectro de la salud, el objetivo de la mesa redonda fue evaluar los factores, comprender la necesidad y enmarcar la discusión para las pruebas serológicas para el SARS-CoV-2 a nivel de país mediante la participación de expertos. 

Altavoz incluido bettina borisch, Director Ejecutivo de la Federación Mundial de Asociaciones de Salud Pública (WFPHA) (10 minutos); Vicki Indenbaum, Experto de laboratorio que trabaja en estudios seroepidemiológicos, Organización Mundial de la Salud (10 minutos); Carlos precio, Unidad de seguridad sanitaria y vacunación, Comisión Europea; Stefanía Boccia, Profesor, Departamento de Ciencias de la Salud y Salud Pública, Università Cattolica del Sacro Cuore y Jean-Cpollos de agua CLouet, Siemens-sanitarios. 

La mesa redonda concluyó que un público objetivo clave es la toma de decisiones (profesionales de la salud pública, institutos de salud pública, autoridades médicas como la OMS Europa y EMA) para comprender las barreras y los facilitadores para que se puedan adoptar las pruebas serológicas en los sistemas de vigilancia de la vacunación. .

EU4Health: los eurodiputados llegan a un acuerdo con el Consejo 

El nuevo programa de salud de la UE, EU4Health, con un valor de 5.1 millones de euros, ayudará a corregir las deficiencias expuestas por COVID-19 y mejorará la calidad y la resiliencia de los sistemas de salud de la UE. Los negociadores del Parlamento acordaron un acuerdo con los estados miembros para intensificar significativamente la acción de la UE en el sector de la salud a través de un Programa EU4Health específico ”como parte del presupuesto a largo plazo de la UE recientemente acordado. 

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El nuevo programa apoyará acciones en áreas donde la contribución de la UE será claramente valiosa, invertirá en medidas de promoción de la salud y prevención de enfermedades y preparará los sistemas de salud europeos para hacer frente a futuras amenazas para la salud. La crisis del COVID-19 ha puesto de relieve muchas debilidades en los sistemas nacionales de salud, incluida su dependencia de países no pertenecientes a la UE para el suministro de medicamentos, dispositivos médicos y equipos de protección personal. 

Por tanto, el programa apoyará acciones que fomenten la producción, la adquisición y la gestión de tales productos relevantes para la crisis en la UE con el fin de hacerlos más disponibles y asequibles. También son elegibles las acciones para desarrollar medicamentos y dispositivos médicos que sean menos nocivos para el medio ambiente.

La salud encabeza el proyecto de ley para la próxima presidencia portuguesa de la UE 

Portugal declara como sus objetivos ayudar a sacar a Europa del coronavirus y un ambicioso programa más amplio sobre salud, según el diplomático de alto nivel João Lança. Mejorar el acceso a los medicamentos; reforzar la capacidad de la UE para responder a las crisis; y defender la salud digital serán los tres enfoques principales del país, además de avanzar en la Unión Europea de la Salud. 

Comienzan las campañas de vacunación en toda la UE

Italia, España, Alemania, Malta, Portugal y varios otros países de la UE están programados para comenzar sus campañas de vacunación antes del nuevo año, el 27 de diciembre, después de que el regulador regional de medicamentos acelerara su proceso de aprobación tras el lanzamiento de campañas de inmunización en los Estados Unidos. Estados y Gran Bretaña. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que un panel de expertos se reuniría el lunes 21 de diciembre para evaluar la vacuna fabricada por la compañía estadounidense Pfizer y el socio alemán BioNTech. 

Si bien el mandato de la EMA es emitir recomendaciones sobre nuevos tratamientos médicos, la Comisión Europea tiene la última palabra sobre la aprobación y, por lo general, sigue los consejos de la EMA. La EMA dijo que su reunión de expertos se adelantó después de que las empresas habían proporcionado más datos, según lo solicitado, y la Comisión de la UE aceleraría sus procedimientos para dictaminar sobre la aprobación "en unos días". 

Alemania debería comenzar a administrar vacunas contra el coronavirus de 24 a 72 horas después de que la vacuna BioNTech / Pfizer obtenga la aprobación de la UE y podría comenzar tan pronto como Navidad, dijo el ministro de Salud, Jens Spahn. “El 27, 28 y 29 de diciembre comenzará la vacunación en toda la UE”, tuiteó la presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen. Sin embargo, el gobierno holandés se enfrenta a críticas porque aún no ha elaborado su plan de vacunación. El ministro de Salud, Hugo de Jonge, dijo que las vacunaciones del país comenzarán el 8 de enero. 

Merkel convencida de la necesidad de una Unión Europea de la Salud

El Consejo Europeo acogió con satisfacción los anuncios positivos sobre el desarrollo de vacunas eficaces contra COVID-19 y la celebración de acuerdos de compra anticipada por parte de la Comisión. La canciller alemana, Angela Merkel, dijo que la cooperación ha mejorado desde el inicio de la pandemia y que estaba convencida de la necesidad de una futura Unión Europea de la Salud. La salud siempre ha sido un área que los estados miembros de la UE han guardado celosamente. Si bien siempre ha existido cierto grado de cooperación entre los estados en este campo, la pandemia demostró cómo la UE podría ayudar a fortalecer las respuestas nacionales. 

La UE ahora presentará propuestas para una Unión de la Salud. La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, dijo que la UE estaba trabajando a toda velocidad en la aprobación de la vacuna. Sin embargo, agregó que las vacunas y no las vacunas salvaron vidas y pidió a todos los países que finalicen sus preparativos para el despliegue y distribución oportunos de vacunas, incluido el desarrollo de estrategias nacionales de vacunación, para garantizar que las vacunas estén disponibles para las personas en la UE. a su debido tiempo y de manera coordinada.

La terapia génica

Y para aquellos que quieran una lectura adicional excelente durante la temporada festiva, EAPM ha publicado un documento sobre terapia génica, basado en su reciente debate sobre políticas, "Impulsar la atención médica con productos medicinales de terapia avanzada '. El papel esta disponible esta página, y cubre recomendaciones específicas para todas las partes interesadas, que van desde el diálogo temprano sobre productos potenciales, la vinculación de datos clínicos y registros de pacientes o la estandarización de marcos de control, hasta un enfoque integral para la generación de evidencia, evaluación, fijación de precios y pago de medicamentos de terapia avanzada (ATMP).

Italia se prepara para el cierre navideño

Italia se está preparando para imponer otro conjunto de medidas restrictivas para aplicar durante las vacaciones de Navidad, informan los medios italianos. Si bien aún se están debatiendo las reglas exactas, la idea sería aplicar una “zona roja” uniforme en todo el país y restringir los viajes entre regiones. Algunos ministros están presionando por una línea aún más dura. 

El ministro de Asuntos Regionales, Francesco Boccia, dice que todo el mundo debería tener que pasar la Navidad "en su casa" según La República. Los ministros debían reunirse hoy más tarde (18 de diciembre) y se espera que el texto oficial de las reglas se publique esta noche. 

El Reino Unido y la UE acuerdan un trato sobre el tratamiento de salud recíproco en caso de que fracasen las negociaciones del Brexit

Los acuerdos de salud recíproca existentes de la UE están vinculados a la libertad de movimiento y brindan a los ciudadanos de países de la UE y del EEE, así como a Suiza, la capacidad de acceder a servicios de atención médica y social mientras se encuentran en otra de esas naciones. La atención a la que se accede a través de estos esquemas se brinda en los mismos términos que para un residente del país que brinda el tratamiento, y su costo corre a cargo del país de origen del receptor. Brexit podría conducir a cambios significativos en los acuerdos de salud recíproca existentes del Reino Unido con la UE. 

Esto no solo afectará el acceso a la atención para los ciudadanos del Reino Unido, la UE y el EEE, sino que también podría aumentar significativamente la presión sobre los servicios de atención médica y social y su financiación. Sin embargo, en virtud de un acuerdo anunciado el jueves (17 de diciembre), Gran Bretaña y la UE acordaron un acuerdo temporal por tiempo limitado dirigido a pacientes que necesitan tratamiento regular para enfermedades crónicas. Está destinado a prevenir la interrupción de tratamientos como la oxigenoterapia o la quimioterapia. El acuerdo, que cubre el Espacio Económico Europeo y Suiza, tendrá una duración de un año y cubrirá los viajes entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2021. 

Y eso es todo de EAPM para esta semana: consulte nuestro documento de terapia genética, disponible esta página, tenga un excelente y seguro fin de semana, y nos vemos la semana que viene para conocer las últimas actualizaciones de EAPM de 2020.