Los eurodiputados piden un mejor acceso a la reparación de las víctimas #Thalidomide

Más de cincuenta años después de la tragedia de la talidomida, en la que un medicamento para las náuseas matutinas fabricado en Alemania para mujeres embarazadas causó malformaciones en sus bebés en varios países de la UE, las víctimas aún luchan por una compensación justa. Los eurodiputados piden a la UE y sus estados miembros que garanticen que todos los ciudadanos de la UE afectados tengan acceso a una compensación similar, en una resolución votada el jueves (15 de diciembre).

Los eurodiputados instan a los Estados miembros de la UE y a la Comisión a coordinar acciones y medidas para reconocer y proporcionar compensación a los sobrevivientes de la talidomida, en una resolución no vinculante aprobada a mano alzada.

El gobierno federal alemán debería permitir a las víctimas el acceso al Fondo Especial de Salud creado en Alemania, ya que el país tiene una responsabilidad particular, dicen.

Solicitan que los supervivientes de talidomida del Reino Unido, España, Italia, Suecia y otros Estados miembros sean admitidos en el programa de forma grupal, siempre que su condición de personas afectadas por la talidomida haya sido aceptada como auténtica en sus propios países.

La Comisión debería crear un protocolo marco a nivel de la UE, según el cual todos los ciudadanos de la UE afectados por la talidomida recibirían cantidades similares de compensación, y elaborar un programa de la UE de asistencia y apoyo a las víctimas y sus familias, dicen los eurodiputados.

Una investigación verificada de forma independiente muestra que en 1970, la República Federal de Alemania interfirió en el proceso penal contra Chemie Grünenthal GmbH, el fabricante alemán de talidomida y, como resultado, no se pudo establecer una determinación adecuada de la culpabilidad del fabricante.

Además, se tomaron medidas para evitar procesos civiles contra esta empresa, dicen los eurodiputados. Los eurodiputados también piden a las autoridades españolas que revisen el proceso iniciado por el gobierno en 2010 y faciliten la adecuada identificación y compensación de los supervivientes de la talidomida.

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La talidomida se comercializó a fines de la década de 1950 y principios de la de 1960 como un medicamento seguro para tratar las náuseas matutinas, los dolores de cabeza, la tos, el insomnio y el resfriado común. Resultó en la muerte y malformaciones de miles de bebés cuando fueron tomados por mujeres embarazadas en muchos países europeos.

Documentos verificados independientemente del momento del escándalo muestran que había una gran falta de vigilancia farmacéutica efectiva en la República Federal de Alemania, a diferencia de otros países como Estados Unidos, Francia, Portugal y Turquía.