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La UE acuerda la desgravación del IVA para vacunas y kits de prueba

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La Comisión ha acogido con satisfacción la adopción de importantes nuevas medidas que permitirá a los estados miembros liberar a los hospitales, médicos y particulares de la UE del IVA cuando adquieran vacunas contra el coronavirus y kits de prueba.

Las nuevas reglas, adoptadas por unanimidad por todos los estados miembros y basadas en un Propuesta de la Comisión de 28 de octubre (como parte del Comunicación sobre medidas de respuesta adicionales al COVID-19), están diseñadas para brindar un acceso mejor y más económico a las herramientas necesarias para prevenir, detectar y tratar el coronavirus.

El comisario de Economía, Paolo Gentiloni, dijo: “El acuerdo ayudará a garantizar que las vacunas contra el coronavirus se puedan adquirir sin IVA en toda la UE. Felicito a todos los involucrados por la adopción extremadamente rápida de las nuevas reglas, que ayudarán a abaratar tanto las vacunas como los kits de prueba. El despliegue exitoso de estas vacunas es crucial para que Europa salga de la sombra de la pandemia: será la prioridad número uno durante los próximos meses ”.

Las medidas permitirán a los países de la UE establecer una exención temporal del IVA para las vacunas y los kits de prueba que se vendan a hospitales, médicos y particulares, así como servicios estrechamente relacionados. Actualmente, los estados miembros pueden aplicar tasas de IVA reducidas a las ventas de vacunas, pero no pueden aplicar una tasa cero, mientras que los kits de prueba no pueden beneficiarse de tasas reducidas. Según la Directiva modificada, los estados miembros podrán aplicar tasas reducidas o nulas tanto a las vacunas como a los kits de prueba si así lo desean.

La pandemia de coronavirus ha exigido una respuesta extraordinaria de las autoridades en todas las áreas políticas. La Comisión ahora está intensificando su trabajo para prepararse para el despliegue de nuevas vacunas en la UE, en particular tras los recientes anuncios innovadores de los agentes farmacéuticos mundiales.

La política fiscal y aduanera de la UE seguirá desempeñando un papel fundamental a la hora de facilitar el acceso a estos suministros médicos fundamentales, garantizando al mismo tiempo la seguridad de los productos que llegan al mercado interior.

Próximos pasos

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Para permitir una respuesta inmediata de los Estados miembros, las normas se aplicarán a partir del día siguiente a su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea. Permanecerán en vigor hasta finales de 2022 o hasta que se alcance un acuerdo sobre la propuesta pendiente de la Comisión de nuevas normas sobre Tasas de IVA, si esto último ocurre antes.

Más información

Noticia TAXUD

Propuesta de Directiva del Consejo por la que se modifica la Directiva 2006/112 / CE del Consejo en lo que respecta a las medidas temporales en relación con el impuesto sobre el valor añadido para las vacunas COVID-19 y los productos sanitarios para diagnóstico in vitro en respuesta a la pandemia de COVID-19

Comunicación sobre medidas de respuesta adicionales al COVID-19 y comunicado de prensa sobre el resurgimiento del coronavirus

 

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EU Reporter publica artículos de una variedad de fuentes externas que expresan una amplia gama de puntos de vista. Las posiciones adoptadas en estos artículos no son necesariamente las de EU Reporter.
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