HSI aplaude reglamento de la Comisión de la UE ahorradores posiblemente millones de animales de las pruebas de toxicidad reproductiva pero subraya 'demora innecesaria'

Humane Society International acoge con beneplácito la publicación del Reglamento de la Comisión (UE) 2015 / 282 de 20 Febrero 2015 que modifica los requisitos de las pruebas REACH para reemplazar la prueba de reproducción de ratas de dos generaciones obsoleta con un diseño de estudio extendido de una generación (EOGRTS), modernizando una crítica requerimiento de datos reglamentarios al tiempo que evita potencialmente que millones de animales sean criados y asesinados.

Sin embargo, es inaceptable que hayan transcurrido casi tres años para que el requisito de datos REACH se modifique finalmente, y las futuras modificaciones deben implementarse de manera rápida y decisiva para modernizar aún más los requisitos REACH y evitar aún más dolor y sufrimiento innecesarios a los animales. HSI propuso por primera vez el cambio EOGRTS en abril 2012 como parte de un paquete integral de revisiones REACH.

Emily McIvor, directora de políticas de investigación y toxicología de HSI, dijo: "Estamos encantados de que la EOGRTS haya sido aceptada en la legislación sobre productos químicos de la UE, y esperamos que esto marque el comienzo del fin de lo que ha sido un proceso frustrantemente largo para lograr que REACH mejore hasta la fecha con la ciencia actual. Cuando HSI propuso por primera vez enmiendas a los Anexos VII a X de REACH en 2012, nuestras ideas fueron ignoradas o rechazadas en gran medida. Tomó tanto tiempo demostrar lo que hemos dicho en todo momento: que es posible y deseable modificar los requisitos de datos de REACH.

“Reemplazar rápidamente más requisitos de ensayos con animales de REACH por métodos que utilicen menos animales o, idealmente, ningún animal, al tiempo que brindan una protección de la salud humana equivalente o mejor, debe convertirse ahora en la norma y no en la excepción. El expediente de revisiones de HSI podría salvar a millones de animales más, por lo que estamos ansiosos por verlos implementados lo antes posible y sin los retrasos inaceptables que hemos presenciado hasta ahora. Por ejemplo, los requisitos de REACH sobre sensibilización cutánea y toxicidad oral aguda están ahora muy fuera de sintonía con los métodos alternativos disponibles, por lo que actualizarlos es ética y científicamente imperativa. Estas revisiones deben realizarse en los próximos meses para que las empresas puedan planificar sus registros de 2018. Hacer esto correctamente garantizará que el requisito de REACH de realizar pruebas en animales solo como último recurso se cumpla finalmente y que se reduzcan los costes para las PYME ".

Aunque el EOGRTS todavía usa animales y, por lo tanto, no es un método de reemplazo, puede salvar la vida de los animales 1,200 en cada prueba que, cuando se aplica en cientos de productos químicos probados bajo REACH, significa un ahorro masivo de animales que de otro modo habrían sufrido tóxicos dolorosos envenenamiento.

La nueva regulación está disponible en línea aquí. 

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