Nueva política farmacéutica de la UE preparada para el futuro

Medicamentos asequibles, prevención de la escasez y una industria climáticamente neutra: el Parlamento presiona por una nueva política farmacéutica de la UE, Sociedades.

Durante la sesión plenaria de noviembre de 2021, el El Parlamento Europeo formuló una serie de recomendaciones para la actualización de la legislación farmacéutica de la UE.

En 2019, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó 103 medicamentos huérfanos, que son medicamentos para tratar afecciones médicas raras, pero solo la mitad de ellos llegaron al mercado, con un retraso promedio de dos años. Este es solo uno de los problemas planteados en un informe sobre la policía farmacéutica de la UEy. Para resolver este problema, los eurodiputados pidieron tiempos de aprobación más cortos por parte de las agencias nacionales y la alineación con la Agencia Europea de Medicamentos para garantizar un acceso rápido e igualitario a los medicamentos en toda la UE.

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Escasez de medicamentos

La crisis del COVID-19 ha puesto de relieve la escasez de medicamentos y equipos médicos, lo que pone en riesgo a los pacientes y presiona a los sistemas nacionales de salud. El Parlamento pidió a la Comisión Europea que aborde las causas fundamentales de la escasez y proponga soluciones sostenibles, incluida la entrada oportuna al mercado de medicamentos genéricos y biosimilares para garantizar que los pacientes tengan acceso a medicamentos seguros y asequibles.

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Industria farmacéutica respetuosa con el medio ambiente

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El Parlamento también dijo que la industria farmacéutica debería ser respetuosa con el medio ambiente y que los ciclos de vida de los productos deberían ser climáticamente neutrales. El Parlamento hizo hincapié en la necesidad de fortalecer la resistencia de la fabricación y el suministro de la UE y de aumentar la transparencia sobre los precios y la financiación pública para la investigación y el desarrollo.

Los eurodiputados recomiendan campañas coordinadas de concienciación sobre resistencia antimicrobiana; y desarrollar la capacidad adecuada para la producción sostenible de sustancias activas, materias primas y medicamentos a fin de reducir la dependencia de fuentes externas.

El informe pide a la Comisión que aplique plenamente el Reglamento sobre ensayos clínicos para facilitar el lanzamiento de grandes ensayos clínicos llevados a cabo de forma armonizada y coordinada a nivel de la UE.

Más información 

• Comisión Europea: una estrategia farmacéutica para Europa 
• Salud de la UE: los eurodiputados piden una política farmacéutica de la UE preparada para el futuro (12 de octubre de 2021) 
• Archivo de Procedimiento

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