Contáctenos

Alianza Europea para la Medicina Personalizada

El Día de la Bastilla apunta al futuro en archivos legislativos y de políticas de salud 

COMPARTIR:

Publicado

on

Usamos su registro para proporcionar contenido en las formas en que usted ha dado su consentimiento y para mejorar nuestra comprensión de usted. Puede darse de baja en cualquier momento.

Buenas tardes, colegas de la salud, y bienvenidos a la actualización de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM) sobre el Día de la Bastilla francesa (14 de julio). Hoy, la actualización arroja luz sobre los que mueven y agitan en términos de archivos legislativos y de políticas a nivel de la UE, durante un período muy ocupado para EAPM, como EAPM impulsa. adelante para garantizar que la detección del cáncer de pulmón se incluya en la actualización de la Recomendación de detección del Consejo de la UE de 2003. La EAPM está haciendo rondas en diferentes estados miembros en este momento, para garantizar que la voluntad política se traduzca en acciones para la implementación para que los pacientes y los ciudadanos son diagnosticados antes, escribe el Dr. Denis Horgan, director ejecutivo de la EAPM.

La Agencia Europea de Medicamentos prueba evaluaciones de datos sin procesar 

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) está lanzando un nuevo piloto para evaluar las evaluaciones de nuevos medicamentos y expandir el uso de las terapias existentes, mediante la evaluación de los llamados datos sin procesar.

La EMA está pidiendo a las empresas que participen en el piloto para enviar datos sin formato en sus aplicaciones. Eso incluiría datos anónimos de pacientes individuales de estudios clínicos en formato electrónico que sea directamente accesible para su análisis y visualización. Podrían ser registros de observaciones originales de los participantes del estudio clínico, como resultados de laboratorio clínico, datos de imágenes e historias clínicas de pacientes.

Esto proporcionará una evaluación potencialmente más rápida, dice la EMA, y una mejor definición de la población de tratamiento objetivo.

Amenazas transfronterizas para la salud 

Los miembros del comité ENVI del Parlamento Europeo aprobaron formalmente la regulación de las amenazas transfronterizas a la salud el martes (12 de julio), con 72 votos a favor, dos en contra y dos abstenciones. Se espera que el reglamento se someta a una votación más amplia este otoño, durante la primera sesión plenaria en octubre.

Anuncio

Inteligencia Artificial

Una votación en el comité de asuntos legales sobre la Ley de Inteligencia Artificial programada para hoy (14 de julio) fue cancelada después de que surgió un desacuerdo entre el PPE de centro-derecha y los Verdes. Después de llegar a un compromiso entre partidos, los Verdes propusieron votar enmiendas adicionales. Según la oficina del diputado líder Axel Voss, del EPP, una nueva reunión el 29 de agosto tendrá como objetivo resolver el tema para una votación a principios de septiembre.

Camino a la década digital 

La Comisión acoge con satisfacción el acuerdo político alcanzado por el Parlamento Europeo y el Consejo de la UE sobre el Programa de Política 2030: Camino hacia la Década Digital. El programa establece un mecanismo de seguimiento y cooperación para alcanzar los objetivos y metas comunes para la transformación digital de Europa establecidos en la Brújula Digital 2030. Esto se refiere al área de las habilidades y la infraestructura, incluida la conectividad, la digitalización de las empresas y los servicios públicos en línea, así como el respeto de los derechos y principios digitales de la UE para lograr los objetivos generales.

Una Europa apta para la era digital La Vicepresidenta Ejecutiva Margrethe Vestager dijo: “La Década Digital se trata de hacer que la tecnología digital funcione para las personas y las empresas. Se trata de permitir que todos tengan las habilidades para participar en la sociedad digital. Ser empoderado. Se trata de empoderar a las empresas. Se trata de la infraestructura que nos mantiene conectados. Se trata de acercar los servicios gubernamentales a los ciudadanos. La transformación digital de Europa brindará oportunidades para todos”.

Sangre, tejidos y células.

Se espera que la revisión propuesta por la Comisión Europea de las reglas que supervisan la sangre, los tejidos y las células (BTC) llegue hoy (14 de julio). Esta consulta se refiere a una iniciativa para mejorar el marco legal de la UE para la seguridad y calidad de la sangre, los tejidos y las células utilizadas en transfusiones, trasplantes y reproducción médicamente asistida. Se trata de servicios sanitarios que repercuten en la vida de millones de ciudadanos de la UE, tanto como donantes de sustancias esenciales como pacientes que necesitan tratamiento con dichas sustancias. Por este motivo, esta consulta pública recoge las opiniones de todos los ciudadanos y organizaciones interesados.

La legislación de la UE sobre sangre, tejidos y células (legislación BTC, adoptada en 2002 y 2004) garantiza la seguridad y la calidad de estas sustancias que se utilizan a diario para tratar a los pacientes, en transfusiones, trasplantes de células y tejidos o reproducción médicamente asistida. Las donaciones también son críticas para la fabricación de ciertos medicamentos. La legislación BTC fue evaluada por la Comisión y los resultados se publicaron en octubre de 2019. La evaluación concluyó que la legislación había mejorado efectivamente la seguridad y la calidad de estas sustancias en la UE, pero identificó una serie de deficiencias y lagunas. 

Los principales expertos en salud se reúnen ante los eurodiputados 

En la comisión especial del Parlamento sobre COVID-19, los directores del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) y la Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA) están ante los eurodiputados, así como los principales epidemiólogos de cinco países de la UE. . 

El eurodiputado del PPE, Tomislav Sokol, dijo que querrá saber qué tan preparada está la UE para responder a futuras amenazas para la salud. “Con una toma de decisiones más adaptable, flexible y rápida en futuras crisis de salud, no perderemos dos o tres meses en restricciones a la exportación, cierres de fronteras, organización de la coordinación, etc.”, dijo Sokol. “Necesitamos asegurarnos de que el sistema de respuesta común, coordinación y cooperación esté listo para el futuro en lo que respecta a ECDC y HERA”. 

La eurodiputada verde Tilly Metz dijo que está deseando escuchar de los epidemiólogos cómo el trabajo de los científicos fue tenido en cuenta o, de hecho, ignorado por los gobiernos. Metz también espera una actualización sobre las nuevas variantes y las vacunas adaptadas, así como sobre cómo los gobiernos pueden pasar de una pandemia a un estado endémico. “También me gustaría escuchar la opinión de HERA con respecto a las posibles inversiones que deben hacerse [para] no depender tanto como solíamos de la industria farmacéutica, y tener sus pensamientos sobre las posibles necesidades de cambiar la regulación marco para ese fin”, dijo.  

Identificar las amenazas es el comienzo del proceso para garantizar que se desarrollen, produzcan y adquieran contramedidas médicas.

Borrador de 'tratado de pandemia' muestra grandes ambiciones, largo camino hacia el acuerdo

El órgano de negociación intergubernamental, encargado de redactar y negociar este instrumento internacional, celebrará su próxima reunión el 1 de agosto de 2022 para discutir el progreso de un borrador de trabajo. Luego entregará un informe de progreso a la 76.ª Asamblea Mundial de la Salud en 2023, con el objetivo de adoptar el instrumento para 2024. 

La pandemia de COVID-19 es un desafío global. Ningún gobierno o institución por sí solo puede hacer frente a la amenaza de futuras pandemias. Una convención, acuerdo u otro instrumento internacional es legalmente vinculante según el derecho internacional. Un acuerdo sobre prevención, preparación y respuesta ante pandemias adoptado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) permitiría a los países de todo el mundo fortalecer las capacidades y la resiliencia nacionales, regionales y mundiales ante futuras pandemias.

Estados Unidos compartirá tecnología para fabricar vacunas contra el COVID-19 a través de la Organización Mundial de la Salud

Estados Unidos compartirá tecnologías utilizadas para fabricar vacunas contra el COVID-19 a través de la Organización Mundial de la Salud y está trabajando para expandir las pruebas rápidas y los tratamientos antivirales para poblaciones de difícil acceso, dijo el presidente de Estados Unidos, Joe Biden. Biden pidió al Congreso que proporcione fondos adicionales para que EE. UU. pueda contribuir más a la respuesta global a la pandemia. 

"Estamos poniendo a disposición tecnologías de salud que son propiedad del gobierno de los Estados Unidos, incluida la proteína de punta estabilizada que se usa en muchas vacunas COVID-19", dijo Biden. El trabajo se basará en los esfuerzos y compromisos asumidos en la primera cumbre mundial en septiembre, incluida la vacunación de más personas, el envío de pruebas y tratamientos a las poblaciones de mayor riesgo, la ampliación de las protecciones para los trabajadores de la salud y la generación de financiamiento para la preparación ante una pandemia.

Y eso es todo de la EAPM por ahora. Mantente a salvo y bien, y disfruta tu fin de semana.

Comparte este artículo:

EU Reporter publica artículos de una variedad de fuentes externas que expresan una amplia gama de puntos de vista. Las posiciones adoptadas en estos artículos no son necesariamente las de EU Reporter.

Trending