EAPM: Se acerca el noveno evento anual de las partes interesadas, el 17 de septiembre durante el principal evento de oncología, ¡regístrese ahora!

Buenas tardes, colegas de salud, y bienvenidos a la actualización de la semana de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM): ahora es el momento de registrarse para el próximo evento de EAPM en septiembre que tendrá lugar durante el Congreso de la ESMO, detalles a continuación, escribe el Director Ejecutivo EAPM Denis Horgan.

'Todo junto'

La conferencia, el noveno evento anual de EAPM, se titula 'La necesidad de cambio y cómo hacer que suceda: Definición del ecosistema de atención de la salud para determinar el valor'. El evento tendrá lugar el viernes 17 de septiembre de 08:30 a 16:00 CET; aquí está el enlace para registrarse y aqui esta el enlace a la agenda.

Uno de los mayores desafíos a los que se enfrenta Europa en la actualidad es el cáncer en sus múltiples formas. Más concretamente, ¿cómo podemos conseguir la mejor cooperación y coordinación posibles entre las múltiples partes interesadas en el campo, y unirlas bajo un mismo paraguas para garantizar el acceso de los pacientes con cáncer actuales, así como de los ciudadanos que serán futuros pacientes y, muy probables, futuros pacientes con cáncer? Y con los avances en las tecnologías genéticas, el surgimiento de la inmunoterapia basada en biología, que ayuda al sistema inmunológico a combatir el cáncer, hay muchas razones para tener esperanzas en el futuro.

Todos los interesados ​​deberán participar en los debates y la formulación de políticas durante la sesión. Y todos tendrán que aceptar que el objetivo último es mejorar la salud de los pacientes. Sus propios intereses y prioridades deben adaptarse a esa prioridad. 

• Para los pacientes (y médicos) hay más opciones, beneficio clínico duradero, menor exposición a medicamentos no efectivos y potencial para aprovechar los avances científicos y tecnológicos actuales; 
• Para el sector privado, el potencial para abordar los desafíos centrales en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos más efectivos, para reducir las tasas de deserción en el desarrollo de medicamentos y para reducir los costos crecientes asociados que son fundamentales para un futuro más sostenible y la prestación de servicios para las necesidades de atención médica; 
• Y para los sistemas de salud y los pagadores, una mayor eficiencia a través de la provisión de una atención eficaz y rentable evitando intervenciones ineficaces y redundantes, es nuevamente clave para un sistema futuro más sostenible y viable.
• Para las instituciones y los Estados miembros, podría significar una discusión más intencionada, teniendo más en cuenta los aportes de las partes interesadas, evitando la repetición y traduciendo las decisiones en acciones ... 

Esta serie de dinámicas de mesa redonda analizará diferentes elementos de esto a través de las siguientes sesiones: 

• Sesión I: Ganar la confianza de las partes interesadas en el intercambio de datos genómicos y el uso de evidencia / datos del mundo real
• Sesión II: Incorporación del diagnóstico molecular a los sistemas sanitarios
• Sesión III Regular el futuro - Equilibrio de la seguridad del paciente y facilitar la innovación - IVDR
• Sesión IV: Salvar vidas mediante la recopilación y el uso de datos sanitarios

Desde la perspectiva de las partes interesadas, los oradores, entre otros, incluirán niklas hedberg, Profesor del Reino Unido Señor Mark Caufield, ex científico jefe de Genomics England, Monika Bruggemann, departamento de hematología, Hospital Universitario Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Alemania y Paul Hofman, jefe del Laboratorio de Patología Clínica y Experimental del Hospital Universitario de Niza, Francia.

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Aquí está la enlace para registrarse y aqui esta el enlace a la agenda.

Reforma de la agencia de medicamentos de la UE: ¿Dónde se encuentran las instituciones de la UE? 

La propuesta de la Comisión para reforzar el mandato de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tiene como objetivo fortalecer la capacidad de la Unión para gestionar y responder a emergencias de salud pública y garantizar el buen funcionamiento del mercado interior de medicamentos y productos sanitarios. El Parlamento Europeo adoptó recientemente una propuesta para ampliar el mandato de la Agencia Europea de Medicamentos antes de las próximas conversaciones con los estados miembros sobre el papel futuro de la EMA. Los eurodiputados aprobaron sus enmiendas a la propuesta para reforzar el mandato de la EMA, presentada por la Comisión en noviembre de 2020 como parte de los esfuerzos para garantizar una mejor preparación para futuras emergencias sanitarias. 

Comisionado de Salud Stella Kyriakides dijo al parlamento que si bien la EMA está siendo "absolutamente fundamental para nuestros esfuerzos colectivos para abordar [la pandemia]", se necesita un mandato más fuerte para estar "mejor equipados para la crisis futura". 

Una vez que se alcance un acuerdo transaccional en este debate interinstitucional, conocido como diálogo tripartito, y sea confirmado por el Pleno del Parlamento y el Consejo de la UE, el reglamento entrará en vigor. "Necesitamos monitorear permanentemente la escasez de medicamentos críticos, necesitamos informar sobre el riesgo de escasez de dispositivos médicos durante una crisis [y] catalizar el desarrollo y la aprobación rápida de medicamentos con asesoramiento científico de vía rápida y revisiones continuas", Kyriakides dijo. 

Algunos países indicaron que quieren posponer la aprobación de los planes hasta que hayan visto la propuesta de HERA, que se presentará en dos semanas, por temor a que los roles de las agencias se superpongan. Pero González Casares no comparte esa preocupación. "No veo tal riesgo de conflicto entre las dos agencias", dijo. "La pandemia ha puesto de relieve la necesidad de que los gobiernos, las instituciones y las empresas reaccionen con rapidez y eficacia a este tipo de amenazas transfronterizas".

Agencia de enfermedades infecciosas de la UE: 'No hay necesidad urgente' de inyecciones de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus

"No hay una necesidad urgente" de inyecciones de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus "según la evidencia actual", dijo la agencia de enfermedades infecciosas de la UE el 1 de septiembre.

"La evidencia basada en la efectividad de la vacuna y la duración de la protección muestra que todas las vacunas autorizadas en la UE / EEE son actualmente altamente protectoras contra la hospitalización, enfermedades graves y muerte relacionadas con COVID-19", escribió el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC). . 

La agencia también destacó que casi un tercio de los adultos mayores de 18 años en la UE y el EEE todavía no están completamente vacunados: “En esta situación, la prioridad ahora debería ser vacunar a todas aquellas personas elegibles que aún no hayan completado su curso de vacunación ".

La UE anunció el martes (31 de agosto) que el 70% de los adultos están completamente vacunados. 

Hans Kluge de la OMS advierte sobre un 'otoño difícil' 

Las desigualdades regionales, una campaña de vacunación vacilante no auguran nada bueno para los meses de otoño. Al advertir de la amenaza continua del coronavirus, Hans Kluge de la OMS señaló una proyección que muestra unas 236,000 muertes más en Europa para el 1 de diciembre. Y señaló que la mortalidad ya está aumentando, con un aumento del 11 por ciento en el número de muertes durante la semana pasada, debido a la propagación de la variante Delta, una flexibilización de las medidas de salud pública y un aumento estacional en los viajes. 

Kluge también abordó la difícil cuestión de las terceras dosis, lo que indica un cambio de la posición anterior de la OMS, que había pedido un cese temporal de los refuerzos hasta finales de septiembre para permitir que el mundo en desarrollo se ponga al día. “Una tercera dosis de vacuna no es un refuerzo de lujo que se le quita a alguien que todavía está esperando un primer pinchazo”, explicó Kluge. "Es básicamente una forma de mantener a las personas seguras". Pero agregó que es necesario compartir dosis para que todos puedan vacunarse. 

Buenas noticias para terminar: BioNTech dice que la vacuna COVID es efectiva contra nuevas cepas clave

El CEO de la compañía farmacéutica alemana BioNTech ha dicho que sigue confiando en que la vacuna Covid de la compañía, desarrollada en asociación con Pfizer, será eficaz contra las variantes altamente infecciosas del virus descubiertas en el Reino Unido y Sudáfrica. "Estamos seguros de que, según el mecanismo de nuestra vacuna, aunque hay mutaciones, creemos que la respuesta inmune inducida por nuestra vacuna también podría hacer frente a un virus mutado", dijo el Dr. Ugur Sahin, cofundador y director ejecutivo. de BioNTech, dijo. 

Eso es todo de EAPM por ahora, no olvide para registrarse para el próximo evento de EAPM, y aquí está el enlace a la agenda.

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