'No buscamos una prohibición total' Šefčovič

La Comisión Europea ha adoptado hoy (24 de marzo) una revisión de su mecanismo de exportación, transparencia y autorización de vacunas. El nuevo mecanismo agregará una evaluación de reciprocidad y proporcionalidad a su mecanismo existente.

En cuanto a la reciprocidad, la Comisión evaluará si los países de destino no están exportando vacunas y otras materias primas esenciales para la producción de vacunas, ya sea mediante una prohibición de exportación de actula o medidas equivalentes a una prohibición. 

La inclusión de materiales en la cadena de suministro significa que EE. UU. Cumpliría con este requisito, ya que EE. UU. Ha exportado sustancias farmacéuticas a la UE. Es probable que la evaluación abarque el Reino Unido, que no tiene una prohibición de exportación, pero no ha exportado a la UE, a pesar de haber recibido casi 11 millones de dosis de vacunas de instalaciones con sede en la UE.

La prueba de proporcionalidad analizará la escala de la epidemia en el país de destino, el nivel de vacunación y el acceso a las vacunas. Un alto funcionario dijo que la Comisión tendría una visión general y no establecería umbrales, como el porcentaje de la población que ya había sido vacunada. 

Una vez más, se consideraría que el Reino Unido, que tiene una tasa de vacunación mucho más alta que la UE, ha fallado en esta prueba de proporcionalidad.

Un portavoz del Reino Unido dijo: “Todos estamos luchando contra la misma pandemia: las vacunas son una operación internacional; son producidos en colaboración por grandes científicos de todo el mundo. Y continuaremos trabajando con nuestros socios europeos para implementar la vacuna.

“Seguimos confiando en nuestros suministros y estamos en camino de ofrecer las primeras dosis a todos los mayores de 50 años antes del 15 de abril ya todos los adultos a fines de julio. Nuestro plan para reabrir la sociedad con cautela a través de nuestra hoja de ruta tampoco ha cambiado ".

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Un funcionario de la Comisión confirmó que la UE estaba en contacto constante con el Reino Unido. La parte del Reino Unido describió las conversaciones como muy intensas y que puede haber un gran avance esta noche.

ACTUALIZACIÓN 18: 48:

Cuando se le preguntó si la Comisión bloquearía la exportación de vacunas de Pfizer al Reino Unido si el Reino Unido no envía vacunas a la UE, la Comisión dijo que las decisiones se tomarían caso por caso, sin confirmar o negar que esto sucedería. sea ​​su enfoque.

El mecanismo también se ha ampliado a otros 17 países vecinos *, debido a lo que un alto funcionario de la Comisión describió como el riesgo de elusión.

Ayer (23 de marzo), después del Consejo de Asuntos Generales, el vicepresidente de la Comisión, Maroš Šefčovič, dijo a los periodistas: "Estoy seguro de que a estas alturas todos ustedes saben que AstraZeneca (AZ) sigue cumpliendo con los requisitos necesarios", pero agregó: "Estamos no buscamos una prohibición total de la exportación de vacunas, pero esperamos que los fabricantes cumplan con sus obligaciones contractuales ”.

Šefčovič subrayó: “Europa es una de las regiones más abiertas que exporta vacunas COVID-19, pero vemos que hay muchas restricciones para las vacunas que llegan a Europa. Por tanto, queremos reciprocidad y proporcionalidad. El mecanismo de autorización de exportación nos permite por primera vez tener total transparencia sobre lo que se supone que se va a exportar, en qué cantidades y a qué país ”. 

En un intercambio entre la Directora General de la DG Sante Sandra Gallina y el Comité de Control Presupuestario del Parlamento Europeo, Gallina dijo que mientras Pfizer y Moderna habían estado cumpliendo, con pequeños fallos, AZ había sido el problema. Dijo que la Comisión había estado discutiendo soluciones con los estados miembros y tomaría más medidas, diciendo: "Usaremos todas las herramientas a nuestra disposición para obtener las dosis". Subrayó que no había ningún problema con las otras empresas que exportaban, ya que habían cumplido sus compromisos en virtud de los acuerdos de compra anticipada que habían alcanzado con la UE. 

En respuesta a una pregunta del eurodiputado Tomáš Zdechovsky (EPP, CZ), quien dijo que estaba harto de los “trucos sucios” de AZ, Gallina dijo que compartía sus frustraciones con la empresa. AZ había establecido un plan de producción con la UE y tenía la obligación de producir antes de que se concediera la autorización y, por lo tanto, tenía las dosis listas para un despliegue rápido: “Ahora está produciendo con una planta de las cinco plantas incluidas en el contrato. , como la planta con la que tienen que abastecer al mercado europeo ... No está en muy buena posición para defenderse ”.

* Lista de países incluidos: Albania, Armenia, Azerbaiyán, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina, Georgia, Israel, Jordania, Islandia, Líbano, Libia, Liechtenstein, Montenegro, Noruega, Macedonia del Norte, Serbia y Suiza.

Antecedentes

Hasta ahora, la Comisión ha firmado acuerdos de compra anticipada (APA) con seis empresas (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac y Moderna), que garantizan el acceso a hasta 2.6 millones de dosis. Se avanzan las negociaciones con dos empresas más. 

Las APA financian los costos iniciales que enfrentan los productores de vacunas y se consideran un anticipo de las vacunas que realmente compran los estados miembros. Reduce el riesgo para una empresa que permite la inversión para que la empresa preproduzca, incluso antes de que la Agencia Europea de Medicamentos conceda la autorización de comercialización de una vacuna. El objetivo es conseguir una entrega constante tan pronto como se haya concedido la autorización.

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