EMA: Vacuna AstraZeneca eficaz contra COVID-19 - probabilidad extremadamente pequeña de coágulos de sangre

El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido que la eficacia probada de la vacuna AstraZeneca para prevenir la hospitalización y la muerte por COVID-19 supera la probabilidad extremadamente pequeña de desarrollar coágulos sanguíneos. 

En respuesta a una pregunta sobre si la suspensión del uso de la vacuna AstraZeneca había costado vidas, el director ejecutivo Emer Cooke dijo: “Creo que tenemos que recordarnos continuamente la difícil situación en la que nos encontramos en esta pandemia. Tenemos vacunas que son seguras y efectivas que pueden ayudar a prevenir la muerte y la hospitalización. Necesitamos usar esas vacunas ".

25 casos en 20,000,000 de personas que recibieron la vacuna

Estos son casos raros, con solo siete casos de coágulos de sangre en múltiples vasos sanguíneos (coagulación intravascular diseminada, CID) y 18 casos de coágulos en los vasos que drenan sangre del cerebro (CVST). Alrededor de 20 millones de personas en el Reino Unido y el EEE ya habían recibido la vacuna hasta el 16 de marzo. La revisión de la EMA no ha encontrado ningún vínculo causal. 

El Comité confirmó que:

Los beneficios de la vacuna para combatir la amenaza aún generalizada de COVID-19 (que en sí misma provoca problemas de coagulación y puede ser fatal) continúan superando el riesgo de efectos secundarios;

la vacuna no está asociada con un aumento en el riesgo general de coágulos sanguíneos (eventos tromboembólicos) en quienes la reciben;

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no hay evidencia de un problema relacionado con lotes específicos de la vacuna o con sitios de fabricación particulares, y;

sin embargo, la vacuna puede estar asociada con casos muy raros de coágulos sanguíneos asociados con trombocitopenia, es decir, niveles bajos de plaquetas en la sangre (elementos en la sangre que ayudan a que coagule) con o sin sangrado, incluidos casos raros de coágulos en los vasos que drenan sangre. del cerebro (CVST).

Italia, Francia y Luxemburgo ya han dicho que reanudarán el uso de la vacuna, mientras que Suecia y España todavía están esperando el visto bueno de su regulador nacional.

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