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Salud

La EMA afirma que "no hay nuevas pruebas" que justifiquen los cambios en las advertencias sobre la TRH.

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Hace 1 mes

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirma que no ha visto nuevas pruebas que indiquen la necesidad de modificar el etiquetado actual de los medicamentos de terapia hormonal sustitutiva (THS).

El lunes 10 de noviembre, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS), dirigido por Robert Kennedy, anunció que la FDA, la agencia reguladora de medicamentos de EE. UU., comenzaría a eliminar las advertencias destacadas en los prospectos de las terapias de reemplazo hormonal (TRH). Estas advertencias se utilizan para indicar que un medicamento puede presentar riesgos graves.

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