La Comisión lanza una nueva plataforma para debates médicos transfronterizos sobre enfermedades raras

La Comisión ha puesto en marcha una nueva plataforma informática para los debates médicos transfronterizos sobre enfermedades raras. El Sistema de Gestión Clínica de Pacientes 2.0 (CPMS 2.0) apoyará a las Redes Europeas de Referencia (ERN) en la mejora del diagnóstico y el tratamiento de enfermedades raras o complejas de baja prevalencia en los Estados miembros. El CPMS 2.0, financiado por el programa EU4Health, sustituye a la antigua plataforma CPMS, en funcionamiento desde 2017.

La nueva plataforma marca el comienzo de una nueva era de debates médicos transfronterizos. Al estar centrada en el paciente y permitir debates multidisciplinarios a distancia como nunca antes, la nueva plataforma cumple plenamente con el Reglamento General de Protección de Datos y ofrece un espacio seguro para que los médicos de diferentes estados miembros colaboren en casos complejos de enfermedades raras.

El código de la plataforma se publicará en código abierto, lo que allanará el camino para futuras plataformas nacionales, que incluso podrán ampliarse a enfermedades no raras. Por primera vez en la UE, estará disponible de forma gratuita una base sólida para desarrollar sistemas informáticos similares a nivel nacional, lo que permitirá debates en línea a distancia entre profesionales sanitarios y reducirá aún más la necesidad de que los pacientes viajen.

Las redes europeas de referencia (ERN) son redes transfronterizas que reúnen a centros de expertos de la UE y Noruega para abordar enfermedades o afecciones raras, de baja prevalencia y complejas que requieren una atención sanitaria altamente especializada. Un tercio de las 24 ERN ya se han trasladado a la nueva plataforma y en las próximas semanas se sumarán más ERN.

Más información

• Redes europeas de referencia – Comisión Europea

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