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COVID-19: la Comisión autoriza una tercera vacuna adaptada para las campañas de vacunación de otoño de los Estados miembros

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La Comisión ha autorizado la vacuna COVID-1.5 adaptada a Nuvaxovid XBB.19, desarrollada por Novavax. Este es otro paso importante en la lucha contra la enfermedad. Se trata de la primera vacuna adaptada a base de proteínas autorizada para esta temporada de otoño e invierno.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llevó a cabo una evaluación en profundidad de la vacuna. Tras esta evaluación, la Comisión autorizó la vacuna adaptada mediante un procedimiento acelerado para que los Estados miembros tengan tiempo suficiente para preparar sus campañas de vacunación de otoño-invierno.

En línea con lo anterior recomendaciones por la EMA y la Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), se invita a los adultos y adolescentes a partir de 12 años que requieran vacunación a recibir una dosis única, independientemente de su historial de vacunación contra la COVID-19.

Antecedentes

Con la Estrategia de Vacunas de la UE, la Comisión continúa garantizando que los Estados miembros tengan acceso a las últimas vacunas autorizadas contra la COVID-19 para proteger a los miembros vulnerables de su población y hacer frente a la evolución epidemiológica del virus.

Novavax ha adaptado su vacuna COVID-19 para atacar la cepa Omicron XBB.2 del SARS-CoV-1.5. Esto está en línea con la declaración del ECDC-EMA sobre la actualización de la composición de las vacunas COVID-19 para las nuevas variantes del SARS-CoV-2. También se espera que la vacuna adaptada aumente la amplitud de la inmunidad contra las variantes dominantes y emergentes actuales.

Más información

Autorización de la Comisión

Recomendación de la EMA

Estrategia de vacunas de la UE

Vacunas COVID-19 seguras para los europeos

Respuesta al coronavirus de la UE

Resumen de la respuesta de la Comisión

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