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Salud

Calendario ocupado por delante para EAPM en política de salud a nivel de UE y país

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Saludos colegas de la salud y bienvenidos a la actualización de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM). Sin duda ha estado ocupado para la EAPM últimamente, con el enfoque en la organización de diferentes paneles internos de expertos de la UE sobre la implementación del Plan de la UE para vencer al cáncer, así como el espacio de datos de salud de la UE y sobre temas legislativos como la implementación de la regulación de diagnóstico in vitro y la próxima revisión de la legislación farmacéutica, de la cual habrá más después de las vacaciones de Semana Santa, escribe el Dr. Denis Horgan, Director Ejecutivo de EAPM. 

Los eurodiputados levantan el telón sobre el proyecto de reglas de IA 

Dos co-ponentes del Parlamento Europeo finalizaron el proyecto de informe de Inteligencia Artificial (IA) el lunes (11 de abril), cubriendo dónde han encontrado puntos en común. Los temas más controvertidos se han llevado más adelante. 

El liberal Dragoș Tudorache y el socialdemócrata Brando Benifei han encabezado el debate sobre la Ley de IA para los comités de derechos civiles y protección del consumidor del Parlamento Europeo, respectivamente. 

“Hay cosas que ya acordamos, y estarán en el borrador del informe, y cosas en las que pensamos que estaremos de acuerdo, pero como no hemos encontrado ahorita el común denominador, no las pusimos en el informe ”, dijo Tudorache. “Nuestro enfoque ha sido hacer que esta regulación esté verdaderamente centrada en el ser humano”, dijo Benifei. “No hemos coincidido en todo, pero hemos dado un paso adelante importante”. 

Los dos legisladores no están de acuerdo en la evaluación de la conformidad, el proceso que conducirá al lanzamiento de nuevos sistemas de inteligencia artificial en el mercado. 

La propuesta original se basa en gran medida en que las empresas realicen sus autoevaluaciones, pero Benifei considera que podría ser demasiado arriesgado desde la perspectiva de la protección del consumidor y los derechos fundamentales. Está previsto que el proyecto de informe se debata en las dos comisiones parlamentarias el 11 de mayo. El plan es que las comisiones voten el texto final el 26 o 27 de octubre, certificado por una votación plenaria el 9 de noviembre.

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'Derecho al olvido' sobre diagnósticos de cáncer pasados 

Un diagnóstico de cáncer anterior puede afectar el acceso a un seguro sobre el saldo pendiente de una hipoteca, por ejemplo. La ley de “derecho al olvido” de Bélgica permite a las personas curadas de cáncer, con ciertas condiciones, acceder a este seguro sin pagar primas adicionales por su historial de salud. Cuando se trata de ciertos tipos de cáncer de mama, los investigadores del Centro Belga de Conocimiento de la Atención de la Salud proponen acortar los retrasos para acceder a dicho seguro. 

Investigación sobre el cáncer

Unos 405 millones de euros de financiación para la investigación del cáncer, así como para la energía renovable y el cambio climático, se liberarán en el marco del programa Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA), anunció la Comisión el lunes. El dinero financiará a más de 1,500 doctorandos en áreas como el cáncer, el Alzheimer y el glaucoma. Se anunció por primera vez una convocatoria de solicitudes en 2021, y ahora se han decidido los destinatarios. Los primeros proyectos deben comenzar en agosto. Mientras tanto, la Comisión tiene previsto anunciar otra convocatoria de solicitudes el 12 de mayo.

Genes de demencia 

Los investigadores han identificado 42 genes asociados con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, el tipo de demencia más común. Para ello, los científicos compararon el genoma de más de 100,000 personas con Alzheimer con el de más de 600,000 personas sin él. 

Los científicos encontraron que ciertas partes del sistema inmunológico están involucradas en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. "Por ejemplo, las células inmunitarias del cerebro conocidas como microglía son responsables de eliminar el tejido dañado, pero en algunas personas pueden ser menos eficientes, lo que podría acelerar la enfermedad", dijo la profesora Julie Williams, coautora del estudio y directora del centro. en el Instituto de Investigación de la Demencia del Reino Unido en la Universidad de Cardiff y líder del consorcio de Riesgo Genético y Ambiental para la enfermedad de Alzheimer.

Ley de Mercados Digitales: la Comisión acoge con satisfacción el acuerdo político 

La Comisión ha acogido con satisfacción el rápido acuerdo político alcanzado ayer entre el Parlamento Europeo y los Estados miembros de la UE sobre la Ley de Mercados Digitales (DMA). La regulación, acordada poco más de un año después de su propuesta, se encuentra entre las primeras iniciativas de este tipo para regular de manera integral el poder de guardián de las empresas digitales más grandes. 

La vicepresidenta ejecutiva de Una Europa apta para la era digital, Margrethe Vestager, dijo: “Lo que queremos es simple: mercados justos también en lo digital. Ahora estamos dando un gran paso adelante para llegar allí: que los mercados sean justos, abiertos y disputables. Las grandes plataformas de guardianes han impedido que las empresas y los consumidores se beneficien de los mercados digitales competitivos. 

Los guardianes ahora tendrán que cumplir con un conjunto bien definido de obligaciones y prohibiciones. Este reglamento, junto con una fuerte aplicación de la ley de competencia, brindará condiciones más justas a los consumidores y las empresas para muchos servicios digitales en toda la UE”. 

El Comisario de Mercado Interior, Thierry Breton, dijo: “Este acuerdo sella la parte económica de nuestra ambiciosa reorganización de nuestro espacio digital en el mercado interior de la UE. Trabajaremos rápidamente en la designación de guardianes en función de criterios objetivos. Dentro de los seis meses siguientes a su designación, deberán cumplir con sus nuevas obligaciones. 

A través de la aplicación efectiva, las nuevas reglas traerán una mayor competencia y condiciones más justas para los consumidores y usuarios comerciales, lo que permitirá una mayor innovación y elección en el mercado. Nos tomamos en serio este esfuerzo común: ninguna empresa en el mundo puede hacer la vista gorda ante la perspectiva de una multa de hasta el 20% de su facturación global si infringe las reglas repetidamente”. 

Donaciones de órganos: caída preocupante en Alemania

La Fundación Alemana para el Trasplante de Órganos está "profundamente preocupada" por una caída significativa en las donaciones de órganos este año. La fundación dijo que la caída fue inesperada y se produce a pesar de las largas listas de espera de unas 8,500 personas. Una de las razones de la caída es la escasez de personal en las UCI, así como los pacientes que se presentan para una donación de órganos y están infectados con coronavirus, a pesar de no tener síntomas. 

El Consejo aprueba normas sobre el suministro de medicamentos a Irlanda del Norte

El Consejo de la UE ha adoptado una legislación que permite el suministro estable de medicamentos desde Gran Bretaña a Irlanda del Norte, ha anunciado.

Este es el paso final antes de que las normas puedan publicarse en el Diario Oficial de la UE y convertirse en ley. La legislación tiene como objetivo salvaguardar el suministro de medicamentos a Irlanda del Norte al eximir a las empresas de las normas de la UE que, de otro modo, harían demasiado gravoso para ellas comercializar sus productos en el país.

El Parlamento Europeo dio su aprobación a las reglas la semana pasada después de que la Comisión presentara una propuesta sobre el tema en diciembre.

La OMS da luz verde al programa de vacunación contra el VPH de dosis única

Una dosis única de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) ofrece una protección comparable al programa actual de dos dosis, según una revisión del Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE) de la OMS publicada esta semana. 

La reunión del 4 al 7 de abril del Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE) de la OMS evaluó la evidencia que ha ido surgiendo en los últimos años de que los esquemas de dosis única brindan una eficacia comparable a los esquemas de dos o tres dosis.

La revisión de SAGE concluyó que una vacuna de dosis única contra el virus del papiloma humano (VPH) brinda una protección sólida contra el VPH, el virus que causa el cáncer de cuello uterino, que es comparable a los programas de 2 dosis. Esto podría cambiar las reglas del juego para la prevención de la enfermedad; ver más dosis del pinchazo que salva vidas llegar a más niñas.

Conocido a menudo como el 'asesino silencioso' y prevenible casi en su totalidad, el cáncer de cuello uterino es una enfermedad de inequidad en el acceso; la nueva recomendación del SAGE se basa en las preocupaciones sobre la lenta introducción de la vacuna contra el VPH en los programas de inmunización y la baja cobertura general de la población, especialmente en los países más pobres.

Más del 95 % del cáncer de cuello uterino es causado por el VPH de transmisión sexual, que es el cuarto tipo de cáncer más común entre las mujeres en todo el mundo, y el 90 % de estas mujeres viven en países de ingresos bajos y medianos.

Y eso es todo por parte de la EAPM por ahora: solo nos gustaría agradecer a nuestros socios y asociados por todos sus esfuerzos durante las últimas semanas y desearles una muy feliz Pascua. Mantente a salvo y bien.

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EU Reporter publica artículos de una variedad de fuentes externas que expresan una amplia gama de puntos de vista. Las posiciones adoptadas en estos artículos no son necesariamente las de EU Reporter.

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