Coronavirus: la Comisión aprueba el contrato con Valneva para asegurar una nueva vacuna potencial

La Comisión Europea ha aprobado el octavo contrato con una empresa farmacéutica con vistas a la compra de su potencial vacuna contra COVID-19. El contrato con Valneva prevé la posibilidad de que todos los estados miembros de la UE compren casi 27 millones de dosis en 2022. También incluye la posibilidad de adaptar la vacuna a nuevas cepas variantes y de que los estados miembros hagan un pedido adicional de hasta 33 millones. vacunas adicionales en 2023.

El contrato con Valneva se suma a una amplia cartera ya asegurada de vacunas que se producirán en Europa, incluidos los contratos ya firmados con AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, curavac, moderno, y novavax. Esta cartera diversificada de vacunas garantizará que Europa esté bien preparada para la vacunación, una vez que se haya demostrado que las vacunas son seguras y eficaces. Los estados miembros podrían decidir donar la vacuna a países de ingresos bajos y medianos o redirigirla a otros países europeos.

La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, dijo: “El contrato permite que la vacuna se adapte a nuevas variantes. Nuestra amplia cartera nos ayudará a luchar contra COVID y sus variantes en Europa y más allá. La pandemia no ha terminado. Todos los que puedan deben vacunarse ".

La Comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, dijo: “Nuestra Estrategia de Vacunas de la UE continúa funcionando, en un momento en que el número de casos de COVID-19 lamentablemente está aumentando nuevamente en toda la UE. La vacuna Valneva añade otra opción a nuestra amplia cartera, una vez que la Agencia Europea de Medicamentos ha demostrado que es segura y eficaz. Seguimos apoyando a los Estados miembros en sus esfuerzos de vacunación, y el mensaje sigue siendo el mismo: confíe en la ciencia y vacune, vacune, vacune ”.

Valneva es una empresa de biotecnología europea que desarrolla una vacuna de virus inactivado, hecha del virus vivo mediante inactivación química. Esta es una tecnología de vacuna tradicional, utilizada durante 60-70 años, con métodos establecidos y un alto nivel de seguridad. La mayoría de las vacunas contra la influenza y muchas vacunas infantiles utilizan esta tecnología. Esta es actualmente la única vacuna candidata inactivada en ensayos clínicos contra COVID-19 en Europa.

La Comisión, con el apoyo de los Estados miembros de la UE, ha tomado la decisión de respaldar esta vacuna basándose en una sólida evaluación científica, la tecnología utilizada, la experiencia de la empresa en el desarrollo de vacunas y su capacidad de producción para abastecer a todos los estados miembros de la UE.

Antecedentes

La Comisión Europea presentó el 17 de junio de 2020 un Estrategia europea acelerar el desarrollo, fabricación y despliegue de vacunas eficaces y seguras contra COVID-19. A cambio del derecho a comprar un número específico de dosis de vacuna en un plazo determinado, la Comisión financia parte de los costes iniciales que afrontan los productores de vacunas en forma de Acuerdos de compra anticipada.

En vista de las variantes de escape actuales y nuevas del SARS-CoV-2, la Comisión y los Estados miembros están negociando nuevos acuerdos con empresas que ya están en la cartera de vacunas de la UE que permitirían comprar vacunas adaptadas rápidamente en cantidades suficientes para reforzar y prolongar la inmunidad.

Para comprar las nuevas vacunas, los estados miembros pueden utilizar la REACCIONAR-UE paquete, uno de los mayores programas del nuevo instrumento Next Generation EU que continúa y amplía la respuesta a la crisis y las medidas de reparación de la crisis.

Más información

Estrategia de vacunas de la UE

Vacunas COVID-19 seguras para los europeos

Preguntas y respuestas: autorización de comercialización condicional de las vacunas COVID-19

Respuesta al coronavirus de la UE

Resumen de la respuesta de la Comisión

Ficha informativa: Cómo funcionan las vacunas

Ficha informativa: Beneficios para la salud de las vacunas

Ficha informativa: proceso de autorización

Ficha informativa: seguridad a largo plazo

Hoja de hechos: Cartera actual de la UE

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