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Actualización de EAPM: avanzando el acceso y el diagnóstico a medida que llega la mesa redonda de detección del cáncer de pulmón 

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Saludos, colegas, y aquí está la última actualización de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAMP) a medida que nos acercamos a lo que normalmente llamaríamos 'Navidad'. Todo es un poco diferente este año, por supuesto, y no para mejor. Algunos países están retrocediendo en sus procesos de bloqueo de forma lenta pero segura, queda por ver cuántos de nosotros decidimos cómo celebrar la Navidad, en medio de los continuos temores con respecto al COVID-19. Mientras tanto, no olvide que la EAPM tiene una conferencia virtual que se celebrará el jueves 10 de diciembre titulada "Cáncer de pulmón y diagnóstico precoz: existen pruebas de las directrices de detección de pulmón en la UE". Además de nuestros muchos grandes oradores, los asistentes serán los principales expertos en el campo del cáncer de pulmón, incluidos pacientes, contribuyentes, profesionales de la salud, además de la industria, la ciencia, la academia y el campo de la investigación. Puedes consultar la agenda esta páginay registrarse esta página, escribe el Director Ejecutivo EAPM Denis Horgan.

Juego de números

Todos somos conscientes de que, con mucho, la mejor manera de reducir el número de pacientes con cáncer de pulmón es persuadir a los fumadores para que dejen de fumar. Aunque no todos los que lo padecen son, o han sido, fumadores. Existen grupos de alto riesgo, por supuesto, y el diagnóstico temprano es vital. Actualmente, las tasas de supervivencia a cinco años se sitúan en un mero 13% en Europa y un 16% en Estados Unidos.

Es el cáncer más comúnmente encontrado en los hombres y el cáncer de pulmón en las mujeres está representado por un "aumento preocupante" según la Organización Mundial de la Salud.

Unos mil millones de personas en el planeta son fumadores habituales. Y las cifras muestran que el cáncer de pulmón causa casi 1.6 millones de muertes cada año en todo el mundo, lo que representa casi una quinta parte de todas las muertes por cáncer.

Mientras tanto, dentro de la UE, el cáncer de pulmón también es el mayor asesino de todos los cánceres, responsable de casi todas las muertes anuales de 270,000 (algunas 21%).

La European Respiratory Society y la European Society of Radiology (que también apoya el evento, al igual que la European Cancer Patient Coalition - ECPC), han recomendado la detección del cáncer de pulmón en las siguientes circunstancias: “En programas longitudinales integrales y de calidad garantizada dentro de un ensayo clínico o en la práctica clínica habitual en centros médicos multidisciplinarios certificados ".

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Mientras tanto, el Comité Asesor de Detección Estratégica (SSAC) de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC) desarrolló una declaración de consenso después de la publicación del ensayo NLST que identificaba los problemas que requerían más investigación. Estos incluyen una evaluación de riesgos eficaz y la integración de la detección con información contra el tabaquismo. Los expertos del SSAC indicaron que, mientras esperamos, existe un buen caso para la “implementación inmediata de programas de demostración cuidadosamente diseñados y bien dirigidos”.

Por supuesto, surgen cuestiones de rentabilidad siempre que se considera el cribado en toda la población, especialmente en relación con la frecuencia y la duración. El ensayo de cribado de cáncer de pulmón del Reino Unido (UKLS) ha demostrado que el cribado es rentable según los criterios de NICE, en el modelado de su ensayo de cribado piloto.

El beneficio potencial de la detección de cáncer de pulmón con tomografía computarizada de baja dosis casi con certeza vería una mejora en la tasa de mortalidad por cáncer de pulmón en Europa.

¿Qué sigue?

Para que la detección sea rentable, debe aplicarse a la población en riesgo. Para el cáncer de pulmón, esto no se basa simplemente en la edad y el sexo, como ocurre en la mayoría de las pruebas de detección de cáncer de mama o de colon.

Europa debe involucrar a todos los grupos clave en el desarrollo de recomendaciones y pautas de implementación, adaptadas según el panorama sanitario de cada país.

Varios estados miembros ya han demostrado estar dispuestos a avanzar en la detección del cáncer de pulmón, y los agregados de salud de varios países participarán en el evento.

La Alianza y sus partes interesadas se dan cuenta de que, entre otros elementos, lo que se requiere en Europa es: monitoreo continuo de detección, con informes periódicos; consistencia asegurada y calidad mejorada de los datos comentados para los informes de selección; Se deben desarrollar y adoptar estándares de referencia para indicadores de calidad y proceso.

Todo esto se discutirá en nuestro próximo evento el 10 de diciembre, puedes consultar la agenda esta páginay registrarse esta página.

El primer paciente del mundo recibe la vacuna contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech

Margaret Keenan, una mujer de 90 años de Irlanda del Norte, se convirtió el martes por la mañana (8 de diciembre) en la primera paciente del mundo en recibir la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech. Sin embargo, Emer Cooke, un nativo de Dublín que acaba de ser nombrado nuevo director de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), pidió cautela: “Tenemos que asegurarnos de que somos el oráculo de la información científica sobre las vacunas”, dijo. “Estoy un poco preocupado de que el debate sobre si las vacunas COVID-19 funcionan o no esté ocurriendo en los medios antes de que los datos estén disponibles y se puedan evaluar. Los fabricantes de medicamentos siempre emiten comunicados de prensa antes de que finalicen los ensayos, pero nunca antes los medios de comunicación habían prestado tanta atención ”.

El Consejo aprueba la desgravación temporal del IVA para las vacunas y los kits de prueba COVID-19

 La UE está tomando medidas para garantizar un acceso asequible a las vacunas COVID-19 y los kits de prueba. El Consejo adoptó hoy enmiendas a la directiva sobre el sistema común del impuesto al valor agregado (IVA) para permitir a los estados miembros eximir temporalmente del IVA las vacunas y kits de prueba COVID-19, así como los servicios estrechamente relacionados. Los estados miembros también pueden aplicar un tipo de IVA reducido a los kits de prueba y servicios estrechamente relacionados, si así lo deciden. Esta posibilidad ya está disponible para las vacunas. Las medidas decididas hoy solo se refieren a vacunas COVID-19 autorizadas por la Comisión o por los estados miembros y kits de prueba COVID-19 que cumplen con la legislación de la UE aplicable. Se aplicarán hasta el 31 de diciembre de 2022.

Italia enfrenta una 'pesadilla'

 Walter Ricciardi, asesor de salud del gobierno italiano y presidente de la junta de la Misión de Cáncer de Horizonte Europa, advirtió que el país se enfrenta a una “pesadilla” en diciembre y enero. Según el periódico La PrensaRicciardi culpó a los servicios públicos tensos, así como a la amplia divergencia entre la situación de la salud en las diferentes regiones, por las dificultades futuras.

Los políticos europeos piden más transparencia y abordar el acceso

Jytte Guteland, eurodiputada sueca del S&D, dijo: “Debemos estar seguros de que existen fuertes salvaguardias a favor del público, asegurando la asequibilidad y accesibilidad de cualquier vacuna que se comercialice en el mercado europeo, así como cláusulas de responsabilidad indiscutibles en caso de que exista sería cualquier efecto adverso resultante de una vacuna COVID-19 ".

Tilly Metz, eurodiputada verde luxemburguesa, quiere más claridad sobre las partes de los contratos que la Comisión mostraría a los eurodiputados: “Es una pena que la Comisión no vea la importancia de garantizar la transparencia total sobre ciertos aspectos clave de estos contratos. Todo se reduce a la confianza de los ciudadanos ".

Y eso es todo por ahora; no lo olvide, la mesa redonda de la EAPM sobre detección del cáncer de pulmón, 'Cáncer de pulmón y diagnóstico temprano: existen pruebas para las directrices de detección del pulmón en la UE', se llevará a cabo en solo dos días el 10 de diciembre - la agenda está disponible esta páginay aún puedes registrarte esta página. Hasta la próxima, tenga una semana feliz y segura.

 

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EU Reporter publica artículos de una variedad de fuentes externas que expresan una amplia gama de puntos de vista. Las posiciones adoptadas en estos artículos no son necesariamente las de EU Reporter.

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