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EAPM: Seguimiento del cáncer de pulmón y la estrategia farmacéutica de la Comisión

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Buen día y bienvenidos, colegas de la salud, a la primera actualización de la semana de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM). Tenemos más noticias sobre la próxima mesa redonda de la EAPM sobre cáncer de pulmón, así como todas las actualizaciones habituales de atención médica. escribe la Alianza Europea para la Medicina Personalizada, Director Ejecutivo Denis Horgan.

Detección de cáncer de pulmón y plan europeo de lucha contra el cáncer

Sí, todos somos conscientes de que, con mucho, la mejor manera de reducir el número de pacientes con cáncer de pulmón es persuadir a los fumadores para que dejen de hacerlo. Aunque no todos los que lo padecen son, ni han sido, fumadores. Existen grupos de alto riesgo, por supuesto, y el diagnóstico temprano es vital. Actualmente, las tasas de supervivencia a cinco años se sitúan en un mero 13% en Europa y un 16% en América. Esto se discutirá en nuestro próximo evento el 10 de diciembre. 

Es el cáncer más comúnmente encontrado en hombres y el cáncer de pulmón en mujeres está siendo representado por un “aumento preocupante” según la Organización Mundial de la Salud. Unos mil millones de personas en el planeta son fumadores habituales. Y las cifras muestran que el cáncer de pulmón causa casi 1.6 millones de muertes cada año en todo el mundo, lo que representa casi una quinta parte de todas las muertes por cáncer. 

La European Respiratory Society y la European Society of Radiology (que también apoya el evento, al igual que la European Cancer Patient Coalition - ECPC), las sociedades han recomendado el cribado del cáncer de pulmón en las siguientes circunstancias: “De forma integral, con garantía de calidad, programas longitudinales dentro de un ensayo clínico o en la práctica clínica de rutina en centros médicos multidisciplinarios certificados ".

NELSON y la victoria?

El estudio NELSON sobre el cribado por tomografía computarizada (TC) del cáncer de pulmón mostró que dicho cribado reduce las muertes por cáncer de pulmón en un 26% en hombres asintomáticos de alto riesgo.  Los hallazgos también indicaron que, con la detección, los resultados podrían ser incluso mejores en las mujeres.

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Para que el cribado sea rentable, debe aplicarse a la población en riesgo. Para el cáncer de pulmón, esto no se basa simplemente en la edad y el sexo, como ocurre en la mayoría de los exámenes de detección de cáncer de mama o de colon. Europa debe involucrar a todos los grupos clave en el desarrollo de recomendaciones y directrices para su implementación, adaptadas según el panorama sanitario de cada país. 

Varios estados miembros ya han mostrado su voluntad de avanzar en el cribado del cáncer de pulmón, y en el evento participarán representantes de varios países.

La Alianza y sus partes interesadas se dan cuenta de que, entre otros elementos, lo que se requiere en Europa es: un control de detección continuo, con informes periódicos; consistencia asegurada y calidad mejorada de los datos comentados para los informes de selección; Se deben desarrollar y adoptar estándares de referencia para indicadores de calidad y procesos. 

Todo lo anterior se discutirá en el evento de detección del cáncer de pulmón, y se prevé que surgirá un plan coordinado, que llegará a los responsables políticos de la Comisión y el Parlamento y a los jefes del sistema de salud de los estados miembros.

Puedes consultar el orden del día de la conferencia del 10 de diciembre aquíy registrarse aquí.

Estrategia farmacéutica de la UE en el horizonte 

La asequibilidad, la disponibilidad y la sostenibilidad son los principales puntos de enfoque de la nueva estrategia farmacéutica de la UE, que se publicará mañana (25 de noviembre). A raíz de la pandemia de COVID-19, la estrategia farmacéutica de la UE tiene como objetivo "preparar el futuro" del sector sanitario europeo. La nueva estrategia, que se dará a conocer el miércoles, está diseñada para mejorar y acelerar el acceso de los pacientes a medicamentos seguros y asequibles, al tiempo que apoya la innovación en la industria farmacéutica de la UE. 

La comisionada de Salud, Stella Kyriakides, describió previamente la estrategia como una “piedra angular” de la política de salud durante los próximos cinco años. Se considera un pilar clave de la visión de la Comisión de construir una unión de la salud más fuerte, como señaló la presidenta von der Leyen en su discurso sobre el estado de la Unión de 2020. También informará el programa EU4Health recientemente propuesto y se alineará con el programa Horizonte Europa para la investigación y la innovación, además de contribuir al plan europeo Beating Cancer. 

Y la Comisión Europea ha revelado los primeros componentes básicos de un paquete de salud más amplio destinado a aumentar la gama de herramientas de preparación para responder a futuras amenazas transfronterizas para la salud. Enfoque orientado al paciente Una primera parte de la estrategia subraya que “las prioridades de investigación deben alinearse con las necesidades de los pacientes y los sistemas de salud”. 

Por tanto, todo el sistema de incentivos farmacéuticos de la UE debería reorientarse para estimular la innovación en áreas de necesidades médicas no cubiertas, como las enfermedades neurodegenerativas y raras, así como el cáncer pediátrico. Un ejemplo de necesidades médicas insatisfechas que se mencionan en el documento es la resistencia a los antimicrobianos (RAM), que disminuye la capacidad de un médico para tratar enfermedades infecciosas y realizar cirugías de rutina. Para 2022, la Comisión explorará nuevos tipos de incentivos para antimicrobianos innovadores, así como medidas para restringir y optimizar el uso de medicamentos antimicrobianos.

COVID 'mabs'

La agencia reguladora de medicamentos de EE. UU., FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos), acaba de emitir una Autorización de uso de emergencia (EUA) para el tratamiento de COVID-19 de intensidad leve a moderada en pacientes adultos y pediátricos que no han sido hospitalizados. La terapia, aún en investigación, se basa en anticuerpos monoclonales y se conoce con el nombre de bamlanivimab. Este agente terapéutico, desarrollado por la compañía farmacéutica Eli Lilly, es un anticuerpo monoclonal (mab) similar a los que formaban parte del coctel de fármacos para COVID-19 que se le administró a Donald Trump. 

Inicio de la Unión de la salud de la UE

La Comisión Europea está comenzando a construir la nueva Unión Europea de la Salud para ayudar a fortalecer el marco de seguridad sanitaria de la UE y reforzar la preparación y respuesta ante crisis de las agencias clave de la UE. La creación de la Unión Europea de la Salud fue anunciada por la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, en su discurso sobre el estado de la Unión. La Comisión presenta una serie de propuestas para reforzar marco de salud de Europa como se necesita más coordinación a nivel de la UE con el fin de intensificar la lucha contra las COVID-19 emergencias de salud pandemia y futuras. 

Proteger la salud de los ciudadanos europeos

Las propuestas se centran en renovar el marco legal existente para las amenazas transfronterizas graves para la salud, así como en reforzar el papel de preparación y respuesta ante crisis de las agencias clave de la UE, como el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) y la Agencia Europea de Medicamentos. (EMA). La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, declaró: “Nuestro objetivo es proteger la salud de todos los ciudadanos europeos.

La pandemia de coronavirus ha puesto de relieve la necesidad de una mayor coordinación en la UE, sistemas de salud más resilientes y una mejor preparación para futuras crisis. Estamos cambiando la forma en que abordamos las amenazas para la salud transfronterizas. Hoy, comenzamos a construir una Unión Europea de la Salud, para proteger a los ciudadanos con una atención de alta calidad en una crisis y equipar a la Unión y sus estados miembros para prevenir y gestionar las emergencias sanitarias que afectan a toda Europa ”. 

Von der Leyen insta al levantamiento gradual de los bloqueos por coronavirus

Los gobiernos europeos deberían levantar los bloqueos por coronavirus y otras restricciones sociales gradualmente para prevenir una tercera ola de infecciones, según la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen. Europa ha estado lidiando con un segundo aumento en las infecciones por Covid-19 desde septiembre, lo que ha llevado a la reintroducción de bloqueos en ciertos países y a un aumento general de las restricciones en toda la región. 

A pesar de una desaceleración en los casos en algunos países en los últimos días, las cifras siguen siendo altas y aún no muestran signos claros de un pico. Mientras tanto, los europeos se preguntan si podrán reunirse con sus familias durante el período de vacaciones.

Esperanza de vacuna

La noticia de que la vacuna AstraZeneca / Oxford es eficaz y podría tener hasta un 90% de eficacia fue recibida con alegría generalizada el lunes (23 de noviembre). "Esperamos que las vacunas COVID-19 se conviertan en un mercado importante a medida que los nuevos productos obtengan la aprobación y comiencen a satisfacer la alta demanda de protección contra la enfermedad", según un breve análisis de Fitch Solutions. Señala que con más productos que probablemente superen los obstáculos regulatorios, "estos productos ayudarán a convertir las vacunas COVID-19 en una oportunidad comercial multimillonaria". 

"Se espera que los precios aumenten a corto plazo a medida que los países buscan asegurar el acceso a la luz de los resultados positivos de la fase 3 de la prueba, pero a largo plazo se espera que retrocedan a medida que ingresen nuevos productos al mercado ”, agregó el informe. “Las empresas pronto estarán en condiciones de capitalizar el éxito de los ensayos de Fase III exigiendo altos precios para las vacunas”, afirma el análisis.

Sesión plenaria adicional entre Navidad y Nochevieja

El Parlamento Europeo se está preparando para una sesión plenaria adicional entre Navidad y Nochevieja para dar su consentimiento a un posible acuerdo comercial posterior al Brexit con el Reino Unido, según varios funcionarios y diplomáticos de la UE. Es probable que se celebre el 28 de diciembre, para dar a los gobiernos de la UE la oportunidad de tener la última palabra, como se prevé en los procedimientos del bloque, antes de que finalice el período de transición del Brexit del Reino Unido el 31 de diciembre.

Los hospitales privados griegos se ven obligados a aceptar pacientes con COVID-19

El gobierno griego se hizo cargo de dos hospitales privados en Salónica el 19 de noviembre en los que la transmisión del coronavirus ha sido particularmente generalizada. La decisión se tomó después de que las clínicas privadas no proporcionaron voluntariamente 200 camas para pacientes con COVID-19 a pesar de las apelaciones del Ministerio de Salud. Los hospitales públicos en Salónica y otras partes del norte de Grecia han estado luchando para hacer frente a la afluencia de pacientes con coronavirus, agregando camas de otras salas y estableciendo carpas de aislamiento después de alcanzar sus capacidades oficiales.

Y eso es todo de EAPM por ahora, permanezca atento durante la semana para obtener más actualizaciones sobre todos los temas relacionados con la salud, manténgase a salvo y recuerde consultar la agenda de la mesa redonda de EAPM sobre el cáncer de pulmón del 10 de diciembre. aquíy registrarse aquí.

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EU Reporter publica artículos de una variedad de fuentes externas que expresan una amplia gama de puntos de vista. Las posiciones adoptadas en estos artículos no son necesariamente las de EU Reporter.

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