Bienvenidos colegas de salud y busque el boletín mensual de diciembre de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM) haciendo clic en aquí. El tiempo corre para el evento de detección de cáncer de pulmón de EAPM, y Estos últimos días hemos visto la noticia verdaderamente excelente del advenimiento de una vacuna COVID-19 en el Reino Unido, así que más de eso a continuación, escribe el director ejecutivo de EAPM, Denis Horgan.

Mesa redonda sobre detección de cáncer de pulmón

Tras varias conferencias sobre el tema en los últimos años y el lanzamiento del European Beating Cancer Plan, EAPM está organizando una mesa redonda sobre el cribado del cáncer de pulmón en asociación con la European Respiratory Society, European Radiology Society y European Cancer Patient. Coalición La idea es presentar un caso para la implementación coordinada del cribado del cáncer de pulmón en toda la región de la UE. La mesa redonda se titula `` Cáncer de pulmón y diagnóstico precoz: existen pruebas de las directrices para el cribado pulmonar en la UE '', y la idea es presentar un caso para la implementación coordinada del cribado del cáncer de pulmón en toda la región de la UE. consulte la agenda de la conferencia de la EAPM del 10 de diciembre sobre detección del cáncer de pulmón aquíy registrarse aquí. Además, se puede encontrar una gran cantidad de información en el último boletín de EAPM, que está disponible aquí. 

¿Las conversaciones sobre evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) mostrarán que los países europeos pueden trabajar juntos?

Los ministros de salud europeos se reunieron el 2 de diciembre para revisar qué se ha hecho y qué se puede hacer para fortalecer las defensas futuras para contrarrestar la pandemia de COVID. Es una agenda enorme, y entre los muchos componentes de la apuesta de la Unión Europea para encontrar un terreno común entre sus 27 estados miembros en el camino a seguir, un tema menos conspicuo y aparentemente incidental puede dar una pista de cuán buenas son las posibilidades de llegar a un acuerdo. en el panorama general de las mejoras necesarias.

Ese tema secundario es la evaluación de tecnologías sanitarias, y la discusión entre los ministros girará en torno a la propuesta que tiene ahora tres años para coordinar evaluaciones a nivel de la UE, en lugar de realizar hasta 50 evaluaciones regionales y nacionales distintas entre los estados miembros sobre cada nueva medicamento. La lógica detrás del plan es obvia: evitar la duplicación, ahorrar tiempo y recursos y llegar a las mejores decisiones mediante la puesta en común de la experiencia de todo el continente. Pero desde que surgió la propuesta, han intervenido otros factores, y en particular la renuencia de algunos países a abandonar su propio enfoque y someterse a un juicio de un comité. EAPM está trabajando arduamente para avanzar en el progreso con HTA y lo mantendrá informado.

Reino Unido aprueba la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech, la primera en el mundo

Y, con respecto a lidiar con la pandemia de COVID-19, Gran Bretaña aprobó la vacuna COVID-19 de Pfizer el miércoles (2 de diciembre), adelantándose a Estados Unidos y Europa para convertirse en el primer país de Occidente en respaldar formalmente un golpe que, según dijo, debería llegar al personas más vulnerables a principios de la próxima semana. El primer ministro Boris Johnson promocionó la aprobación de la autoridad médica como una victoria global y un rayo de esperanza en medio de la tristeza del nuevo coronavirus que ha matado a casi 1.5 millones de personas en todo el mundo, golpeó la economía mundial y trastornó la vida normal.

Los residentes de hogares de ancianos y sus cuidadores serán las primeras personas en el Reino Unido en recibir la vacuna, dijo el gobierno el 2 de diciembre.

Wei Shen Lim, presidente del comité conjunto de vacunación e inmunización del Reino Unido, dijo que el lanzamiento de la vacuna daría prioridad a los que tienen más probabilidades de morir por COVID-19, además de proteger los servicios de salud y atención social.

La primera fase del programa de vacunación del Reino Unido funcionará a través de nueve grupos, comenzando con los residentes en hogares de ancianos para adultos mayores y sus cuidadores. A continuación, se ofrecerá la vacuna a todos los mayores de 80 años y otros trabajadores sanitarios y de atención de primera línea.

Los mayores de 75 años se encuentran en el tercer nivel de priorización, seguidos por los mayores de 70 y los adultos jóvenes extremadamente vulnerables desde el punto de vista clínico.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Gran Bretaña (MHRA) otorgó la aprobación de uso de emergencia a la vacuna Pfizer-BioNTech, que según dicen es 95% efectiva para prevenir enfermedades, en un tiempo récord: solo 23 días desde que Pfizer publicó los primeros datos de su etapa clínica final. juicio. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) se reunirá el 10 de diciembre para discutir si recomendar la autorización de uso de emergencia de la vacuna Pfizer / BioNTech y la Agencia Europea de Medicamentos dijo que podría otorgar la aprobación de emergencia para la inyección antes del 29 de diciembre. El secretario de Salud del Reino Unido, Matt Hancock, dijo que los hospitales estaban listos para recibir las inyecciones y que se establecerían centros de vacunación en todo el país, pero admitió que la distribución sería un desafío dado que la vacuna debe enviarse y almacenarse a -70 ° C (-94 ° F), el tipo de temperatura típica de un invierno antártico.

La UE prevé la aprobación del 29 de diciembre para la vacuna contra el virus, después de EE.

La agencia de medicamentos de la Unión Europea ha dicho que podría necesitar cuatro semanas más para aprobar su primera vacuna contra el coronavirus. La Agencia Europea de Medicamentos tiene previsto convocar una reunión antes del 29 de diciembre para decidir si hay suficientes datos de seguridad y eficacia sobre la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech para su aprobación, como lo fue el 2 de diciembre en el Reino Unido. El regulador también dijo que podría decidir tan pronto como el 12 de enero si aprueba una vacuna rival de la compañía farmacéutica estadounidense Moderna Inc, que presentó su solicitud a los reguladores estadounidenses y europeos esta semana. Si se aprueba su vacuna, BioNTech, con sede en Alemania, dijo que el uso de la inyección en Europa podría comenzar antes de fines de 2020, pero eso parece bastante ambicioso, dado que la Comisión de la UE generalmente necesita aprobar la decisión del regulador. Aún así, la agencia también ha dejado abierta la posibilidad de que la fecha de esa reunión sea adelantada si los datos llegan más rápido.

La Agencia Europea de Medicamentos aún no ha recibido ningún dato del ensayo de la vacuna de fase 3 AstraZeneca / Oxford y no ha recibido datos sobre la calidad de la vacuna, dijo la EMA en un correo electrónico. Todavía está esperando datos sobre los ingredientes de la vacuna y la forma en que se produce, así como las respuestas a las preguntas que surgieron a partir de la presentación de los estudios de laboratorio iniciales. Mientras tanto, en Bélgica, Christie Morreale, ministra de salud de la región de Valonia en Bélgica, dijo que el país recibiría sus primeras vacunas a mediados de enero como muy pronto, según el Brussels Times.

La nueva estrategia farmacéutica de la Comisión 'tiene a los pacientes y la colaboración en su centro'

Los planes para reducir el tiempo necesario para obtener la aprobación regulatoria de medicamentos y dispositivos médicos, e impulsar el desarrollo de nuevos antibióticos y otros productos para el tratamiento de enfermedades raras, se han esbozado en una nueva estrategia farmacéutica de amplio alcance para Europa. La estrategia, desarrollada por la Comisión Europea, está centrada en el paciente y busca aprovechar los esfuerzos de colaboración de la industria durante la crisis del coronavirus, dijeron expertos en ciencias de la vida de Pinsent Masons, el bufete de abogados detrás de Out-Law. La Comisión espera llevar a cabo la estrategia durante varios años.

Catherine Drew de Pinsent Masons dijo: "La estrategia tiene a los pacientes en el corazón y reconoce la necesidad de garantizar un acceso rápido a medicamentos seguros y eficaces de alta calidad. Al hacerlo, la estrategia reconoce el valor que aportan a los productos tanto innovadores como genéricos y biosimilares ayudando a lograr ese objetivo centrado en el paciente ".

Nicole Jadeja, también de Pinsent Masons, dijo: "Es importante destacar que la estrategia reconoce el poder y el papel futuro de los datos de salud y las infraestructuras de datos, la necesidad de diversas fuentes de financiación para apoyar la innovación, el papel de los nuevos medicamentos y los usos alternativos de los existentes. , la necesidad de nuevos modelos comerciales como los medicamentos de terapia avanzada y las terapias celulares y génicas ofrecen el potencial de tratamientos únicos, y la necesidad de la innovación para productos farmacéuticos y fabricación ambientalmente sostenibles ".

Team Europe: la UE anuncia 20 millones de euros para apoyar los sistemas de salud en la ASEAN

El 2 de diciembre, la Comisión Europea anunció un nuevo programa de 20 millones de euros para apoyar a la Asociación de Naciones del Sudeste Asiático (ASEAN), como parte de la respuesta global del Equipo de Europa al COVID-19. El programa de preparación y respuesta ante una pandemia de Asia sudoriental mejorará la coordinación regional para responder a la pandemia de coronavirus y fortalecerá la capacidad de los sistemas de salud en la región. El programa, con una duración de 42 meses e implementado por la Organización Mundial de la Salud, también prestará especial atención a las poblaciones vulnerables y apoyará la comunicación oportuna sobre el COVID-19, sus síntomas y riesgos, especialmente en áreas rurales y remotas.

Luchando contra las paradojas de la RAM en la era del COVID-19

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) es una de las diez amenazas más urgentes a las que se enfrenta la salud mundial y, sin embargo, sigue estando totalmente subestimada por gran parte de la población. La RAM es más peligrosa que los accidentes automovilísticos e incluso el cáncer, pero aún no se le da prioridad ni a nivel de la UE ni de los estados miembros dentro de las políticas de salud pública. Además, la resistencia a los antimicrobianos está relacionada con la pandemia de COVID-19, un hecho que los medios de comunicación casi han ignorado. El mundo está perdiendo su herramienta de atención médica más poderosa, los antibióticos; para 2050, las superbacterias podrían causar 350 millones de muertes. Mientras tanto, el sector de la investigación todavía está esperando mecanismos de incentivos de la UE, así como una estrategia general para integrar el desarrollo y el acceso a antimicrobianos asequibles y de calidad.

En los Estados Unidos, alrededor del 70-80% de los pacientes hospitalizados con COVID-19 recibieron tratamiento con antibióticos, según un informe, aunque menos del 10% en realidad tenían infecciones bacterianas secundarias.En Italia, el Instituto Nacional de Salud de Italia afirma que de 3,335 pacientes que fallecieron por COVID-19, el 86% de ellos había recibido tratamiento antibiótico, a pesar de que solo el 12% de ellos había tenido una infección bacteriana superpuesta.

Una perspectiva sobre la enfermedad de Alzheimer (EA)

Además, EAPM lanzó recientemente una publicación académica sobre la enfermedad de Alzheimer (EA), con una perspectiva de múltiples partes interesadas para abordar el tema de los biomarcadores, titulada Perforando la niebla del Alzheimer y la demencia relacionada. El papel es disponible aquí.

Eliminaremos las restricciones de viaje de COVID para Papá Noel, confirma la UE

Cuando se le pidió a Margaritis Schinas, vicepresidenta de la UE para la promoción de nuestro estilo de vida europeo, que "puede ofrecer esta garantía", para asegurar a los niños que Papá Noel podrá cruzar las fronteras libremente para llevarles sus regalos. "Estuvimos de acuerdo con los líderes religiosos en que este es un tema de movimiento transfronterizo - San Nicolás, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - todos ellos podrán entregar los regalos. Los jóvenes europeos de toda fe deberían haber La convicción de que el amor y la esperanza nunca faltarán en Europa en estos días ”, dijo.

Y eso es todo para terminar su primera semana de diciembre; no lo olvide, aún puede consultar la agenda del evento del 10 de diciembre de EAPM sobre detección de cáncer de pulmón aquí, Registrarse aquí, y el boletín está disponible aquí. Que tengas un excelente fin de semana.

 

Buen día y bienvenidos, colegas de la salud, a la primera actualización de la semana de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM). Tenemos más noticias sobre la próxima mesa redonda de la EAPM sobre cáncer de pulmón, así como todas las actualizaciones habituales de atención médica. escribe la Alianza Europea para la Medicina Personalizada, Director Ejecutivo Denis Horgan.

Detección de cáncer de pulmón y plan europeo de lucha contra el cáncer

Sí, todos somos conscientes de que, con mucho, la mejor manera de reducir el número de pacientes con cáncer de pulmón es persuadir a los fumadores para que dejen de hacerlo. Aunque no todos los que lo padecen son, ni han sido, fumadores. Existen grupos de alto riesgo, por supuesto, y el diagnóstico temprano es vital. Actualmente, las tasas de supervivencia a cinco años se sitúan en un mero 13% en Europa y un 16% en América. Esto se discutirá en nuestro próximo evento el 10 de diciembre. 

Es el cáncer más comúnmente encontrado en hombres y el cáncer de pulmón en mujeres está siendo representado por un “aumento preocupante” según la Organización Mundial de la Salud. Unos mil millones de personas en el planeta son fumadores habituales. Y las cifras muestran que el cáncer de pulmón causa casi 1.6 millones de muertes cada año en todo el mundo, lo que representa casi una quinta parte de todas las muertes por cáncer. 

La European Respiratory Society y la European Society of Radiology (que también apoya el evento, al igual que la European Cancer Patient Coalition - ECPC), las sociedades han recomendado el cribado del cáncer de pulmón en las siguientes circunstancias: “De forma integral, con garantía de calidad, programas longitudinales dentro de un ensayo clínico o en la práctica clínica de rutina en centros médicos multidisciplinarios certificados ".

NELSON y la victoria?

El estudio NELSON sobre el cribado por tomografía computarizada (TC) del cáncer de pulmón mostró que dicho cribado reduce las muertes por cáncer de pulmón en un 26% en hombres asintomáticos de alto riesgo.  Los hallazgos también indicaron que, con la detección, los resultados podrían ser incluso mejores en las mujeres.

Para que el cribado sea rentable, debe aplicarse a la población en riesgo. Para el cáncer de pulmón, esto no se basa simplemente en la edad y el sexo, como ocurre en la mayoría de los exámenes de detección de cáncer de mama o de colon. Europa debe involucrar a todos los grupos clave en el desarrollo de recomendaciones y directrices para su implementación, adaptadas según el panorama sanitario de cada país. 

Varios estados miembros ya han mostrado su voluntad de avanzar en el cribado del cáncer de pulmón, y en el evento participarán representantes de varios países.

La Alianza y sus partes interesadas se dan cuenta de que, entre otros elementos, lo que se requiere en Europa es: un control de detección continuo, con informes periódicos; consistencia asegurada y calidad mejorada de los datos comentados para los informes de selección; Se deben desarrollar y adoptar estándares de referencia para indicadores de calidad y procesos. 

Todo lo anterior se discutirá en el evento de detección del cáncer de pulmón, y se prevé que surgirá un plan coordinado, que llegará a los responsables políticos de la Comisión y el Parlamento y a los jefes del sistema de salud de los estados miembros.

Puedes consultar el orden del día de la conferencia del 10 de diciembre aquíy registrarse aquí.

Estrategia farmacéutica de la UE en el horizonte 

La asequibilidad, la disponibilidad y la sostenibilidad son los principales puntos de enfoque de la nueva estrategia farmacéutica de la UE, que se publicará mañana (25 de noviembre). A raíz de la pandemia de COVID-19, la estrategia farmacéutica de la UE tiene como objetivo "preparar el futuro" del sector sanitario europeo. La nueva estrategia, que se dará a conocer el miércoles, está diseñada para mejorar y acelerar el acceso de los pacientes a medicamentos seguros y asequibles, al tiempo que apoya la innovación en la industria farmacéutica de la UE. 

La comisionada de Salud, Stella Kyriakides, describió previamente la estrategia como una “piedra angular” de la política de salud durante los próximos cinco años. Se considera un pilar clave de la visión de la Comisión de construir una unión de la salud más fuerte, como señaló la presidenta von der Leyen en su discurso sobre el estado de la Unión de 2020. También informará el programa EU4Health recientemente propuesto y se alineará con el programa Horizonte Europa para la investigación y la innovación, además de contribuir al plan europeo Beating Cancer. 

Y la Comisión Europea ha revelado los primeros componentes básicos de un paquete de salud más amplio destinado a aumentar la gama de herramientas de preparación para responder a futuras amenazas transfronterizas para la salud. Enfoque orientado al paciente Una primera parte de la estrategia subraya que “las prioridades de investigación deben alinearse con las necesidades de los pacientes y los sistemas de salud”. 

Por tanto, todo el sistema de incentivos farmacéuticos de la UE debería reorientarse para estimular la innovación en áreas de necesidades médicas no cubiertas, como las enfermedades neurodegenerativas y raras, así como el cáncer pediátrico. Un ejemplo de necesidades médicas insatisfechas que se mencionan en el documento es la resistencia a los antimicrobianos (RAM), que disminuye la capacidad de un médico para tratar enfermedades infecciosas y realizar cirugías de rutina. Para 2022, la Comisión explorará nuevos tipos de incentivos para antimicrobianos innovadores, así como medidas para restringir y optimizar el uso de medicamentos antimicrobianos.

COVID 'mabs'

La agencia reguladora de medicamentos de EE. UU., FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos), acaba de emitir una Autorización de uso de emergencia (EUA) para el tratamiento de COVID-19 de intensidad leve a moderada en pacientes adultos y pediátricos que no han sido hospitalizados. La terapia, aún en investigación, se basa en anticuerpos monoclonales y se conoce con el nombre de bamlanivimab. Este agente terapéutico, desarrollado por la compañía farmacéutica Eli Lilly, es un anticuerpo monoclonal (mab) similar a los que formaban parte del coctel de fármacos para COVID-19 que se le administró a Donald Trump. 

Inicio de la Unión de la salud de la UE

La Comisión Europea está comenzando a construir la nueva Unión Europea de la Salud para ayudar a fortalecer el marco de seguridad sanitaria de la UE y reforzar la preparación y respuesta ante crisis de las agencias clave de la UE. La creación de la Unión Europea de la Salud fue anunciada por la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, en su discurso sobre el estado de la Unión. La Comisión presenta una serie de propuestas para reforzar marco de salud de Europa como se necesita más coordinación a nivel de la UE con el fin de intensificar la lucha contra las COVID-19 emergencias de salud pandemia y futuras. 

Proteger la salud de los ciudadanos europeos

Las propuestas se centran en renovar el marco legal existente para las amenazas transfronterizas graves para la salud, así como en reforzar el papel de preparación y respuesta ante crisis de las agencias clave de la UE, como el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) y la Agencia Europea de Medicamentos. (EMA). La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, declaró: “Nuestro objetivo es proteger la salud de todos los ciudadanos europeos.

La pandemia de coronavirus ha puesto de relieve la necesidad de una mayor coordinación en la UE, sistemas de salud más resilientes y una mejor preparación para futuras crisis. Estamos cambiando la forma en que abordamos las amenazas para la salud transfronterizas. Hoy, comenzamos a construir una Unión Europea de la Salud, para proteger a los ciudadanos con una atención de alta calidad en una crisis y equipar a la Unión y sus estados miembros para prevenir y gestionar las emergencias sanitarias que afectan a toda Europa ”. 

Von der Leyen insta al levantamiento gradual de los bloqueos por coronavirus

Los gobiernos europeos deberían levantar los bloqueos por coronavirus y otras restricciones sociales gradualmente para prevenir una tercera ola de infecciones, según la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen. Europa ha estado lidiando con un segundo aumento en las infecciones por Covid-19 desde septiembre, lo que ha llevado a la reintroducción de bloqueos en ciertos países y a un aumento general de las restricciones en toda la región. 

A pesar de una desaceleración en los casos en algunos países en los últimos días, las cifras siguen siendo altas y aún no muestran signos claros de un pico. Mientras tanto, los europeos se preguntan si podrán reunirse con sus familias durante el período de vacaciones.

Esperanza de vacuna

La noticia de que la vacuna AstraZeneca / Oxford es eficaz y podría tener hasta un 90% de eficacia fue recibida con alegría generalizada el lunes (23 de noviembre). "Esperamos que las vacunas COVID-19 se conviertan en un mercado importante a medida que los nuevos productos obtengan la aprobación y comiencen a satisfacer la alta demanda de protección contra la enfermedad", según un breve análisis de Fitch Solutions. Señala que con más productos que probablemente superen los obstáculos regulatorios, "estos productos ayudarán a convertir las vacunas COVID-19 en una oportunidad comercial multimillonaria". 

"Se espera que los precios aumenten a corto plazo a medida que los países buscan asegurar el acceso a la luz de los resultados positivos de la fase 3 de la prueba, pero a largo plazo se espera que retrocedan a medida que ingresen nuevos productos al mercado ”, agregó el informe. “Las empresas pronto estarán en condiciones de capitalizar el éxito de los ensayos de Fase III exigiendo altos precios para las vacunas”, afirma el análisis.

Sesión plenaria adicional entre Navidad y Nochevieja

El Parlamento Europeo se está preparando para una sesión plenaria adicional entre Navidad y Nochevieja para dar su consentimiento a un posible acuerdo comercial posterior al Brexit con el Reino Unido, según varios funcionarios y diplomáticos de la UE. Es probable que se celebre el 28 de diciembre, para dar a los gobiernos de la UE la oportunidad de tener la última palabra, como se prevé en los procedimientos del bloque, antes de que finalice el período de transición del Brexit del Reino Unido el 31 de diciembre.

Los hospitales privados griegos se ven obligados a aceptar pacientes con COVID-19

El gobierno griego se hizo cargo de dos hospitales privados en Salónica el 19 de noviembre en los que la transmisión del coronavirus ha sido particularmente generalizada. La decisión se tomó después de que las clínicas privadas no proporcionaron voluntariamente 200 camas para pacientes con COVID-19 a pesar de las apelaciones del Ministerio de Salud. Los hospitales públicos en Salónica y otras partes del norte de Grecia han estado luchando para hacer frente a la afluencia de pacientes con coronavirus, agregando camas de otras salas y estableciendo carpas de aislamiento después de alcanzar sus capacidades oficiales.

Y eso es todo de EAPM por ahora, permanezca atento durante la semana para obtener más actualizaciones sobre todos los temas relacionados con la salud, manténgase a salvo y recuerde consultar la agenda de la mesa redonda de EAPM sobre el cáncer de pulmón del 10 de diciembre. aquíy registrarse aquí.

Bienvenidos, colegas de la salud, a la última actualización de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM): noviembre y diciembre verán un enfoque renovado, tanto de la EAPM como de las instituciones de la UE, hacia los problemas de la mortalidad y el tratamiento del cáncer, que no han desaparecido. , pandemia o no pandemia. El Plan de lucha contra el cáncer de la UE está tomando forma a partir del 10 de diciembre y, antes de eso, EAPM se está centrando en su propio enfoque de la enfermedad basado en nuestro compromiso de múltiples partes interesadas y el papel de los diagnósticos durante el próximo mes. Además, el Boletín EAPM estará disponible a partir de mañana (30 de octubre), escribe el Director Ejecutivo EAPM Denis Horgan. 

Vencer al cáncer: el camino hacia el éxito

Mientras que el Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer tiene como objetivo reducir la carga del cáncer para los pacientes, sus familias y los sistemas de salud. Está configurado para abordar las desigualdades relacionadas con el cáncer entre y dentro de los Estados miembros con acciones para apoyar, coordinar y complementar los esfuerzos de los Estados miembros.

En cuanto a su implementación, EAPM ha abogado por que el Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer debe ser realista y medible, por lo que debe incluir un tablero de indicadores que puedan ser monitoreados y que permitan la evaluación para monitorear la efectividad de este plan.

En el cáncer, el importante papel de los diagnósticos de alta calidad, así como la experiencia patológica, aún no se reconoce ampliamente. Si tiene un síntoma o el resultado de una prueba de detección que sugiere cáncer, su médico debe averiguar si se debe al cáncer o a alguna otra causa. El médico puede comenzar preguntando acerca de su historial médico personal y familiar y realizar un examen físico. El médico también puede ordenar análisis de laboratorio, estudios por imágenes (escáneres) u otras pruebas o procedimientos. También es posible que necesite una biopsia, que a menudo es la única forma de saber con certeza si tiene cáncer. Para identificar el tratamiento adecuado, el diagnóstico precoz es fundamental. 

Como tal, para el área del cáncer de pulmón, se justifica un enfoque más específico para el cribado y se debe considerar una estratificación adecuada.

Teniendo en cuenta la escasez de conocimientos especializados dentro de los países, el papel de la junta de tumores moleculares entre países tendrá un papel importante. Un marco de gobernanza para la forma en que los datos se pueden compartir entre países será esencial aquí.

EAPM ha llevado estos y otros temas ante los eurodiputados durante los últimos meses desde nuestra exitosa serie de seminarios en el Congreso de la Sociedad Europea de Medicina durante la reciente conferencia de la Presidencia de la UE. 

El plan de la comisión recibe apoyo del comité de cáncer para el tratamiento

Con más del 40% de los cánceres prevenibles, la UE puede hacer más para abordar la enfermedad, una de las principales causas de mortalidad en Europa, según la comisión de cáncer del Parlamento Europeo. “Al aunar todos nuestros talentos, conocimientos y recursos, podemos unir verdaderamente todas nuestras fuerzas en la lucha contra el cáncer”. Así lo afirmó Manfred Weber durante las elecciones de 2019, allanando el camino para un comité especial en la lucha contra el cáncer. Hoy este comité es una realidad. Esta lucha será una prioridad para muchos en los próximos años. La presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen, anunció un plan europeo para luchar contra el cáncer en sus directrices políticas y la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, ha mostrado sus ambiciones al presentar el Plan de la UE para combatir el cáncer en el Parlamento, que se finalizará a finales de 2020. Este comité especial se necesita ahora más que nunca. 

Al unir recursos y experiencia, se puede crear un plan maestro europeo integral sobre el cáncer, que actúe como catalizador para una atención e investigación del cáncer exhaustivas e innovadoras, que debe centrarse en la prevención, la atención especializada y el tratamiento que pone a los pacientes en su centro, así como un entorno de contaminación cero. La prevención es clave en la lucha contra el cáncer y el tratamiento del cáncer requiere la correcta terapia especializada. Ya en 2003, el Consejo emitió recomendaciones para implementar programas de detección de cáncer para algunos de los cánceres más prevalentes, pero su implementación está lejos de ser completa. El aumento de la inversión a través de programas como Horizonte 2020, así como organismos de intercambio de conocimientos como las Redes Europeas de Referencia, son herramientas políticas invaluables que la UE tiene a su disposición en el Plan de Lucha contra el Cáncer.

La UE necesita más poder en la política sanitaria, dice el representante irlandés de la Comisión

El representante de la Comisión Europea en Irlanda, Gerry Kiely, hablando el miércoles (28 de octubre), dijo al parlamento irlandés que la contribución de la UE a la lucha contra el COVID-19 fue inicialmente limitada porque los estados miembros así lo querían. Pero los estados miembros deben gestionar colectivamente una crisis compartida larga y difícil, añadió, y añadió que la vigilancia en la UE, y de hecho dentro de los Estados miembros, sigue siendo lenta, inconsistente y desigual. El ECDC puede proporcionar metodologías comunes para la recopilación de información, pero no tiene forma de garantizar que los Estados miembros proporcionen información de la manera prescrita.

Para que los flujos de información sean más integrados y útiles, la UE podría dirigir recursos y crear obligaciones para que los estados miembros mejoren la vigilancia y la presentación de informes. En lo que respecta al ECDC, tiene muy poco poder, y mucho menos presupuesto, para responder de una manera comparable a su contraparte estadounidense. La Comisión está preparada para anunciar cómo cambiará el papel de esta agencia dentro de dos semanas. 

Coordinación COVID-19

Los líderes europeos se reunirán hoy en línea para discutir la coordinación de COVID-19, luego del Consejo Europeo del 15 de octubre. “Aunque los estados miembros están mejor preparados y más coordinados que en los primeros meses de la pandemia, los ciudadanos, familias y comunidades de toda Europa continúan enfrentándose a un riesgo sin precedentes para su salud y bienestar”, dijo una declaración de la Comisión.

Reino Unido bajo presión debido a que la epidemia de COVID-19 se duplica cada nueve días 

El gobierno británico está bajo presión para desarrollar una estrategia nacional para combatir el aumento de casos de COVID-19 y "rescatar la Navidad", ya que los científicos advierten que el número de personas hospitalizadas con la enfermedad en el Reino Unido podría casi triplicarse para fines del próximo mes. A menos que se haga algo más ahora. Mark Walport, un ex director científico, dijo que Gran Bretaña solo necesita mirar a través del Canal de la Mancha para ver lo que se avecina. Las medidas actuales de Gran Bretaña son similares a las de Francia y España, donde las autoridades están luchando por controlar el virus y los casos diarios ya han superado con creces a los del Reino Unido. "Con nuestras medidas actuales ... hay poca evidencia de que haya tanto distanciamiento social como cuando tomamos medidas drásticas contra la primera ola, por lo que sabemos que el riesgo es significativo de que los casos seguirán creciendo ", dijo Walport a la BBC. No es" irreal "que 25,000 personas en el Reino Unido puedan ser hospitalizadas a finales de noviembre, frente a las 9,000 actuales, dijo. 

Alemania cierra la tienda

El miércoles (28 de octubre), la canciller Angela Merkel y los primeros ministros estatales de Alemania acordaron cerrar bares, restaurantes, gimnasios, piscinas, cines y otros negocios no esenciales en todo el país durante el mes de noviembre. "Tenemos que actuar ahora para evitar una emergencia nacional aguda", dijo Merkel. "Los expertos nos dijeron que teníamos que reducir la cantidad de contactos en un 75%, eso es mucho".

Francia est fermé

El presidente Emmanuel Macron ha anunciado su propio cierre nacional a partir del viernes (30 de octubre), con restaurantes y bares cerrados, pero escuelas, servicios públicos y algunas fábricas que permanecen abiertas. A diferencia del primer encierro, se permitirán las visitas a hogares de ancianos. 

Von der Leyen: la UE podría vacunar a 700 millones de personas contra el coronavirus

La UE podría vacunar a 700 millones de personas con grandes suministros de vacunas que comenzarán en abril de 2021, ha dicho hoy (29 de octubre) la presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen. Von der Leyen también reiteró su llamado a la armonización de los planes de vacunación de los países. “Hay muchas cuestiones que deben tenerse en cuenta para una implementación eficaz de la vacuna”, dijo, señalando cuestiones relacionadas con la infraestructura, como las cadenas de frío. 

Espacio de datos sanitarios en ruta

La Comisión está impulsando planes para un espacio europeo de datos de salud, con un informe provisional de los recientes talleres de expertos que se publicará antes de finales de 2020, dijo la comisionada de Salud Stella Kyriakides el lunes (26 de octubre) durante la Cumbre Mundial de la Salud. Sin embargo, quedan preguntas importantes sobre la confianza del público y si las personas estarán dispuestas a compartir sus datos en una plataforma paneuropea.

Y eso es todo de EAPM por ahora: manténgase sano y salvo, busque el boletín de EAPM a partir de mañana y tenga una tarde espléndida.