La UE intensifica sus esfuerzos para implementar las pruebas de antígenos en Europa

La Comisión Europea ha adoptado una recomendación sobre el uso de pruebas rápidas de antígenos para el diagnóstico de COVID-19 (18 de noviembre). La recomendación proporciona orientación sobre cómo seleccionar pruebas rápidas de antígenos; cuando su uso sea más apropiado, particularmente cuando se justifiquen pruebas más amplias y rápidas; y asesoramiento de que las pruebas deben ser realizadas por operadores capacitados.

La comisionada de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, dijo: “Las pruebas nos dicen cuál es el alcance de la propagación, dónde está y cómo se desarrolla. Es una herramienta decisiva para frenar la propagación de COVID-19. Para aumentar la coordinación de la UE sobre los métodos de prueba, hoy brindamos orientación a los estados miembros sobre el uso de la prueba rápida de antígenos para gestionar mejor los brotes de COVID-19 ”.

Las pruebas de antígenos son más baratas, más escalables y mucho más rápidas para dar un resultado; sin embargo, son menos precisas que las pruebas de PCR. Algunos piensan que las pruebas de antígenos son, sin embargo, mejores para detectar a los que tienen más probabilidades de propagar la enfermedad y su velocidad puede hacerlas más efectivas. 

Para frenar la propagación del coronavirus, necesitamos ampliar las pruebas.

Hoy, ofrecemos orientación a los gobiernos de la UE sobre el uso de pruebas rápidas de antígenos, para aumentar su capacidad de prueba y sobre el reconocimiento mutuo de los resultados de las pruebas en la UE. https://t.co/xvUnNf9PBl

- Ursula von der Leyen (@vonderleyen) 18 de noviembre.

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La Comisión trabajará con los Estados miembros para crear un marco para la evaluación, aprobación y reconocimiento mutuo de pruebas rápidas, así como para el reconocimiento mutuo de los resultados de las pruebas, con carácter de urgencia. La OMS recomienda pruebas con una sensibilidad> 80% y una especificidad> 97%. 

La Comisión supervisará el mercado y la disponibilidad de nuevas pruebas rápidas de antígenos, teniendo en cuenta su rendimiento clínico. La Comisión pondrá en marcha iniciativas para la adquisición de pruebas con el fin de garantizar un acceso equitativo a las pruebas rápidas de antígenos, así como su rápido despliegue en toda la UE. 

La Comisión también ha firmado un acuerdo con la Federación Internacional de Sociedades de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja (FICR) que aporta 35.5 millones de euros, financiados por el Instrumento de Apoyo de Emergencia (ESI), para ampliar la capacidad de prueba de COVID-19 en la UE. La financiación se utilizará para apoyar la formación del personal para la recogida de muestras y el análisis y realización de pruebas, especialmente a través de equipos móviles.

La Comisión espera que los regímenes de prueba acordados puedan contribuir a la libre circulación de personas y al buen funcionamiento del mercado interior en tiempos de capacidades de prueba limitadas; podrían utilizarse en puntos fronterizos, como aeropuertos, para dar un resultado de prueba rápido.

Los desarrollos científicos y técnicos continúan evolucionando, ofreciendo nuevos conocimientos sobre las características del virus y las posibilidades de utilizar diferentes metodologías y enfoques para el diagnóstico de COVID-19. La Comisión actualizará su asesoramiento a medida que se disponga de más información. 

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