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Cáncer

Plan europeo para vencer al cáncer: es hora de respaldar el vapeo y vencer al cáncer

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El Plan europeo para combatir el cáncer necesita una acción audaz sobre el tabaco, y los eurodiputados deben respaldar el vapeo para vencer al cáncer, según la World Vapers 'Alliance. El Comité Especial para la Lucha contra el Cáncer (BECA) ha identificado hoy que "el consumo de tabaco, en particular el tabaquismo, es el principal factor de riesgo de muerte por cáncer en Europa".

Al comentar sobre el nuevo documento, el director de World Vapers 'Alliance (WVA), Michael Landl, dijo: “Para tener éxito en su misión, el comité BECA y el Parlamento Europeo deben ser lo suficientemente valientes como para respaldar nuevos enfoques. Los vapeadores de toda Europa están pidiendo a los legisladores que reconozcan los beneficios del vapeo y su potencial para reducir masivamente el daño del tabaquismo. Los formuladores de políticas ya no pueden ignorar los hechos.

"Apreciamos el compromiso de la eurodiputada Véronique Trillet-Lenoir y de todo el Comité Especial para combatir el cáncer para combatir el cáncer relacionado con el tabaquismo. El Plan Europa para combatir el cáncer debe respaldar el vapeo como una herramienta eficaz para ayudar a los fumadores a pasar a una alternativa más segura. ¡Ese 'vapeo de espalda, vence al cáncer! "

El nuevo documento de trabajo presentada hoy en el Comité Especial sobre la Lucha contra el Cáncer (BECA) por la ponente del Comité, la eurodiputada Véronique Trillet-Lenoir, afirma que: “El consumo de tabaco, en particular el tabaquismo, es el principal factor de riesgo de muerte por cáncer en Europa. Varias medidas para luchar contra el tabaquismo parecen heterogéneas y se implementan de manera inconsistente. En general, la región de Europa de la OMS es el área mundial con el mayor consumo de tabaco, con importantes discrepancias entre los Estados miembros, ya que la proporción de fumadores varía en un factor de hasta 5 de un país a otro ".

  • El Comité Especial para la Lucha contra el Cáncer del Parlamento Europeo (BECA) se reunió hoy por segunda vez para un intercambio de puntos de vista con la Comisaria de Salud Stella Kyriakides.

  • Como parte del trabajo del Comité, el Comité y su relatora Veronique Trillet-Lenoir publicaron un borrador de DOCUMENTO DE TRABAJO sobre las aportaciones del Comité especial para combatir el cáncer (BECA) para influir en el futuro Plan europeo para combatir el cáncer. Identifica que el tabaco es el principal factor de riesgo de muerte por cáncer en Europa. Puedes encontrar el documento Aquí.

  • La World Vapers 'Alliance (WVA) amplifica la voz de los vapers de todo el mundo y los capacita para marcar la diferencia en sus comunidades. Nuestros miembros son asociaciones de vapeadores y vapers individuales de todo el mundo. Más información disponible aquí. 

  • Michael Landl es el director de World Vapers 'Alliance. Es de Austria y vive en Viena. Es un vapeador apasionado y profesional de las políticas con experiencia. Estudió en la Universidad de St. Gallen y trabajó para varios medios de políticas públicas y también en el Parlamento alemán.

Cáncer de mama

Jefe de salud de la UE: el acceso al tratamiento del cáncer ginecológico difiere mucho en la UE

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Existe una gran desigualdad en el acceso a los servicios y tratamientos contra el cáncer para mujeres en toda la UE, según el jefe de salud del bloque, quien destacó el papel del plan europeo Beating Cancer para salvar estas disparidades.

La comisionada de Salud, Stella Kyriakides, dijo que es necesario "romper el silencio" y hablar abiertamente sobre los cánceres ginecológicos. 

La UE, agregó, tiene que “asegurar que todas las mujeres en todos los rincones de la UE, obtengan el apoyo, tengan acceso al cribado y la vacunación, la información y la atención multidisciplinar que deberían estar recibiendo”.

Sus esperanzas están puestas EuropaEl plan de lucha contra el cáncer, que debe traer un "cambio real". 

“Esto es lo que los ciudadanos europeos esperan de nosotros. Y también creo que no tenemos derecho a fallarles. Tenemos una oportunidad y debemos aprovecharla ”, dijo Kyriakides.

EuropaEl Plan Beating Cancer se estableció en 2020 para abordar toda la ruta de la enfermedad, desde la prevención hasta el tratamiento, con el objetivo de igualar el acceso a la atención, el diagnóstico y el tratamiento de alta calidad en toda la cuadra.

Desigualdades en todo el bloque

Sin embargo, el acceso a la detección y el tratamiento del cáncer en la actualidad difiere mucho en el bloque. 

Antonella Cardone, directora de la Coalición Europea de Pacientes con Cáncer (ECPC), dijo que los programas de detección conducen a una reducción notable en la incidencia y la mortalidad, pero "existen grandes disparidades en la detección entre los diferentes estados miembros de la UE".

Esto significa que muchas mujeres no reciben un diagnóstico lo suficientemente temprano cuando la enfermedad aún es tratable y "a menudo curable".

La mayor incidencia entre todos los cánceres de mujeres es cáncer de mama, que representa el 88% de los casos de cáncer entre las mujeres. 

Pero el acceso a la detección que ayuda a la detección temprana del cáncer para las personas en riesgo varía entre el 6% y el 90% entre los estados miembros. El cribado del cáncer de cuello uterino para las personas en riesgo oscila entre el 25% y el 80% en la UE.

“Estas estadísticas representan […] detección temprana, que conduce a un tratamiento temprano y se salva la vida. O detección tardía, que a menudo conduce a la pérdida de vidas ”, dijo Kyriakides. Aproximadamente el 40% de los casos de cáncer se pueden prevenir mediante estrategias eficaces de prevención del cáncer. 

El Comisario ha añadido que el plan de la UE contra el cáncer "tiene como objetivo ofrecer cáncer de mama para el 90% de las personas que califican para el 2025 ".

Además de esto, las nuevas directrices europeas para cáncer de mama El diagnóstico de detección se está ultimando y se lanzará a finales de junio.

Después de varios años, también deberían publicarse las directrices sobre el cáncer colorrectal y de cuello uterino. 

Deberían "dar como resultado una mejor detección y diagnóstico, una mejor información y conciencia para las mujeres y una mejor formación para los trabajadores de la salud", dijo Kyriakides.

El tratamiento, así como la detección, también es desigual entre los Estados miembros. 

Por ejemplo, las tasas de supervivencia después del tratamiento para cáncer de mama varían en un 20% entre los países de la UE. 

“Estoy decidido a que todos los pacientes tengan las mismas oportunidades de atención, sin importar dónde vivan en la Unión Europea. El plan contra el cáncer tiene como objetivo apoyar este objetivo ”, dijo Kyriakides, y agregó que se ofrecerán a los pacientes“ programas de rehabilitación y asesoramiento psicológico, social, nutricional, sexual ”.

Más por hacer para combatir el cáncer de las mujeres

La detección y el tratamiento no son las únicas partes del plan que se enfocan específicamente en las mujeres. 

El virus del papiloma humano es otro objetivo. Provoca cáncer de cuello uterino, que es el segundo cáncer más común entre las mujeres de 15 a 39 años.

El objetivo, dijo Kyriakides, "es eliminar el cáncer de cuello uterino causado por los virus del papiloma humano mediante la vacunación de al menos el 90% de la población objetivo de la UE de niñas para 2030". 

Romana Jerković, eurodiputada socialista croata y miembro del intergrupo sobre cáncer, dijo que aunque el cáncer de cuello uterino se puede prevenir con inmunización “las tasas de vacunación contra el virus del papiloma humano son preocupantemente bajas en algunos países europeos. Ya es hora de que los Estados miembros pongan fin a sus esfuerzos y se aseguren de que su población objetivo esté vacunada ”.

Kyriakides agregó que el plan también aborda los "desafíos que enfrentan los sobrevivientes de cáncer". 

“Nuestro objetivo es lanzar las iniciativas de 'una vida mejor para los pacientes con cáncer', incluida la creación de un centro digital virtual europeo para pacientes con cáncer. Esto apoyará el intercambio de datos de pacientes y el monitoreo de las condiciones de salud de los sobrevivientes ”, dijo. 

Jerković también destacó la importancia de la digitalización y una mejor gestión de los datos. 

“Un intercambio mejor y más rápido de los datos y la información pueden ser factores que salvan vidas en el tratamiento de alguien”, dijo, y agregó que el espacio europeo de datos de salud jugará un papel muy importante en el acceso a los datos de salud de los pacientes con cáncer. 

sra Urkmez, la anterior copresidenta de la Red Europea de Grupos de Defensa del Cáncer Ginecológico (ENGAGe), advirtió que aunque EuropaEl Plan de lucha contra el cáncer aborda bien los problemas, “es más fácil decirlo que hacerlo”. Destacó la importancia de permanecer unidos “cuando se trata de tales objetivos”.

EuropaEl Plan de Lucha contra el Cáncer contará con 4 millones de euros de financiación, incluidos 1.25 millones de euros del futuro programa EU4Health.

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Cáncer

EAPM: Juntos contra el cáncer y con un buen intercambio de datos

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Buenos días a todos y bienvenidos a la actualización de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM): hay mucha positividad con respecto a la batalla contra el cáncer y la consulta sobre el plan de intercambio de datos de salud, por lo que algunas buenas noticias refrescantes después de todo el reciente COVID. -el desaliento relacionado, escribe el Dr. Denis Horgan, Director Ejecutivo de EAPM.

Declaración de Oporto sobre la investigación del cáncer

La Declaración de Oporto sobre la Investigación del Cáncer se presentó durante la Cumbre Europea de Investigación sobre el Cáncer 2021, celebrada el 3 de mayo en el Instituto Portugués de Oncología (IPO) en Oporto bajo la Presidencia portuguesa del Consejo de la Unión Europea.

La declaración presentada por el ministro portugués Manuel Heitor es el resultado del trabajo realizado por varios investigadores, líderes científicos y clínicos y tomadores de decisiones políticas, que han reforzado la necesidad de ampliar el Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer en los últimos meses, particularmente a través de la ampliación y el refuerzo Red europea de Centros Integrales de Cáncer (CCC), basada en el refuerzo de tres tipos de infraestructura de investigación:

Infraestructura de investigación traslacional
Infraestructura de ensayos clínicos y de prevención
Infraestructura de investigación de resultados

Estos componentes de la infraestructura se consideran cada vez más críticos para la prevención, la detección temprana, el diagnóstico, el tratamiento, el seguimiento del tratamiento de enfermedades y el apoyo y la asistencia al paciente. La participación nacional en la red europea de Centros Oncológicos Integrales está liderada en Portugal por el “Porto Comprehensive Cancer Center”, con sede en la OPI de Porto, en asociación con su laboratorio asociado, i3S, que recientemente recibió una financiación de alrededor de 15 millones de euros para nuevos equipos. en el marco del Programa Operativo Regional Norte.

La Declaración de Porto sobre la Investigación del Cáncer refuerza el compromiso del Trío de Presidencias del Consejo de la Unión Europea (Alemania, Portugal y Eslovenia) para reducir significativamente la mortalidad por cáncer para 2030, con el objetivo de que el 75% de los pacientes con cáncer en Europa sobrevivan durante al menos 10 años. Asegurar este objetivo en toda Europa significa reforzar el desarrollo de un continuo de actividades de investigación, desde la investigación básica hasta la clínica, incluido el refuerzo de la red europea de Centros Integrales de Cáncer y los tres componentes de la infraestructura de investigación mencionados anteriormente, así como la participación activa de los pacientes. y sus asociaciones para mitigar las desigualdades sociales y económicas.

La Declaración de Oporto sobre la investigación del cáncer insta a todos los ciudadanos europeos y sus Estados miembros a estimular las sinergias en las áreas de financiación regional, nacional y europea para que el acceso a la infraestructura de investigación del cáncer sea más fácil y justo.

En su intervención en la Cumbre de Investigación sobre el Cáncer del 3 de mayo, la Comisaria de Salud Stella Kyriakides dijo que es clave que el Plan contra el Cáncer de la Comisión "trabaje de la mano" con la Misión Horizonte Europa sobre el Cáncer para "garantizar la coherencia entre las metas de investigación y los objetivos políticos". El programa de detección se suspendió hace cinco años debido a la baja participación y debe actualizarse, explicó. 

Consulta sobre el plan de intercambio de datos sanitarios abierta por la Comisión

El 3 de mayo, la Comisión publicó una consulta pública abierta sobre el Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EHDS), un componente importante de la Unión Europea de la Salud. El EHDS tiene como objetivo hacer un uso completo de la salud digital para brindar atención médica de alta calidad y reducir las desigualdades. Promoverá el acceso a los datos sanitarios para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento, la investigación y la innovación, así como para la formulación de políticas y la legislación. El EHDS colocará los derechos de las personas para controlar sus propios datos de salud personales en su núcleo. La consulta permanecerá abierta para recibir respuestas hasta el 26 de julio de 2021. La Comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, dijo: ″ El Espacio Europeo de Datos de Salud será un componente crucial de una Unión Europea de la Salud fuerte. Permitirá la colaboración en toda la UE para una mejor atención sanitaria, una mejor investigación y una mejor formulación de políticas sanitarias. Invito a todos los ciudadanos y partes interesadas a participar en la consulta y ayudarnos a aprovechar el poder de los datos para nuestra salud. Esto tendrá que apoyarse en una base sólida de derechos ciudadanos no negociables, incluida la privacidad y la protección de datos ″.

Las soluciones innovadoras y las tecnologías digitales, incluida la inteligencia artificial (IA), pueden transformar los sistemas de salud. Los hacen más sostenibles y mejoran la salud de las personas. El desarrollo de estas tecnologías requiere un acceso seguro por parte de investigadores e innovadores a cantidades sustanciales de datos de salud.

Esta consulta pública se centra en:

el acceso y el uso de datos sanitarios para la prestación de asistencia sanitaria, la investigación y la innovación, la formulación de políticas y la toma de decisiones reglamentarias;

Fomentar un auténtico mercado único de servicios y productos sanitarios digitales, incluidos los innovadores.

La creación de un espacio europeo de datos sanitarios es una de las prioridades clave de esta Comisión en el ámbito de la salud. El propósito del EHDS es promover el intercambio de datos de salud y apoyar la investigación sobre nuevas estrategias preventivas, así como sobre tratamientos, medicamentos, dispositivos médicos y resultados. En la Comunicación sobre la estrategia europea de datos, la Comisión anunció su objetivo de obtener resultados concretos en el ámbito de los datos sanitarios y comprender el potencial generado por los avances en las tecnologías digitales. La recopilación, el acceso, el almacenamiento, el uso y la reutilización de datos en la atención médica presentan desafíos específicos que deben abordarse.

Esto requiere un marco regulatorio que sirva mejor a los intereses y derechos de las personas, especialmente en lo que respecta al procesamiento de datos de salud personales sensibles. En este contexto, la Comisión adoptó su propuesta de Ley de gobernanza de datos (2020) con condiciones relativas al acceso a los datos y disposiciones para fomentar la confianza en el intercambio voluntario de datos. Facilitar un mejor acceso e intercambio de datos de salud es esencial para garantizar una mayor accesibilidad, disponibilidad y asequibilidad de la atención médica. Estimulará la innovación en la salud y la atención para un mejor tratamiento y resultados, y fomentará soluciones innovadoras que hagan uso de tecnologías digitales, incluida la inteligencia artificial.

Salud cEl comisionado ofrece amplias ambiciones para la reforma farmacéutica y el comité de salud publica un borrador de respuesta a la estrategia farmacéutica

Ningún paciente en Europa debería tener que prescindir de los medicamentos que necesita debido al dinero u otros obstáculos, ha dicho la comisaria de Sanidad, Stella Kyriakides. 

En un evento organizado por la Comisión Europea y la presidencia portuguesa de la UE, Kyriakides prometió que la estrategia farmacéutica de la UE abordará los problemas centrales que hacen que los medicamentos no estén disponibles para quienes los necesitan. 

La estrategia culminará con una propuesta legislativa, prevista para 2022, que revisará las normas farmacéuticas básicas de la UE, lo que abrirá la puerta a la revisión. 

La voluntad de Kyriakides de romper las reglas actuales puede poner nerviosos a los fabricantes de medicamentos, ya que confían en ventajas como la exclusividad del mercado para proteger sus resultados. La reforma de 2022 tendrá en cuenta “la relación con los derechos de propiedad intelectual para abordar aspectos que impiden el funcionamiento competitivo de los mercados”, señaló. “Las fallas de los mercados no deberían ser las fallas de nuestros sistemas de salud”.

La Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria del Parlamento Europeo ha publicado un proyecto de respuesta a la estrategia farmacéutica de la Comisión. El borrador del informe es de la eurodiputada española Dolors Montserrat del Partido Popular Europeo, que es ponente de la estrategia farmacéutica. El documento pide a la Comisión que siga adelante con una serie de prioridades que identificó en la estrategia farmacéutica, que publicó en noviembre. Entre las demandas del borrador se encuentra un llamado a la Comisión “para incorporar nuevos criterios al sistema de incentivos para la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos para necesidades terapéuticas insatisfechas”. También pide a la Comisión que revise los incentivos y mejore la transparencia de los precios.

Vulnerabilidades farmacéuticas de la UE

El brazo ejecutivo de la Unión Europea actuó el miércoles (5 de mayo) para reducir la dependencia del bloque de los suministros extranjeros de productos en campos clave como los productos farmacéuticos y la tecnología digital. La iniciativa forma parte de una estrategia industrial actualizada destinada a fortalecer el mercado único de la UE y se presentó junto con una propuesta de nueva normativa para abordar las distorsiones provocadas por las subvenciones extranjeras en el bloque.

La nueva estrategia industrial de la Comisión Europea es una actualización de una realizada en marzo de 2020, antes de que la Organización Mundial de la Salud declarara al COVID-19 como una pandemia. El coronavirus ha causado estragos en los 27 miembros de la UE, lo que la hace consciente de que la dependencia excesiva de las importaciones de componentes clave como los que se requieren en la producción de medicamentos y semiconductores podría afectar a sectores enteros.

"Estamos actualizando nuestra estrategia industrial, aplicando el conocimiento que hemos acumulado durante la pandemia, aprovechando las lecciones aprendidas y la evidencia disponible", dijo el vicepresidente ejecutivo de la Comisión Europea, Valdis Dombrovskis, en una conferencia de prensa el miércoles. Dijo que tres factores clave han influido en el pensamiento sobre la nueva estrategia. La pandemia ha puesto de relieve algunas fragilidades en el mercado único cuando se expone a determinados tipos de perturbaciones. Ha habido una tendencia creciente en muchas jurisdicciones a analizar las vulnerabilidades en las cadenas de valor estratégicas clave. Y el argumento comercial para la transición verde y digital de la UE se ha vuelto aún más sólido, dijo Dombrovskis.

Europa depende de terceros países, principalmente China e India, en sus cadenas de suministro farmacéutico, según un documento de trabajo de los servicios de la Comisión.

Programa de emergencias de la OMSme 'no puedo lidiar con múltiples crisis'

La pandemia de coronavirus ha revelado que el programa de emergencias sanitarias de la Organización Mundial de la Salud está "inadecuadamente equipado para hacer frente a una pandemia mundial y al mismo tiempo responder a otras emergencias", con una financiación insuficiente crónica y una falta de personal que lo deja sobrecargado en algunas áreas, un nuevo informe ha encontrado.

El informe, redactado por el Comité Asesor y de Supervisión Independiente para el programa de emergencias sanitarias de la OMS, abarca desde mayo de 2020 hasta abril de 2021 y se presentará en la Asamblea Mundial de la Salud a finales de este mes. El comité está presidido por Felicity Harvey, profesora invitada del Instituto de Innovación en Salud Global del Imperial College de Londres.

El programa tuvo que aprovechar toda la organización durante la pandemia y fortalecer las alianzas con los países miembros y grupos de expertos para superar esos desafíos, concluyó el panel.

El informe hizo mención específica al Acelerador de Herramientas de Acceso a COVID-19, del cual COVAX forma parte, y señaló que ha "luchado con la falta de voluntad política y solidaridad global, la capacidad limitada de producción de vacunas y la inversión financiera insuficiente".

Certificado verde digital

El llamado pasaporte COVID de la UE, el Certificado Verde Digital, para viajar libremente durante la pandemia debería estar listo para su uso a finales de junio, según el comisionado de Justicia Didier Reynders. En la Comisión de Libertades Civiles, Justicia y Asuntos de Interior (LIBE) del Parlamento Europeo el martes (4 de mayo), Reynders dijo que el certificado estará en uso antes del verano. "Queremos asegurarnos de que todos los ciudadanos de la UE reciban el mismo trato cuando los estados miembros levanten las restricciones a la libre circulación para los titulares de vacunas, certificados de recuperación o de prueba", dijo. El mes pasado, la Comisión Europea presentó su propuesta para el certificado, que proporcionará prueba de que una persona ha sido vacunada contra COVID-19, tiene inmunidad natural o tiene un resultado reciente de prueba negativo.

El 26 de marzo, el Parlamento Europeo puso en marcha un procedimiento acelerado para acelerar la aprobación del certificado, y el Parlamento y los Estados miembros están negociando actualmente los detalles prácticos. En principio, sin embargo, los estados miembros individuales deciden qué consecuencias se adjuntan al documento. Estos podrían incluir, por ejemplo, el libre acceso al territorio sin cuarentena obligatoria.

Y eso es todo de EAPM para esta semana: mantente a salvo, mantente bien, que tengas un excelente fin de semana y nos vemos la próxima semana.

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Cáncer

EAPM: Los temores de nuevas oleadas aumentan a medida que se alivian los bloqueos

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Buenos días, colegas de la salud, y bienvenidos a la actualización de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM): con los bloqueos disminuyendo en toda Europa, pero los temores de que surjan una segunda o incluso una tercera ola a nivel mundial, hay mucho que discutir en el ámbito de la salud escribe el Director Ejecutivo EAPM Denis Horgan.

COVID-19 en India

En India, una segunda ola de COVID está causando estragos. Los datos sugieren que esta ola está demostrando ser más infecciosa y mortal en algunos estados, aunque la tasa de mortalidad de la India por el virus sigue siendo relativamente baja. Pero el sistema de salud del condado se está desmoronando en medio del aumento de casos; los médicos dicen que esta vez les resulta difícil "ver la luz al final del túnel". Fuerte aumento de casos El aumento en el número de casos ha sido exponencial en la segunda ola. El 18 de junio del año pasado, India registró 11,000 casos y en los próximos 60 días agregó 35,000 nuevos casos en promedio todos los días. El 10 de febrero, al comienzo de la segunda oleada, India confirmó 11,000 casos, y en los siguientes 50 días, el promedio diario fue de alrededor de 22,000 casos. Pero en los siguientes 10 días, los casos aumentaron drásticamente y el promedio diario alcanzó los 89,800. Gráfico que muestra los casos en la primera y la segunda ola Espacio en blanco de presentaciones Los expertos dicen que este rápido aumento muestra que la segunda ola se está extendiendo mucho más rápido por todo el país. El Dr. A Fathahudeen, que forma parte del grupo de trabajo Covid del estado de Kerala, dijo que el aumento no fue del todo inesperado dado que India bajó la guardia cuando las infecciones diarias en enero cayeron a menos de 20,000 desde un máximo de más de 90,000 en septiembre.

Coronavirus del Reino Unido: Boris Johnson advierte sobre la tercera ola

Las píldoras que se toman en casa para prevenir la infección grave por Covid-19 podrían estar disponibles para el otoño, dijo Boris Johnson al advertir que una tercera ola de casos podría afectar al Reino Unido. El Primer Ministro anunció la creación de un “grupo de trabajo sobre antivirales” encargado de desarrollar tratamientos en etapa temprana para la enfermedad. En una conferencia de prensa en Downing Street, dijo que el "programa de vacunación del Reino Unido ha demostrado lo que el Reino Unido puede lograr cuando reunimos a nuestras mentes más brillantes". Se produjo cuando Johnson reconoció el aumento de los casos en el extranjero y las advertencias de los científicos de que habrá otra ola este año. Sin embargo, dijo que no vio nada que pudiera causar que el Reino Unido "se desvíe" de su programa de apertura, y que debemos "aprender a vivir con la enfermedad como vivimos con otras enfermedades".

Francia lanza un pase de salud digital para viajes aéreos

Francia ha lanzado un pase de salud digital experimental esta semana, convirtiéndose en el primer país europeo en permitir viajes aéreos para aquellos que tienen una prueba de coronavirus negativa o aquellos que se han recuperado. La función llamada cuaderno se introdujo el lunes (19 de abril) en la aplicación TousAntiCovid del gobierno, lo que permite a los usuarios cargar pruebas de antígeno o PCR escaneando un código QR en el formulario de resultados de la prueba. Un resultado de prueba negativo se puede utilizar para viajes aéreos limitados a Córcega en vuelos de Air France y Air Corsica y a territorios de ultramar a partir de finales de mayo. Las autoridades están discutiendo la posibilidad de permitir que la aplicación se use para entradas a eventos públicos masivos como conciertos de música, festivales, ferias comerciales, pero han descartado su uso para la entrada a "bares o restaurantes", según un informe de Le Monde. “Este sistema es más seguro ya que no hay margen para certificados en papel falsos. Es simple y se puede mostrar fácilmente en el aeropuerto ”, dijo el ministro de Estado de Telecomunicaciones y Digitales, Cedric O Francia 3 noticias.

La Comisión investiga la `` adquisición asesina '' de la biotecnología gracias a una nueva guía de reglas

La Comisión Europea ha utilizado una nueva guía sobre una regla de fusión clave contra las llamadas "adquisiciones asesinas" para analizar el acuerdo de $ 7 mil millones de la compañía de biotecnología Illumina para adquirir la startup de pruebas de cáncer Grail. La adquisición cayó por debajo de los umbrales que normalmente desencadenan una investigación de concentración a nivel de la UE. Pero Bruselas pudo lanzar una investigación a pedido de Francia, luego se unieron Bélgica, Grecia, Islandia, los Países Bajos y Noruega, dado el impacto potencial de la adquisición en el mercado de las pruebas de detección del cáncer, dijo la Comisión en un comunicado. . La remisión fue posible gracias a la nueva orientación de Bruselas sobre una disposición en las reglas de fusión de la UE, el Artículo 22. Según la nueva lectura, publicada el 26 de marzo, los reguladores nacionales pueden pedir a Bruselas que examine las fusiones potencialmente dañinas que caen por debajo de los umbrales regulatorios para un revisión. "Una remisión de esta transacción es apropiada porque la importancia competitiva de Grail no se refleja en su volumen de negocios", explicó la Comisión. La autoridad de competencia de Francia, que primero remitió el acuerdo a Bruselas, se enorgulleció de haber sido la primera en activar la nueva herramienta. "Este desarrollo ha sido solicitado por la autoridad durante varios años", dijo el organismo de control francés en un comunicado.

La trampa en el plan europeo de 'certificados verdes': costos de las pruebas COVID

Las nuevas medidas para permitir que los europeos viajen más fácilmente este verano tienen un costo oculto, dicen los eurodiputados, que advierten que el alto precio de las pruebas de coronavirus necesarias infringe el derecho a la libre circulación de las personas no vacunadas. La propuesta de la Comisión Europea de un "certificado verde digital" tiene como objetivo permitir a los europeos moverse de forma más fácil y segura a pesar de la pandemia, y dar un impulso a la industria de viajes y los países dependientes del turismo. El certificado, que se emitirá de forma gratuita, indicará si una persona ha sido vacunada, ha resultado negativo o se ha recuperado del coronavirus. En teoría, esto asegura que las personas no vacunadas no sean discriminadas. Pero las pruebas de coronavirus son caras. Eso, además de las medidas de cuarentena exigidas por algunos países, crea una barrera adicional para viajar para las personas no vacunadas, dijo la eurodiputada holandesa Sophie in 't Veld.

El lento lanzamiento de la vacuna en Europa significa que la mayoría de los adultos europeos todavía están esperando recibir sus inyecciones, mientras que las altas tasas de escepticismo sobre las vacunas en algunos países sugieren que muchos pueden optar por no vacunarse en absoluto. "Mucha gente no puede, o no quiere, recibir un golpe", dijo in 't Veld en una entrevista. "Un certificado ecológico de este tipo sobre la base de una prueba debe ser una alternativa real". Para que ese sea el caso, las pruebas deben estar al alcance de todos, "y actualmente ese no es el caso", agregó. El precio de una prueba de PCR varía enormemente en Europa: Francia y Dinamarca ofrecen pruebas gratuitas, mientras que una prueba cuesta 19,500 florines (54 €) en Hungría y 520 złoty (115 €) en el aeropuerto Chopin de Varsovia.

Según datos de la asociación de viajes ABTA, los belgas pagan entre 47 y 135 €, mientras que los italianos pagan 63 € de media y Portugal cobra 75 €. Es dinero que los viajeros deben poder gastar varias veces, ya que los países a menudo requieren dos pruebas a su llegada, a veces además de una prueba previa a la salida. En los Países Bajos, las pruebas cuestan entre 70 y 140 euros, un "obstáculo insuperable" para muchos, especialmente para familias numerosas o personas que viajan regularmente a través de las fronteras, como los camioneros, según in 't Veld. Un padre divorciado que quiere visitar a su hijo en otro país se acercó a ella, dijo, porque no podía pagar las pruebas. La diferencia de precios entre países también va en contra de los tratados de la UE, que dictan que los ciudadanos no deben ser discriminados por su nacionalidad y que el mercado único debe estar libre de obstáculos desproporcionados, dijo 't Veld. El legislador holandés, miembro del grupo liberal Renew Europe en el Parlamento, ha pedido a la Comisión que presente una propuesta legislativa de emergencia para limitar el precio de las pruebas y sugirió que los ciudadanos de la UE deberían tener acceso a una serie de pruebas gratuitas para permitir que “viajen al menos una vez durante el período de vacaciones”.

In 't Veld no es el único que ve un problema con las pruebas costosas. La eurodiputada de los Verdes, Tineke Strik, dijo a principios de esta semana que su grupo presentaría enmiendas a la propuesta del certificado verde para garantizar que las pruebas sean gratuitas. Se espera que el Parlamento defina su posición sobre los certificados verdes a finales de este mes, y en 't Veld espera obtener apoyo para una resolución separada, que pide una acción de la Comisión sobre precios de prueba, que se adoptará al mismo tiempo. Hasta ahora, la respuesta de la Comisión ha sido tibia. Hacer pruebas de forma gratuita o limitar su precio "constituiría una seria interferencia en la competencia de los estados miembros en el campo de la salud pública", dijo el martes el comisionado de Justicia Didier Reynders en una audiencia del comité de industria del Parlamento. Tal propuesta "tendría que ser analizada cuidadosamente para su legalidad y viabilidad", agregó. In 't Veld sostiene que hay una base jurídica "más que suficiente" para que la Comisión intervenga, ya que el precio de las pruebas constituye un "obstáculo muy claro para la libre circulación" en la UE y el mercado único. Señaló intervenciones similares para regular las tarifas de las tarjetas de crédito y los costos de las transferencias bancarias. “Es como si esta Comisión fuera el perro faldero de los países miembros. No se atreven a hacer nada sin obtener primero la luz verde de los países ”, dijo.

Brexit afectará a los suministros de medicamentos contra el cáncer, la epilepsia y la diabetes a Irlanda del Norte, advirtió el gobierno

El brexit evitará que medicamentos vitales para tratar el cáncer, la epilepsia y la diabetes lleguen a Irlanda del Norte, advierten los expertos en medicamentos. Las empresas que fabrican medicamentos sin marca ya están comenzando a retirarlos debido a la nueva y costosa burocracia, se les dice a los ministros, que amenazan con cortar los tratamientos disponibles. La Asociación Británica de Fabricantes de Genéricos dijo que los nuevos productos planificados que se retirarán antes de que se produzcan los cambios en las reglas del próximo enero incluyen "tratamientos para la epilepsia, diabetes y cáncer". "Necesitamos una solución urgente hoy", dijo Mark Samuels, director ejecutivo del organismo comercial, y agregó: "Si no tenemos una solución de inmediato, la sentirán en enero".

La amenaza ha estallado porque, al final de un 'período de gracia' de 12 meses, los medicamentos fabricados en Gran Bretaña requerirán licencias separadas para su uso en Irlanda del Norte, así como diferentes inspecciones de seguridad y otros controles. La barrera es la última en ser puesta en el centro de atención por el Protocolo de Irlanda del Norte, el tratado de 2019 firmado por Boris Johnson que ha creado una frontera comercial en el Mar de Irlanda. La nueva burocracia vació los estantes de los supermercados en enero, lo que llevó al Reino Unido a archivar unilateralmente más cheques, y a una acción legal iniciada por Bruselas.

Johnson & Johnson reanudará las entregas de la vacuna COVID-19 a la UE

La compañía farmacéutica Johnson & Johnson reanudará las entregas de su vacuna COVID-19 de un solo disparo a la Unión Europea después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó que sus beneficios superaron los riesgos de coágulos de sangre como un efecto secundario muy raro. El prospecto de la vacuna se actualizará para incluir información sobre el diagnóstico y el tratamiento después de que el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA revisó ocho casos notificados de coágulos sanguíneos inusuales combinados con plaquetas bajas entre más de siete millones de personas que recibieron la inyección en los Estados Unidos. . Es probable que pasen varios días antes de que el Comité Asesor Nacional de Inmunización (Niac) emita consejos sobre el uso de la vacuna Johnson & Johnson y la posibilidad de espaciar las dosis. Al dirigirse a un comité de Oireachtas después del anuncio de la EMA, la presidenta de Niac, la profesora Karina Butler, dijo que estaba esperando más datos de la agencia europea que pueden afectar las decisiones sobre la restricción del acceso a grupos de edad específicos para algunas vacunas, y del Reino Unido en los intervalos de dosis. Esto se estudiaría, junto con las proyecciones sobre el suministro de otras vacunas y el impacto potencial de cualquier decisión sobre el programa más amplio, antes de que se hicieran recomendaciones al gobierno. El lunes (19 de abril), el Equipo Nacional de Emergencias de Salud Pública dijo que no cambiaría su consejo sobre la extensión del intervalo entre las dosis de las vacunas Pfizer y Moderna hasta que haya claridad sobre la inyección de Johnson & Johnson. Preguntado sobre el tema el martes (20 de abril), el profesor Butler dijo que espaciar las inyecciones permitía que "alguna vacuna llegara a más personas", pero que también podría favorecer la aparición de variantes, y debía equilibrarse, ya que "necesariamente se alargará el momento de vacunar a todo el mundo por completo ”.

Y eso es todo por ahora de EAPM - gracias por su compañía, manténgase sano y salvo, nos vemos pronto.

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