La Comisión y los países socios de 35 establecen una asociación de € 100 millones para impulsar la investigación en #RareDiseases

Como otra manifestación de una Europa que protege Sus ciudadanos, la Comisión y los países socios de 35 han establecido una nueva asociación de investigación sobre enfermedades raras. La asociación dará a millones de europeos que padecen una de las muchas enfermedades raras una nueva esperanza para mejorar el diagnóstico y mejorar los tratamientos y la atención.

Con un presupuesto de más de 100 millones de euros, la mitad de los cuales procederá del programa de financiación de la investigación e innovación de la UE Horizonte 2020 y la otra mitad de los países socios, el nuevo Programa conjunto europeo sobre enfermedades raras intentará asegurarse de que los nuevos tratamientos y herramientas de diagnóstico lleguen a quienes más los necesitan.

El comisionado de Investigación, Ciencia e Innovación, Carlos Moedas, dijo: “Los pacientes con una enfermedad rara a menudo sufren innecesariamente y mueren prematuramente. Necesitamos hacer mucho más para desarrollar tratamientos efectivos y mejorar el diagnóstico. Esta asociación muestra cómo podemos agrupar los fondos y recursos de Horizon 2020 de los estados miembros de la UE y más allá para salvar vidas y proteger a las personas ”.

La asociación comprende más de 130 entidades de países 35 y será coordinada por el INSERM, Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia. La asociación se lanzará oficialmente en 1 enero 2019 y durará más de cinco años. Se puede encontrar más información en un alerta de noticias y hoja de hechos. 

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