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La Comisión y los países socios de 35 establecen una asociación de € 100 millones para impulsar la investigación en #RareDiseases

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Como otra manifestación de una Europa que protege Sus ciudadanos, la Comisión y los países socios de 35 han establecido una nueva asociación de investigación sobre enfermedades raras. La asociación dará a millones de europeos que padecen una de las muchas enfermedades raras una nueva esperanza para mejorar el diagnóstico y mejorar los tratamientos y la atención.

Con un presupuesto de más de 100 millones de euros, la mitad de los cuales procederá del programa de financiación de la investigación e innovación de la UE Horizonte 2020 y la otra mitad de los países socios, el nuevo Programa conjunto europeo sobre enfermedades raras intentará asegurarse de que los nuevos tratamientos y herramientas de diagnóstico lleguen a quienes más los necesitan.

El comisionado de Investigación, Ciencia e Innovación, Carlos Moedas, dijo: “Los pacientes con una enfermedad rara a menudo sufren innecesariamente y mueren prematuramente. Necesitamos hacer mucho más para desarrollar tratamientos efectivos y mejorar el diagnóstico. Esta asociación muestra cómo podemos agrupar los fondos y recursos de Horizon 2020 de los estados miembros de la UE y más allá para salvar vidas y proteger a las personas ”.

La asociación comprende más de 130 entidades de países 35 y será coordinada por el INSERM, Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia. La asociación se lanzará oficialmente en 1 enero 2019 y durará más de cinco años. Se puede encontrar más información en un alerta de noticias y hoja de hechos

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EU Reporter publica artículos de una variedad de fuentes externas que expresan una amplia gama de puntos de vista. Las posiciones adoptadas en estos artículos no son necesariamente las de EU Reporter.

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