#EAPM: inclinar el equilibrio de la atención médica a través del conocimiento del paciente

El conocimiento es poder o, en el caso de los pacientes, empoderamiento, escribe el Director Ejecutivo de la Alianza Europea para la Medicina Perso nalizada (EAPM), Denis Horgan.  Los pacientes expertos en Internet exigen involucrarse cada vez más en sus propios tratamientos, aunque el autodiagnóstico a través de la web mundial puede generar errores e incluso 'cibercondrias', lo que obviamente es potencialmente dañino.  

Por lo tanto, el conocimiento en el ámbito de la salud nunca ha sido más importante para los pacientes. En términos generales, los pacientes ahora saben más que nunca y, a menudo, exigen un diálogo significativo con sus médicos, enfermeras y cirujanos. Un número cada vez mayor de grupos de pacientes y ciudadanos individuales se está dando cuenta del potencial de la decisión compartida y el empoderamiento, y quieren que sus enfermedades y las opciones de tratamiento se expliquen de una manera transparente, comprensible pero no condescendiente para permitirles participar en la cooperación. -Toma de decisiones.

Esto es como debería ser. Pero hay formas en las que se puede mejorar el nuevo empoderamiento, y hacer llegar la información a los pacientes puede ser clave. Es necesario que haya un mejor flujo de información sobre todo, desde la disponibilidad de ensayos clínicos, los métodos de eSalud, los nuevos tratamientos que pueden ser apropiados, la adherencia a los medicamentos y la gestión del estilo de vida en áreas como la dieta y el ejercicio, así como los posibles asesinos como los cigarrillos, las drogas y alcohol excesivo.

Ciertamente, muchas campañas intentan, y han intentado, centrarse en la educación del paciente, pero las redes de apoyo a los pacientes que intentan seguir un camino u otro no siempre son satisfactorias. Desafortunadamente, incluso en la era de la medicina personalizada, ha quedado claro que ni los pacientes ni los profesionales de la salud (PS) saben lo suficiente en un mundo en rápido movimiento impulsado por avances científicos, sobre todo en genómica.

¿Cuánto saben realmente los pacientes sobre los posibles beneficios y, por supuesto, los peligros de secuenciar su genoma para detectar posibles enfermedades futuras con fines preventivos, por ejemplo? De hecho, ¿cuánto saben realmente los profesionales sanitarios? Y, por supuesto, los reguladores y los formuladores de políticas a menudo se quedan tratando de ponerse al día a medida que la ciencia médica se desarrolla a una velocidad impresionante. (Dichos temas se tratarán en una sección con respecto a la iniciativa Million European Genomes Alliance, o MEGA, de EAPM, en su próxima conferencia en Bruselas y en el Congreso con sede en Milán más adelante en el año).

De hecho, la política a nivel nacional y de la UE juega un papel importante en la asistencia sanitaria como parte de nuestro 'contrato social' y responsabilidad con los ciudadanos. Estos permanecen constantes independientemente de qué partido esté en el poder en cualquier estado miembro. Todavía necesitaremos miles de profesionales sanitarios bien capacitados y para hacer frente al hecho de que las pensiones y los sistemas de salud están bajo una intensa presión debido al envejecimiento de la población europea.

Los políticos le dirán que, si le pregunta a cualquier ciudadano, la salud y el cuidado de la salud ocupan un lugar prioritario en la agenda y, a medida que vivamos más, ese será más el caso, en lugar de menos. La mayoría de las áreas de la salud siguen siendo competencia de los Estados miembros, pero un número creciente de partes interesadas cree que una Unión Europea en la que cada nación haga las cosas de manera diferente en sus sistemas de salud ya no es viable. A pesar de no tener un mandato concreto que cubra la salud, la UE ha tenido una política de salud general durante dos décadas y necesita intensificar esto y hacerlo ahora. Europa se enfrenta a un problema grave con respecto a los pacientes presentes y futuros y, sin duda, es hora de actuar.

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Para empezar, el contingente de salud, investigación, legal, formulación de políticas y reglamentación tiene una clara necesidad, cree EAPM, de un mayor enfoque en la alfabetización en salud para aumentar el conocimiento y el empoderamiento, y esto, sin duda, se introduciría mejor de manera coordinada en todos los países. UE en su conjunto. La clave es la comunicación entre el HCP y el paciente, basada en el conocimiento. Se ha demostrado que esto permite ahorrar dinero en los presupuestos de atención médica, y la Organización Mundial de la Salud (OMS), entre otros, ha pedido que se tomen medidas políticas para fortalecerlo. Los pacientes deben saber que las pruebas de ADN modernas, por ejemplo, pueden revelar de antemano las diversas probabilidades de que ocurran enfermedades importantes en un individuo. Habiendo dicho eso, por supuesto, no todo el mundo quiere saber que pueden tener más posibilidades de contraer cáncer de mama o de colon que su vecino, o que sus familias también pueden necesitar saberlo.

Hay consideraciones prácticas y éticas y, una vez más, el paciente debe ser consciente de ellas. Aunque todavía no es óptimo, en estos días entran en juego una mayor codecisión a medida que entran en juego el estilo de vida, el trabajo y las preferencias personales, con evidencia que muestra que el fortalecimiento de la alfabetización en salud genera resiliencia individual y comunitaria, ayuda a abordar las inequidades en salud y mejora la salud y el bienestar. . Esencialmente, necesitamos empoderar al individuo para que tome decisiones más saludables, para considerar la posibilidad de detenerse en comportamientos más riesgosos y, en pacientes ya diagnosticados con una enfermedad, lograr una mejor autogestión de las enfermedades crónicas que están afectando duramente a Europa como población. siglos. Se ha demostrado en estudios que la alfabetización en salud es también una forma importante de capital social, siendo un activo para las personas y las comunidades. Las altas tasas de alfabetización benefician a las sociedades, y las personas más alfabetizadas participan activamente en la prosperidad económica. En beneficio de todos, es evidente que debe promoverse mejor.

No olvidemos que los políticos, los medios de comunicación, la sociedad civil y los empleadores pueden contribuir a abordar los desafíos de la alfabetización sanitaria. Con Internet y la tecnología moderna, el paciente tiene y merece tener el derecho a la mejor atención posible. Y el derecho a la codecisión. Los pacientes, sin duda, no son expertos en asuntos médicos. Pero son expertos absolutos en sus propios estilos de vida. Algunos médicos (e incluso gobiernos) todavía no parecen entenderlo completamente y es necesario que cambie. Desafortunadamente, los pacientes no siempre hacen las preguntas correctas y muchos médicos son poco comunicativos a menos que se les pregunte específicamente. Esto también debe mejorarse. En su mayor parte, los pacientes están muy lejos de ser estúpidos. Pero necesitan más información sobre salud, y la UE y los estados miembros tienen el deber moral de proporcionarla.

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