Sin detenerse en el viaje hacia la igualdad en el acceso a los medicamentos

Por Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM) Director Ejecutivo Denis Horgan

La importancia del acceso a medicamentos y tratamientos innovadores para los pacientes de Europa está siendo objeto de un escrutinio particular en este momento y será un gran problema para las instituciones europeas este año.

En efecto; el 11 de febrero, el Parlamento celebró un debate sobre el acceso a los medicamentos, tras una declaración del Consejo y de la Comisión.

Además de su Grupo de trabajo sobre acceso temprano y mejor toma de decisiones, la Alianza Europea para la Medicina Personalizada también alberga un Grupo de Interés de los eurodiputados, formado como resultado de la campaña de PASOS de EAPM. La Alianza ha mantenido un diálogo continuo con los miembros desde su formación, sobre el acceso y muchos otros temas, y los eurodiputados ciertamente tienen mucho que decir sobre los temas en la plenaria.

Antes de hablar, escucharon a Zanda Kalniņa-Lukaševica de Letonia, Presidente en ejercicio del Consejo, afirmar que "el acceso de los pacientes a medicamentos que tratan la enfermedad de manera eficiente es un tema importante que debe abordarse tanto a nivel nacional como de la UE".

"Implica varios aspectos", agregó, a saber: disponibilidad, lo que significa que se desarrollan nuevos medicamentos o se adaptan los productos existentes; También accesibilidad: llevar los productos a los pacientes que los necesitan. También tiene que ver con la asequibilidad: garantizar que los pacientes, los proveedores de atención médica y los gobiernos puedan pagar los productos; y, por último, garantizar la calidad para que los medicamentos funcionen según lo previsto y sean eficientes y seguros ".

Señaló el hecho de que, en la reunión del Consejo de Salud de diciembre, se adoptaron conclusiones sobre la innovación en beneficio de los pacientes, invitando a los Estados miembros y a la Comisión a ampliar su trabajo en varias áreas.

No es sorprendente que el Ministro también destacara la creación del Grupo de expertos sobre acceso seguro y oportuno a medicamentos para pacientes (STAMP), que comenzó su trabajo en enero.

En la misma sesión plenaria, Christos Stylianides, Comisario de Ayuda Humanitaria y Gestión de Crisis, explicó que en octubre del año pasado se adoptó una estrategia de cooperación de la UE en la evaluación de tecnologías sanitarias.

EAPM da la bienvenida a estas iniciativas, pero sostiene que no son suficientes. Entre los principios básicos de la UE están la igualdad y el acceso a la mejor atención médica para todos, independientemente de quiénes sean o dónde se encuentren. Claramente este no es el caso.

Muchos eurodiputados expresaron sus opiniones más tarde. Por ejemplo, Kostas Chrysogonos reconoció que, en los últimos años, la salud ha sido un objetivo importante de recortes en el gasto.

Por su parte, Cristian-Silviu Bușoi, que hablará en un taller de EAPM el 25 de febrero, explicó que a pesar de la existencia de nuevos fármacos innovadores, nuevas tecnologías y desarrollos en la ciencia médica, muchos ciudadanos no pueden acceder a ellos, a menudo debido a los altos costos . Otros problemas incluyen procedimientos de reembolso excesivamente burocráticos y la falta de implementación de la Directiva de atención médica transfronteriza.

Bușoi cree que los responsables políticos de la UE deberían garantizar que las decisiones reglamentarias sobre el valor de las terapias innovadoras se basen en lo que más les importa a los pacientes, y garantizar que tengan acceso a tratamientos innovadores después de un análisis centralizado de costo-beneficio realizado por la EMA.

Julie Girling, mientras tanto, recordó a sus colegas que la fijación de precios y el reembolso de medicamentos dentro de la UE es una competencia de los Estados miembros. Añadió que es responsabilidad de cada estado individual usar su poder de negociación para mantener estos costos lo más bajos posible.

Hubo muchos más comentarios y muchos problemas complejos, y es innegable que los nuevos medicamentos y tratamientos dirigidos pueden ser costosos. Pero EAPM cree que la Comisión Europea debe hacer, junto con el Parlamento, es crear un entorno regulatorio que permita el acceso temprano de los pacientes a nuevos medicamentos y tratamientos.

Un examen detallado de, y cambios a; El sistema actual de incentivos y reembolsos, por ejemplo, puede representar un comienzo muy sólido.

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