Los ensayos clínicos
Reglas Ensayos clínicos dan esperanza a millones de pacientes
En 2 abril, el Parlamento Europeo votó a favor de un amplio paquete de medidas de transparencia para los datos de ensayos clínicos, medidas que dan esperanza a los pacientes que sufren de enfermedades raras.
El eurodiputado Glenis Willmott, líder laborista en Europa y ponente para la regulación de ensayos clínicos, dijo: "Estoy encantado de que la abrumadora mayoría de los eurodiputados respaldaron el acuerdo al que llegué sobre la regulación de ensayos clínicos. Hará que los ensayos sean más transparentes, dará esperanza a los pacientes que necesitan tratamientos nuevos y mejores, e impulsar el número de trabajos de investigación cualificados aquí en Europa.
"La nueva ley ofrece esperanza a los millones de personas en Europa que padecen enfermedades raras al hacer que los ensayos transfronterizos sean mucho más fáciles de realizar.
“Simplemente, no hay suficientes pacientes en un solo país para desarrollar tratamientos nuevos o mejorados para enfermedades raras, y trabajando a nivel europeo podemos reducir el enorme costo y la carga de realizar ensayos a través de las fronteras.
"Actualmente, alrededor de la mitad de todos los ensayos clínicos no se publican, lo cual es inaceptable. Esta legislación cambiará eso al garantizar que todos los ensayos informen un resumen de los resultados en una base de datos de acceso público, así como los informes completos de los estudios clínicos una vez que se haya solicitado el medicamento. autorización."
Las nuevas regulaciones también proteger y crear puestos de trabajo de investigación en toda Europa.
Willmott añadió: "En los últimos años, Europa ha estado perdiendo puestos de trabajo en investigación a medida que los ensayos clínicos se trasladan a otras partes del mundo. Al simplificar las normas, sin dejar de preocuparnos por la seguridad del paciente, podemos ser más competitivos, crear nuevos puestos de trabajo y garantizar que Europa se mantenga líder mundial en investigación médica ".
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