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la medicina personalizada puede construir "una nueva realidad 'para los pacientes de Europa

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Steps - EAPM Logo Combo"La medicina personalizada no es solo una idea, será una nueva realidad", dijo el profesor Helmut Brand, director del Departamento de Salud Internacional de la Universidad de Maastricht y copresidente de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM).

El profesor Brand estaba hablando como EAPM lanzó esta semana su campaña 'Cinco pasos hacia una Europa más saludable' (STEP) ante una audiencia repleta en el Parlamento Europeo de Bruselas.

Alrededor de los estudiantes de medicina y salud pública de 100 de toda la UE, más eurodiputados, representantes de la Presidencia griega de la UE y la Comisión Europea, así como pacientes, científicos y otras partes interesadas, escucharon que STEP busca garantizar la calidad de vida de los pacientes a través de la medicina personalizada (PM).

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La campaña continuará durante el período previo a las elecciones al PE en mayo y ya cuenta con el respaldo de muchos diputados de distintos partidos.

Los mensajes clave que surgieron del evento, que se llevó a cabo el miércoles 19 de febrero, fueron que los temores acerca de los llamados Big Data entre el público deben ser aliviados, se necesita una discusión más general a nivel de política y se necesitan nuevos modelos de pago. para permitir que este concepto radical cumpla su promesa.

“Estamos trabajando para hacer de la gestión de proyectos la corriente principal, para hacerla realidad. Además de las otras partes interesadas en esta sala, la próxima generación de científicos, políticos y pacientes que se sientan aquí hoy pueden desempeñar un papel importante en eso ", agregó Brand.

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El lanzamiento figuraban un Q viva y una sesión junto con las aportaciones de expertos de economista jefe de la EFPIA Richard Torbett, Angela Brand, del Instituto de Salud Pública Genómica, enfermo de cáncer de próstata Louis Denis, de Ciencia Europa Bonnie Wolff-Boenisch, urólogo Didier Jacqmin y Olivier Arnaud de JDRF.

Estos fueron acompañados en el podio por Andrejz Ryz de la Comisión Europea, Antonis Lanaras, Consejero de Salud para la Representación Permanente de Grecia ante la Unión Europea, además de los eurodiputados Marian Harkin, Vittorio Prodi y Petru Luhan.

El conjunto oyó que la iniciativa de la Alianza (EAPM) pide a los tomadores de decisiones para comprometerse con los siguientes pasos para 2014 2019-:

• PASO 1: Garantizar un entorno regulador que permite el acceso del paciente a la novela temprana y eficaz PM.

• PASO 2: Incrementar la investigación y el desarrollo para PM, al tiempo que reconoce su valor.

• PASO 3: La mejora de la educación y la formación de los profesionales sanitarios.

• STEP 4: se respaldan los nuevos enfoques para el reembolso y la evaluación HTA, necesarios para el acceso de los pacientes al PM.

• PASO 5: El aumento de la conciencia y la comprensión de PM.

EAPM cree que el logro de estos objetivos mejorará la calidad de vida de los pacientes en todos los países de Europa.

Diez datos sobre la medicina personalizada:

  • la medicina personalizada (PM) ya ha cambiado la vida de cientos de miles de pacientes y que pronto estará hablando de millones.
  • Cuando se combina con la farmacogenética personales, PM es un enfoque único al tratamiento que los defensores creen que está bien adaptado para hacer frente a muchos de los problemas de salud que enfrentamos.
  • Muchas enfermedades crónicas, como la diabetes, las enfermedades cardíacas, el cáncer y el Alzheimer, se cree que son causadas por una combinación de factores genéticos y de otro tipo. Tales enfermedades representan una carga significativa para el sistema de salud y para el paciente. PM proporciona las herramientas para tratar tales enfermedades de forma más efectiva que nunca.
  • Esto se debe a que PM es la adaptación de un tratamiento médico a las características individuales de cada paciente. Ahora la ciencia nos puede decir cómo el perfil molecular y genética única de una persona puede hacerlos susceptibles a ciertas enfermedades.
  • PM continuación, puede utilizar esta información genética para prevenir o tratar la enfermedad en adultos o sus hijos.
  • El uso de la ciencia relacionada, ahora es mucho más fácil de predecir qué tratamientos médicos estarán seguros y eficaces para cada paciente, y cuáles no lo serán.
  • De esta manera, las terapias personalizadas individualmente pueden mejorar la tasa de respuesta de un paciente a un tratamiento elegido, reducir los efectos secundarios y (en determinadas circunstancias) acortar el período de tratamiento.
  • Como parte de esto, PM ayuda a determinar la dosis correcta para un paciente, mientras que evita los riesgos basados ​​en la historia familiar, las influencias ambientales y la variación genética.
  • En el caso del cáncer, por ejemplo, los enfoques de tratamiento coordinados con precisión son invaluables. La enfermedad se presenta en muchas formas y cada tumor tiene diferentes condiciones previas bioquímicas y genéticas. Por lo tanto, es casi imposible desarrollar tratamientos eficaces que sirvan para todos.
  • PM se basa en las aportaciones de una amplia gama de partes interesadas que trabajan en (a menudo nuevos tipos de) collabroation. Estos incluyen los proveedores de salud, compañías biofarmacéuticas, de diagnóstico, investigadores académicos, empresas de TI / Informática, pagadores, reguladores, legisladores y, por supuesto, a los pacientes.

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La Comisión facilita a los ciudadanos el acceso seguro a #HealthData a través de las fronteras

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La Comisión ha presentado un Recomendación para la creación de un sistema seguro que permita a los ciudadanos acceder a sus archivos electrónicos de salud en todos los estados miembros. Los estados miembros ya han comenzado a hacer que algunas partes de los registros de salud electrónicos sean accesibles e intercambiables a través de las fronteras.

Desde 21 de enero 2019, los ciudadanos finlandeses pueden comprar medicamentos utilizando sus ePrescripciones en Estonia y los médicos luxemburgueses pronto podrán acceder a los resúmenes de pacientes de pacientes checos.

Las recomendaciones proponen que los estados miembros extiendan este trabajo a tres nuevas áreas del registro de salud, a saber, pruebas de laboratorio, informes de alta médica e imágenes e informes de imágenes. En paralelo, la iniciativa allana el camino para el desarrollo de las especificaciones técnicas que se utilizarán para intercambiar registros de salud en cada caso. Para más información ver esto. nota de prensa y Preguntas y Respuestas.

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#EUAuditores para examinar la atención sanitaria # transfronteriza

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El Tribunal de Cuentas Europeo está llevando a cabo una auditoría de los acuerdos sanitarios transfronterizos en la UE. Los auditores examinarán la supervisión de la Comisión europea y el apoyo para poner la legislación de la UE sobre el acceso a la asistencia sanitaria transfronteriza en vigor, los resultados obtenidos hasta la fecha para los pacientes y la eficacia del marco de financiación de la UE y de las acciones financiadas. La auditoría también cubrirá el sector de eSalud, donde la tecnología de la información se utiliza para mejorar la prestación de servicios de salud y la salud de los ciudadanos. Los auditores han publicado hoy un documento de antecedentes sobre el sistema sanitario transfronterizo de la UE como fuente de información para los interesados ​​en el tema.

Un objetivo importante de la política sanitaria de la UE es garantizar el derecho de los pacientes a acceder a una asistencia sanitaria segura y de alta calidad, incluso a través de las fronteras nacionales dentro de la UE, y su derecho a recibir un reembolso por dicha asistencia sanitaria. También es uno de los principios del mercado interior.

"Aunque la mayoría de los pacientes en la UE obtienen su atención médica en su propio país, en algunas situaciones la atención más accesible o apropiada puede estar disponible en otro estado miembro", dijo Janusz Wojciechowski, miembro del Tribunal de Cuentas Europeo responsable de la auditoría. "Esto plantea preguntas complejas para los pacientes, los sistemas de salud y los profesionales de la salud".

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Los sistemas de atención de la salud en Europa están bajo presión debido al envejecimiento de la población y las crecientes limitaciones presupuestarias en la última década. En 2016, las personas con 65 o más representaron el 19.2% de la población de la UE, un aumento de 2.4% en comparación con 10 años antes. En vista de estos cambios demográficos, se prevé que esta proporción aumentará aún más en los próximos años, lo que posiblemente agravará las desigualdades en materia de salud en toda la UE.

La auditoría incluirá visitas a Dinamarca, Suecia, los Países Bajos, Italia y Lituania. Se espera que el informe se publique en la primera mitad de 2019.

La financiación de la UE para la atención sanitaria transfronteriza proviene principalmente del segundo (2008-2013) y el tercero (2014-2020) Programas de salud, que representan un gasto promedio de € 64 millones por año en cuestiones relacionadas con la salud. El programa de salud respalda las "acciones requeridas o que contribuyen a la aplicación de la legislación de la Unión en el campo de la asistencia [...] sanitaria transfronteriza". Los tipos de acciones cofinanciadas incluyen proyectos de cooperación a nivel de la UE, acciones emprendidas conjuntamente por las autoridades sanitarias de los Estados miembros, acciones relacionadas con el funcionamiento de ONG y cooperación con organizaciones internacionales.

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En diciembre de 28 se publicó el informe anterior del Tribunal de Cuentas Europeo en este ámbito, el informe especial 2016/2016, "Hacer frente a las amenazas transfronterizas graves para la salud en la UE: se han dado pasos importantes, pero queda mucho por hacer".

El propósito de este comunicado de prensa es transmitir los mensajes principales del documento de antecedentes del Tribunal de Cuentas Europeo. El documento completo está disponible aquí.

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Innovación en medicina personalizada y atención médica

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La innovación en la medicina personalizada y el cuidado de la salud en su conjunto está aquí entre nosotros y se está moviendo rápidamente, escribe el director ejecutivo de la Alianza Europea para Medicina Personal Denis Horgan.

Pero las políticas, las normas y los reglamentos deben mantenerse si queremos sacar el máximo provecho de los muchos avances, optimizar el uso de Big Data y llevar nuevos medicamentos al mercado más rápidamente.

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La Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM), con sede en Bruselas, ha trabajado continuamente para reunir a las partes interesadas para encontrar un camino a través del laberinto legislativo que rodea muchos temas que afectan a la medicina personalizada.

Europa ha tardado en tener en cuenta las nuevas tecnologías y, entre otras cosas, existe una clara necesidad de que se desarrollen nuevos contratos y relaciones sociales para facilitar la colaboración y marcar un gran vacío en el pensamiento del "silo". Mientras tanto, la legislación, la regulación (así como las normas acordadas) tienen que mantenerse al día.

"Estable" está muy bien, como Theresa May, por ejemplo, sigue contándonos. Pero no es el ser-todo-y-final todo cuando los tiempos y la tecnología se están moviendo tan rápido. De hecho, puede conducir a una disminución gradual de nuestra capacidad para mantenerse al día con nuevos desarrollos emocionantes.

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"Innovación disruptiva" está jugando su papel en el mundo moderno y necesitamos algo de eso entre los cuerpos legislativos antes de que las reglas sean dejadas atrás por las realidades.

Una nota sobre la innovación disruptiva ve un panorama más amplio: hace poco la Comisión Europea (y su Panel de Expertos independiente sobre formas efectivas de invertir en salud) iniciaron una consulta pública sobre una opinión preliminar, que exploró "las implicaciones de la innovación disruptiva para la salud y la asistencia sanitaria en Europa ".

Describió la innovación disruptiva como "un tipo de innovación que crea nuevas redes y actores que tienden a desplazar las estructuras y actores existentes. Constituye un verdadero cambio de paradigma en la organización de la asistencia sanitaria ". Bingo.

El documento de la Comisión añadió que la innovación disruptiva como concepto de atención sanitaria se ha desarrollado en los Estados Unidos y buscó ver cómo el concepto puede aplicarse en el contexto europeo.

Bien, hasta ahora todo bien. Lo anterior debería permitir teóricamente a los Estados miembros de la UE desarrollar o reforzar las estrategias de comunicación de la salud pública, aumentar la conciencia pública en cuanto a los beneficios y riesgos de la medicina personalizada, así como el papel y los derechos de los ciudadanos y apoyar un acceso adecuado a métodos de diagnóstico innovadores. un tratamiento mejor orientado.

Desafortunadamente, a pesar de toda esta nueva ciencia, capacidades innovadoras y mejores de TIC y la capacidad de recolectar, almacenar y difundir Big Data, no estamos aprovechando al máximo el momento de dar el tratamiento adecuado al paciente adecuado en el momento adecuado.

Una de las razones principales de esto es que mucha legislación está muy por detrás de los tiempos y, hasta que se pone al día, continuará estrechando la innovación.

No veremos los resultados inmediatamente, pero si no actuamos ahora, como Janan Ganesh escribió esta semana en el Financial Times (aunque sobre los resultados finales de Brexit): "Es el peaje pagado en décadas, no momentos, que promete lo peor".

En una nota más positiva, agregó que: "Como director de rendimiento de British Cycling, David Brailsford atribuyó su éxito a la" agregación de ganancias marginales ".

Poco a poco, necesitamos cambiar. Necesitamos un cambio en el pensamiento en términos regulatorios y legislativos, para llevarnos lenta pero constantemente a donde debemos estar.

Un buen desarrollo reciente, por supuesto, es el Reglamento de Ensayos Clínicos, que busca transformar los modelos de ensayos anticuados en aquellos que son aptos para el propósito en el actual entorno de salud en rápido movimiento.

Fue diseñado para reducir significativamente la burocracia y simplificar el proceso de "banco a la cabecera" en muchos casos de medicamentos y tratamientos innovadores (aunque esto suele aplicarse cuando se percibe que el producto médico en cuestión tiene menos riesgo).

Esto es todo para el bien y, a través del campo, las regulaciones serán un foco principal en el congreso de Belfast de EAPM en noviembre mientras que un foco en la innovación, la importancia de la investigación, las evaluaciones basadas en riesgo, la participación de las partes interesadas y la educación continua de profesionales de la salud en campos de movimiento rápido.

El evento se llevará a cabo en colaboración con la Universidad de Queen's Belfast y visitar Belfast, y se titula 'Personalizar su salud: un imperativo global!' y tendrá lugar desde 27-30 noviembre.

La inscripción anticipada para el Congreso se ha extendido a 22 Septiembre, permitiendo a los asistentes ahorrar hasta 20% en los gastos de inscripción. (Un enlace está disponible al final de este artículo.) Mientras tanto, la mayoría de los oradores están ahora confirmados y la Alianza ha recibido hasta la fecha más de los resúmenes de 200.

El Congreso será el "lugar de visita" para los líderes de pensamiento en el campo de la medicina personalizada y

las sesiones serán altamente interactivas ya que EAPM quiere ver la mayor participación posible desde el piso durante el evento.

El evento de vanguardia, que se celebrará en el Belfast Waterfront lugar, proporcionará el mayor espacio hasta la fecha para permitir una reunión de mentes y conocimientos. EAPM es esencialmente la construcción de una ventanilla única para la discusión de alto nivel y la formulación de planes de acción reales.

Belfast verá a múltiples actores de los valientes nuevos mundos de la genética, la imagen, la novela IVD y más. El plan consiste en construir un mejor futuro sanitario para todos los europeos mediante, entre otras cosas, la toma de decisiones y la cooperación compartidas.

Un objetivo clave es también permitir la fertilización cruzada entre las diferentes áreas de enfermedad y políticas, permitir a los delegados obtener un mayor conocimiento de las barreras en el campo de la medicina personalizada y ofrecer valiosas pruebas y opiniones de los actores sobre cuáles pueden ser los responsables políticos basar su toma de decisiones en la mejor manera de integrar la medicina personalizada en los servicios de salud de la UE.

Mientras que la medicina personalizada está avanzando y teniendo un efecto profundo en áreas como el cáncer, la plena integración de la medicina personalizada en los sistemas de salud sigue siendo más un sueño que una realidad.

Los sueños están muy bien, pero necesitamos esperanzas realistas para los pacientes, los padres y sus familias (incluidos sus hijos y nietos) que actualmente no están recibiendo los mejores tratamientos y medicamentos disponibles.

Esta situación se debe en gran medida a que operamos en un ámbito sanitario de la UE fragmentado, con pocos fondos y carente de la cooperación necesaria. Nuestro objetivo y el de nuestros grupos de interés es construir uno que sea al instante, sostenible y apto para el propósito.

La regulación "inteligente" tiene un papel importante que desempeñar.

Para ver el sitio web del Congreso, consulte el siguiente enlace: www.eapmbelfast2017.com

Para registrarse, consulte el siguiente enlace: https://confpartners.eventsair.com/eapm/registration2017/Site/Register

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