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Vacunas COVID-19: eurodiputados del Comité de Salud Pública para interrogar a la Comisión 

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La principal negociadora de la UE sobre los contratos de vacunas COVID-19, Sandra Gallina, actualizará a los eurodiputados sobre los últimos desarrollos relacionados con las vacunas COVID-19 hoy a las 9h. A esto le seguirá una sesión de preguntas y respuestas, en la que los eurodiputados de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria la interrogarán sobre cuestiones como el procedimiento de la UE para aprobar las vacunas, la fase del proceso de revisión que han alcanzado varias vacunas y las cantidades compradas por la UE.

En la sesión plenaria de diciembre de 2020, el Parlamento expresó apoyo a la rápida autorización de vacunas seguras. Desde entonces, la Comisión ha otorgado una autorización de comercialización condicional para dos vacunas COVID-19, una desarrollada por BioNTech y Pfizer y uno por Moderna Biotech Spain, SL. después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyera sus evaluaciones de estas vacunas. El 8 de enero de 2021, la Comisión propuso comprar hasta 300 millones de dosis adicionales de la vacuna BioNTech-Pfizer, elevando las dosis totales obtenidas de las vacunas candidatas más prometedoras para Europa y sus alrededores a 2.3 millones a través de acuerdos de compra anticipada con varios laboratorios farmacéuticos.

Puedes seguir la reunión del comité en vivo aquí a partir de las 9h de hoy.

Antecedentes

Es probable que el desarrollo y despliegue de una vacuna eficaz y segura en todo el mundo sea la única forma de acabar con la pandemia de COVID-19.

La Comisión ya propuso una Estrategia de vacunas de la UE para COVID-19 en junio de 2020 en el que cotiza pasos clave para estrategias de vacunación eficaces y despliegue de vacunas.

Cualquier vacuna debe ser autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de acuerdo con los estándares de seguridad y eficacia.

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El 22 de septiembre de 2020, el Parlamento celebró una audiencia pública sobre cómo garantizar el acceso a las vacunas COVID-19 para los ciudadanos de la UE: ensayos clínicos, desafíos de producción y distribución.

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