El portavoz principal de la Comisión asegura que el lanzamiento de la vacuna está en marcha

El portavoz principal de la Comisión Europea, Eric Mamer, rechazó las críticas a la lenta adopción de vacunas en la UE, desde la autorización de la vacuna BioNTech a finales de diciembre. De hecho, la UE ha asegurado más de 2 mil millones de dosis de diversas vacunas y los países de la UE serán responsables del despliegue. 

De hecho, la UE ha invertido temprano en vacunas, estableciendo su estrategia de desarrollo, fabricación y despliegue de vacunas el pasado mes de junio. La Comisión pidió a cada estado que elaborara su estrategia nacional de despliegue. También ha trabajado con su regulador de medicamentos, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), con sede en Estocolmo, para determinar el acceso condicional al mercado lo antes posible, pero con un fuerte énfasis en la seguridad del paciente. 

Al actuar colectivamente, la Comisión ha podido realizar pedidos más grandes y más baratos. A continuación, los países de la UE comprarán las vacunas que crean que se adaptan mejor a sus circunstancias. Por ejemplo, la vacuna Pfizer BioNTech requiere temperaturas bajo cero y su implementación es más exigente y también requiere una primera y segunda dosis. Esto es más exigente para algunos países.

La Comisión es la coordinadora; Depende de los estados miembros decidir si quieren comprar una vacuna específica y cuántas dosis de esa vacuna quieren. 

El portavoz principal Eric Mamer dijo que los juicios que se estaban haciendo eran prematuros, ya que el despliegue acaba de comenzar. Este proceso siempre se previó como un proceso que se acumularía progresivamente, con grandes entregas previstas para abril, pero esto siempre dependió de cuestiones como la aprobación regulatoria. 

Hasta ahora, solo una vacuna ha recibido autorización de mercado condicional, la vacuna Pfizer / BioNTech. Hoy (4 de enero), la EMA anunció que el debate de su comité de medicamentos humanos (CHMP) sobre la vacuna COVID-19 Moderna no ha concluido hoy. Continuará el 6 de enero.

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El debate del comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA sobre la vacuna COVID-19 Moderna no ha concluido hoy. Continuará el miércoles 6 de enero de 2021. Hoy la EMA no emitirá más comunicaciones.

- Agencia de Medicamentos de la UE (@EMA_News) Enero 4, 2021

La UE ha reservado 2 millones de dosis de vacunas hasta ahora. Ha invertido en una cartera diversificada de vacunas para ciudadanos de la UE. Se han celebrado contratos con AstraZeneca (400 millones de dosis), Sanofi-GSK (300 millones de dosis), Johnson and Johnson (400 millones de dosis), BioNTech-Pfizer 300 millones de dosis, CureVac (405 millones de dosis) y Moderna (160 millones de dosis) . Ha concluido conversaciones exploratorias con la empresa farmacéutica Novavax con el fin de adquirir hasta 200 millones de dosis.

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