Actualización de EAPM: mesa redonda sobre detección de cáncer de pulmón, última oportunidad para registrarse y noticias sobre el lanzamiento de la primera vacuna contra el coronavirus del mundo

Bienvenidos colegas de salud y busque el boletín mensual de diciembre de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM) haciendo clic en aquí. El tiempo corre para el evento de detección de cáncer de pulmón de EAPM, y Estos últimos días hemos visto la noticia verdaderamente excelente del advenimiento de una vacuna COVID-19 en el Reino Unido, así que más de eso a continuación, escribe el director ejecutivo de EAPM, Denis Horgan.

Mesa redonda sobre detección de cáncer de pulmón

Tras varias conferencias sobre el tema en los últimos años y el lanzamiento del European Beating Cancer Plan, EAPM está organizando una mesa redonda sobre el cribado del cáncer de pulmón en asociación con la European Respiratory Society, European Radiology Society y European Cancer Patient. Coalición La idea es presentar un caso para la implementación coordinada del cribado del cáncer de pulmón en toda la región de la UE. La mesa redonda se titula `` Cáncer de pulmón y diagnóstico precoz: existen pruebas de las directrices para el cribado pulmonar en la UE '', y la idea es presentar un caso para la implementación coordinada del cribado del cáncer de pulmón en toda la región de la UE. consulte la agenda de la conferencia de la EAPM del 10 de diciembre sobre detección del cáncer de pulmón aquíy registrarse aquí. Además, se puede encontrar una gran cantidad de información en el último boletín de EAPM, que está disponible aquí. 

¿Las conversaciones sobre evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) mostrarán que los países europeos pueden trabajar juntos?

Los ministros de salud europeos se reunieron el 2 de diciembre para revisar qué se ha hecho y qué se puede hacer para fortalecer las defensas futuras para contrarrestar la pandemia de COVID. Es una agenda enorme, y entre los muchos componentes de la apuesta de la Unión Europea para encontrar un terreno común entre sus 27 estados miembros en el camino a seguir, un tema menos conspicuo y aparentemente incidental puede dar una pista de cuán buenas son las posibilidades de llegar a un acuerdo. en el panorama general de las mejoras necesarias.

Ese tema secundario es la evaluación de tecnologías sanitarias, y la discusión entre los ministros girará en torno a la propuesta que tiene ahora tres años para coordinar evaluaciones a nivel de la UE, en lugar de realizar hasta 50 evaluaciones regionales y nacionales distintas entre los estados miembros sobre cada nueva medicamento. La lógica detrás del plan es obvia: evitar la duplicación, ahorrar tiempo y recursos y llegar a las mejores decisiones mediante la puesta en común de la experiencia de todo el continente. Pero desde que surgió la propuesta, han intervenido otros factores, y en particular la renuencia de algunos países a abandonar su propio enfoque y someterse a un juicio de un comité. EAPM está trabajando arduamente para avanzar en el progreso con HTA y lo mantendrá informado.

Reino Unido aprueba la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech, la primera en el mundo

Y, con respecto a lidiar con la pandemia de COVID-19, Gran Bretaña aprobó la vacuna COVID-19 de Pfizer el miércoles (2 de diciembre), adelantándose a Estados Unidos y Europa para convertirse en el primer país de Occidente en respaldar formalmente un golpe que, según dijo, debería llegar al personas más vulnerables a principios de la próxima semana. El primer ministro Boris Johnson promocionó la aprobación de la autoridad médica como una victoria global y un rayo de esperanza en medio de la tristeza del nuevo coronavirus que ha matado a casi 1.5 millones de personas en todo el mundo, golpeó la economía mundial y trastornó la vida normal.

Los residentes de hogares de ancianos y sus cuidadores serán las primeras personas en el Reino Unido en recibir la vacuna, dijo el gobierno el 2 de diciembre.

Wei Shen Lim, presidente del comité conjunto de vacunación e inmunización del Reino Unido, dijo que el lanzamiento de la vacuna daría prioridad a los que tienen más probabilidades de morir por COVID-19, además de proteger los servicios de salud y atención social.

La primera fase del programa de vacunación del Reino Unido funcionará a través de nueve grupos, comenzando con los residentes en hogares de ancianos para adultos mayores y sus cuidadores. A continuación, se ofrecerá la vacuna a todos los mayores de 80 años y otros trabajadores sanitarios y de atención de primera línea.

Los mayores de 75 años se encuentran en el tercer nivel de priorización, seguidos por los mayores de 70 y los adultos jóvenes extremadamente vulnerables desde el punto de vista clínico.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Gran Bretaña (MHRA) otorgó la aprobación de uso de emergencia a la vacuna Pfizer-BioNTech, que según dicen es 95% efectiva para prevenir enfermedades, en un tiempo récord: solo 23 días desde que Pfizer publicó los primeros datos de su etapa clínica final. juicio. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) se reunirá el 10 de diciembre para discutir si recomendar la autorización de uso de emergencia de la vacuna Pfizer / BioNTech y la Agencia Europea de Medicamentos dijo que podría otorgar la aprobación de emergencia para la inyección antes del 29 de diciembre. El secretario de Salud del Reino Unido, Matt Hancock, dijo que los hospitales estaban listos para recibir las inyecciones y que se establecerían centros de vacunación en todo el país, pero admitió que la distribución sería un desafío dado que la vacuna debe enviarse y almacenarse a -70 ° C (-94 ° F), el tipo de temperatura típica de un invierno antártico.

La UE prevé la aprobación del 29 de diciembre para la vacuna contra el virus, después de EE.

La agencia de medicamentos de la Unión Europea ha dicho que podría necesitar cuatro semanas más para aprobar su primera vacuna contra el coronavirus. La Agencia Europea de Medicamentos tiene previsto convocar una reunión antes del 29 de diciembre para decidir si hay suficientes datos de seguridad y eficacia sobre la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech para su aprobación, como lo fue el 2 de diciembre en el Reino Unido. El regulador también dijo que podría decidir tan pronto como el 12 de enero si aprueba una vacuna rival de la compañía farmacéutica estadounidense Moderna Inc, que presentó su solicitud a los reguladores estadounidenses y europeos esta semana. Si se aprueba su vacuna, BioNTech, con sede en Alemania, dijo que el uso de la inyección en Europa podría comenzar antes de fines de 2020, pero eso parece bastante ambicioso, dado que la Comisión de la UE generalmente necesita aprobar la decisión del regulador. Aún así, la agencia también ha dejado abierta la posibilidad de que la fecha de esa reunión sea adelantada si los datos llegan más rápido.

La Agencia Europea de Medicamentos aún no ha recibido ningún dato del ensayo de la vacuna de fase 3 AstraZeneca / Oxford y no ha recibido datos sobre la calidad de la vacuna, dijo la EMA en un correo electrónico. Todavía está esperando datos sobre los ingredientes de la vacuna y la forma en que se produce, así como las respuestas a las preguntas que surgieron a partir de la presentación de los estudios de laboratorio iniciales. Mientras tanto, en Bélgica, Christie Morreale, ministra de salud de la región de Valonia en Bélgica, dijo que el país recibiría sus primeras vacunas a mediados de enero como muy pronto, según el Tiempos de Bruselas.

La nueva estrategia farmacéutica de la Comisión 'tiene a los pacientes y la colaboración en su centro'

Los planes para reducir el tiempo necesario para obtener la aprobación regulatoria de medicamentos y dispositivos médicos, e impulsar el desarrollo de nuevos antibióticos y otros productos para el tratamiento de enfermedades raras, se han esbozado en una nueva estrategia farmacéutica de amplio alcance para Europa. La estrategia, desarrollada por la Comisión Europea, está centrada en el paciente y busca aprovechar los esfuerzos de colaboración de la industria durante la crisis del coronavirus, dijeron expertos en ciencias de la vida de Pinsent Masons, el bufete de abogados detrás de Out-Law. La Comisión espera llevar a cabo la estrategia durante varios años.

Catherine Drew de Pinsent Masons dijo: "La estrategia tiene a los pacientes en el corazón y reconoce la necesidad de garantizar un acceso rápido a medicamentos seguros y eficaces de alta calidad. Al hacerlo, la estrategia reconoce el valor que aportan a los productos tanto innovadores como genéricos y biosimilares ayudando a lograr ese objetivo centrado en el paciente ".

Nicole Jadeja, también de Pinsent Masons, dijo: "Es importante destacar que la estrategia reconoce el poder y el papel futuro de los datos de salud y las infraestructuras de datos, la necesidad de diversas fuentes de financiación para apoyar la innovación, el papel de los nuevos medicamentos y los usos alternativos de los existentes. , la necesidad de nuevos modelos comerciales como los medicamentos de terapia avanzada y las terapias celulares y génicas ofrecen el potencial de tratamientos únicos, y la necesidad de la innovación para productos farmacéuticos y fabricación ambientalmente sostenibles ".

Team Europe: la UE anuncia 20 millones de euros para apoyar los sistemas de salud en la ASEAN

El 2 de diciembre, la Comisión Europea anunció un nuevo programa de 20 millones de euros para apoyar a la Asociación de Naciones del Sudeste Asiático (ASEAN), como parte de la respuesta global del Equipo de Europa al COVID-19. El programa de preparación y respuesta ante una pandemia de Asia sudoriental mejorará la coordinación regional para responder a la pandemia de coronavirus y fortalecerá la capacidad de los sistemas de salud en la región. El programa, con una duración de 42 meses e implementado por la Organización Mundial de la Salud, también prestará especial atención a las poblaciones vulnerables y apoyará la comunicación oportuna sobre el COVID-19, sus síntomas y riesgos, especialmente en áreas rurales y remotas.

Luchando contra las paradojas de la RAM en la era del COVID-19

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) es una de las diez amenazas más urgentes a las que se enfrenta la salud mundial y, sin embargo, sigue estando totalmente subestimada por gran parte de la población. La RAM es más peligrosa que los accidentes automovilísticos e incluso el cáncer, pero aún no se le da prioridad ni a nivel de la UE ni de los estados miembros dentro de las políticas de salud pública. Además, la resistencia a los antimicrobianos está relacionada con la pandemia de COVID-19, un hecho que los medios de comunicación casi han ignorado. El mundo está perdiendo su herramienta de atención médica más poderosa, los antibióticos; para 2050, las superbacterias podrían causar 350 millones de muertes. Mientras tanto, el sector de la investigación todavía está esperando mecanismos de incentivos de la UE, así como una estrategia general para integrar el desarrollo y el acceso a antimicrobianos asequibles y de calidad.

En los Estados Unidos, alrededor del 70-80% de los pacientes hospitalizados con COVID-19 recibieron tratamiento con antibióticos, según un informe, aunque menos del 10% en realidad tenían infecciones bacterianas secundarias.En Italia, el Instituto Nacional de Salud de Italia afirma que de 3,335 pacientes que fallecieron por COVID-19, el 86% de ellos había recibido tratamiento antibiótico, a pesar de que solo el 12% de ellos había tenido una infección bacteriana superpuesta.

Una perspectiva sobre la enfermedad de Alzheimer (EA)

Además, EAPM lanzó recientemente una publicación académica sobre la enfermedad de Alzheimer (EA), con una perspectiva de múltiples partes interesadas para abordar el tema de los biomarcadores, titulada Perforando la niebla del Alzheimer y la demencia relacionada. El papel es disponible aquí.

Eliminaremos las restricciones de viaje de COVID para Papá Noel, confirma la UE

Cuando se le pidió a Margaritis Schinas, vicepresidenta de la UE para la promoción de nuestro estilo de vida europeo, que "puede ofrecer esta garantía", para asegurar a los niños que Papá Noel podrá cruzar las fronteras libremente para llevarles sus regalos. "Estuvimos de acuerdo con los líderes religiosos en que este es un tema de movimiento transfronterizo - San Nicolás, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - todos ellos podrán entregar los regalos. Los jóvenes europeos de toda fe deberían haber La convicción de que el amor y la esperanza nunca faltarán en Europa en estos días ”, dijo.

Y eso es todo para terminar su primera semana de diciembre; no lo olvide, aún puede consultar la agenda del evento del 10 de diciembre de EAPM sobre detección de cáncer de pulmón aquí, Registrarse aquí, y el boletín está disponible aquí. Que tengas un excelente fin de semana.

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