Avances en patología molecular en oncología

Buenas tardes y bienvenidos a la actualización de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM), escribe el Dr. Denis Horgan, Director Ejecutivo de EAPM.

Diagnóstico molecular

La EAPM estuvo en Bulgaria el sábado (1 de octubre) para discutir el tema de la patología molecular en la segunda ciudad más grande de Bulgaria, Plovdiv. Con invitados tan notables como la Dra. Savelina Popovska, el propio Dr. Denis Horgan y Svitlana Bachurska, los temas incluyeron Patología molecular en oncología: el lugar y el papel del diagnóstico de precisión del cáncer, Avances e implementación de la patología molecular en oncología en la UE y Claves para terapia personalizada del cáncer de mama y cáncer de pulmón. 

La evolución de las políticas debería reflejar la necesidad evidente de impulsar el acceso, el diagnóstico, la innovación, la inversión y la investigación y corregir las desigualdades en toda Europa y entre diferentes poblaciones y patologías. 

Un plan global de cáncer, deseable en sí mismo, no es suficiente, ya que se necesita un plan de cáncer para cada tipo de cáncer. No obstante, a nivel general, es evidente que los registros de cáncer en la actualidad son inadecuados, no están estandarizados y carecen de datos clínicos esenciales. 

Hay grandes diferencias en la incidencia y la supervivencia de muchos tipos de cáncer de un estado a otro, y estas diferencias también se reflejan en la detección y el acceso a las terapias y la experiencia adecuadas. Estas variaciones regionales no son culturales sino el resultado de la política y la voluntad política de mirar más allá de los cálculos de costo-beneficio. Todos los países deben tener el mismo objetivo de igualdad de acceso a una atención óptima y resultados iguales. Se necesitan medidas para acelerar sistemáticamente el proceso entre los primeros síntomas y el diagnóstico y entre el diagnóstico y el tratamiento

Claramente, se necesita coordinación y apoyo para desarrollar soluciones transfronterizas para compartir experiencia y vincular datos genómicos y de salud. La detección oportuna de biomarcadores permite a los pacientes evitar tratamientos que no funcionarán para ellos y, cuando corresponda, beneficiarse de los tratamientos específicos. que han sido entregados a partir de los avances en la ciencia. El gran desafío es garantizar que los pacientes tengan acceso a las pruebas adecuadas en el momento adecuado, y esto no recibe suficiente atención en el debate de la UE. El evento de Bulgaria se orientó a hacer exactamente lo que la EAPM seguirá a nivel de la UE, así como en otros estados miembros, en las próximas semanas. 

Anuncio

Formación especializada en Francia

Para comenzar una especialización médica en Francia, debe estar en su sexto año de estudios y tomar el Épreuves Classantes Nationales (ECN). Después de aprobar el examen y recibir tu rango, puedes elegir una especialidad y el lugar donde te gustaría hacer tu residencia. Desde 6, de hecho, es posible ejercer la medicina en Francia mientras se posee un título médico expedido en otro país europeo. 

Pero desde 2013, se reforzaron las medidas para hacer cumplir los diplomas, y ya no es muy fácil poder ejercer la medicina en Francia con un diploma extranjero. Por eso, si tienes pensado vivir en Francia, puede ser una buena idea hacer tu residencia en Francia y evitar así cualquier traba normativa. 

Además, obtener su formación médica en Francia le ayuda a absorber mejor la cultura médica francesa, acostumbrarse a las prácticas locales, así como a comprender mejor las necesidades territoriales, que difieren mucho de una especialidad a otra y de una región a otra, dado que Francia sufre de un desequilibrio entre los “desiertos médicos” en algunas partes y la sobreabundancia de médicos en otras partes del país.

Ensayos clínicos atrasados

Los reguladores de medicamentos en toda Europa no cumplen con los estándares regulatorios de informes de ensayos clínicos, y los países más grandes son los que están peor. Algunos reguladores de medicamentos europeos están trabajando para persuadir a los investigadores de que cumplan con el requisito de hacer públicos los resultados dentro de los 12 meses posteriores a la finalización del ensayo, pero otros parecen haber tomado "pocas o ninguna acción", dicen los activistas.

Un informe del grupo activista sin fines de lucro TranspariMED y otras ocho organizaciones, cuyo lanzamiento está previsto para el 3 de octubre y se comparte en exclusiva con el BMJ antes de la publicación, identifica al menos 5488 resultados de los cuales los reguladores son "inequívocamente responsables" que faltan. Esto se basa en “suposiciones muy conservadoras” y está privando a la investigación médica de información vital, costando vidas de pacientes y desperdiciando dinero público, dice el informe. El informe, Faltan datos de ensayos clínicos en Europa, cubre solo ensayos de un solo país aprobados antes de 2016 para dejar en claro quién es el culpable.

Invierno sombrío por la gripe y el COVID-19

Las amenazas gemelas del coronavirus y la gripe vuelven a asomar la cabeza. La Comisión Europea propone medidas concretas para evitar un aumento repentino de casos de COVID-19 en la próxima temporada de otoño e invierno. La Comisión insta a los Estados miembros a implementar las estrategias y estructuras necesarias, incluso para la vacunación y vigilancia de COVID-19, para responder a futuros brotes de manera rápida y sostenida. El objetivo principal de las acciones propuestas por la Comisión es aumentar la aceptación de las vacunas, incluidas las vacunas nuevas y adaptadas, y garantizar que todos los ciudadanos estén bien protegidos.

Los países de la región europea adoptan el primer plan de acción de salud digital

Los ministros de salud y los delegados de los 53 estados miembros de la OMS/Europa han adoptado el primer plan de acción de salud digital de la Región: una agenda ambiciosa que aprovechará la transformación digital en Europa y Asia central con el objetivo de mejorar la salud y el bienestar de las personas. 

Reunidos el 12 de septiembre de 2022 en la 72.ª sesión del Comité Regional de la OMS para Europa, los ministros y delegados aprobaron una resolución que reconoce el papel fundamental y el potencial de las herramientas digitales en el sector de la salud y se basa en las lecciones aprendidas durante casi 3 años de la Pandemia de COVID-19. 

La salud digital se encuentra entre las 4 áreas emblemáticas del Programa de trabajo europeo 2020-2025 (EPW) de la OMS: "Acción unida para mejorar la salud en Europa". El nuevo plan de acción es un paso concreto para hacer realidad el EPW al aprovechar las herramientas digitales para avanzar en la cobertura universal de salud, proteger a las personas de las emergencias sanitarias y promover la salud y el bienestar en la región.

Los fabricantes de medicamentos genéricos de Europa dicen que pueden reducir la producción debido a las facturas de energía

Los fabricantes de medicamentos de Europa han advertido que pueden dejar de fabricar algunos medicamentos genéricos baratos debido al aumento de los costos de la electricidad y están pidiendo una revisión de la forma en que se fijan los precios, la última industria que busca ayuda a medida que se profundiza la crisis energética.

Los 27 ministros de energía del bloque se reunirán el viernes para buscar un acuerdo sobre medidas para aliviar la crisis energética en Europa, con un impuesto sobre las ganancias inesperadas de las compañías de combustibles fósiles y un tope en el precio del gas sobre la mesa. Un portavoz de la presidencia checa de la UE, responsable de preparar y presidir la reunión, confirmó la recepción de la carta, pero dijo que las conversaciones del viernes estaban destinadas a aprobar propuestas de la Comisión Europea ejecutiva del bloque. 

Truss del Reino Unido da un giro en U en impuestos después de una semana de turbulencias en el mercado Las acciones de Credit Suisse caen a pesar de los movimientos para calmar las preocupaciones de los inversores Hasta ahora, estos no han incluido soluciones dirigidas específicamente a los fabricantes de medicamentos. La carta también fue dirigida a la Comisión, que dijo que respondería "a su debido tiempo".

"Los costos de energía más altos acaban consumiendo todos los márgenes de muchos fabricantes de medicamentos esenciales en el sistema de precios fijos con el que operamos en Europa", dijo. La cuestión se centra en el régimen de precios. Los medicamentos sin patente suelen ser vendidos por fabricantes de medicamentos de bajo costo a precios establecidos por las agencias nacionales de salud o las asociaciones de aseguradoras, que con frecuencia también reducen los precios. 

Los genéricos representan alrededor del 70% de todos los medicamentos dispensados ​​en Europa, muchos de ellos para tratar enfermedades graves como infecciones o cáncer, pero representan solo el 29% de las facturas de medicamentos de la región, según el grupo de presión. El aumento en los costos de la energía corre el riesgo de socavar un impulso reciente para impulsar la producción de medicamentos en Europa y hacer que la región sea más autosuficiente después de que la pandemia de COVID-19 expuso la dependencia de los proveedores en el extranjero y provocó el colapso de ciertas rutas de suministro.

Las medidas de bloqueo de COVID en China y la guerra en Ucrania han empeorado las cosas para los suministros logísticos y de materias primas. La escasez del suministro de medicamentos, que a veces interrumpe la atención de los pacientes cuando no hay fuentes alternativas disponibles, tiene una historia de una década en el sector europeo de medicamentos genéricos sin patente, donde la presión sobre los precios por parte de los sistemas de salud con problemas de liquidez permite que solo los más rentables proveedores para sobrevivir. Si bien los fabricantes de medicamentos innovadores patentados también suelen tener prohibido aumentar los precios después de que se haya establecido una tasa de reembolso, los márgenes mucho más altos mantienen la rentabilidad de la mayoría de esos productos.

Las infusiones estándar para hospitales se encuentran entre los medicamentos que consumen más energía porque necesitan ser calentados y enfriados para la esterilidad. Lo mismo ocurre con el proceso de fermentación detrás de los antibióticos y las hormonas terapéuticas de uso común, dijo van den Hoven.

Y eso es todo por ahora de parte de la EAPM: manténgase sano y salvo y disfrute de su semana.

Comparte este artículo: