Contáctanos

Alianza Europea para la Medicina Personalizada

EAPM: 'Valor' en el cuidado de la salud: ¿quién decide? Mesa Redonda de Oncología EAPM, ¡regístrese ahora!

COMPARTIR:

Publicado

on

Usamos su registro para proporcionar contenido en las formas en que usted ha dado su consentimiento y para mejorar nuestra comprensión de usted. Puede darse de baja en cualquier momento.

Buenas tardes, colegas de la salud, y bienvenidos a la actualización de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM); con solo tres días para el final, su última oportunidad está aquí para registrarse para el próximo evento de EAPM este viernes 17 de septiembre, 'La necesidad de cambio: Definición del ecosistema de atención de la salud para determinar el valor 'que tendrá lugar durante el Congreso de la ESMO, detalles a continuación, escribe el Director Ejecutivo EAPM Denis Horgan.

Responsabilidad de la formulación de políticas

El evento tendrá lugar de 8:30 a 16:XNUMX CET el viernes; aquí está el enlace para registrarse y aqui esta el enlace a la agenda

Anuncio

La conferencia tendrá en cuenta el hecho de que los nuevos descubrimientos, generados a partir de una comprensión más profunda del genoma humano, están impulsando un cambio de paradigma en la medicina desde un enfoque único para todos a uno personalizado y dirigido al individuo.

Este cambio está progresando rápidamente en oncología, pero es más lento en otras áreas. Y, si bien existen muchas barreras para la innovación en la práctica clínica, incluido el acceso al mercado, desafíos científicos y / o regulatorios, el mayor desafío en todo el sistema de atención médica son los problemas relacionados con el diagnóstico temprano, el valor y los datos.

Las diferentes ideas sobre lo que constituye 'VALORAMOS'en la medicina moderna es un tema candente de debate en Europa y más allá. 

Cómo lo definimos? ¿Cómo medimos una vida humana (o calidad de vida) frente al costo de un tratamiento? ¿Juzgamos la contribución del individuo, fiscalmente y de otro modo, a la sociedad y la comparamos con un precio? ¿Y qué hay de las cuestiones morales involucradas en tales juicios? ¿Y quién querría hacerlos?

Anuncio

La mayoría de nosotros lo encontraría impactante, injusto e inhumano. Sin embargo, sucede en un sentido amplio.

Desafortunadamente, con una población que envejece de 500 millones de ciudadanos, la atención médica en la UE nunca ha sido más cara. Las personas viven más y, en la mayoría de los casos, serán tratadas no solo por una, sino por varias dolencias durante su vida. Es un dilema y no desaparecerá.

Para entender el "valor", uno debe primero, por supuesto, comprender un tratamiento, además de cualquier otra opción de tratamiento, y considerar lo que (o ellos) pueden proporcionar.

Los pacientes, cuando comprendan sus opciones, tendrán sus propios puntos de vista sobre lo que constituye valor, dependiendo de sus circunstancias: “¿Mejoraré? ¿Viviré más tiempo? ¿Mejorará mi calidad de vida? ¿Cuáles son los efectos secundarios?". '

Los pagadores, como es lógico, cuando sopesan, como lo hacen, los beneficios contra el costo y otras consideraciones, pueden adoptar un enfoque diferente. 

Mientras tanto, los fabricantes e innovadores deben operar dentro de límites de "valor" que aún no están claros. 

Existe un argumento sólido de que el valor siempre debe definirse con respecto al cliente.El valor en la atención médica depende de los resultados y los resultados, vitales para el paciente, independientemente del volumen de servicios prestados, pero el valor siempre se verá como relativo. Costar.

Todo esto se abordará en nuestra conferencia. Aquí está el enlace para registrarse y aqui esta el enlace a la agenda.

Entre los muchos oradores presentes estará Cristian Busoi eurodiputado, Comisión ENVI, Parlamento Europeo, Szymon Bielecki, DG CONNECT, Comisión Europea y Stefan Schreck, Asesor de Relaciones con los Grupos de Interés en DG SANTE, DG SANTE, Comisión Europea.

A otras noticias ...

La Autoridad de Preparación y Respuesta a Emergencias Sanitarias y el Parlamento en Estrasburgo..

La Autoridad Europea de Preparación y Respuesta a Emergencias Sanitarias (HERA) está destinada a ser un elemento central para fortalecer la Unión Europea de la Salud con una mejor preparación y respuesta de la UE a las amenazas transfronterizas graves para la salud, al permitir una rápida disponibilidad, acceso y distribución de las contramedidas necesarias. Pero, según Peter Liese, portavoz de salud del PPE en el Parlamento Europeo, no importa que HERA no sea una agencia de la UE, dijo a los periodistas el lunes por la mañana (13 de septiembre). Establecer una agencia completamente nueva lleva tiempo, reconoció Liese. "Tenemos que actuar rápido" Liese dijo. En cambio, la autoridad estará alojada en la Comisión. 

Pero un problema aún mayor para muchos eurodiputados es el hecho de que es poco probable que puedan debatir las propuestas antes de que se conviertan en ley. Según el proyecto de propuestas, la Comisión propone un reglamento del Consejo basado en el artículo 122 de los tratados de la UE. Esto significa que la propuesta avanzaría sin la aprobación de los eurodiputados. 

"HERA se basará en la financiación de la UE", que es dinero de los contribuyentes y, por lo tanto, tiene "la competencia del PE para supervisarlo". Eurodiputado verde Tilly Metz tuiteó 

Los eurodiputados han expresado su enojo después de que surgió que no se puede consultar al Parlamento Europeo sobre los planes.

La reacción se produce después de que el ejecutivo de la UE rebajó la autoridad a una "estructura central dedicada" alojada en la Comisión, en lugar de una agencia independiente de la UE.

Según el proyecto de propuestas, la autoridad biomédica de emergencia se creará utilizando el artículo 122 como base jurídica, una disposición de la legislación de la UE que no implica la aprobación del Parlamento Europeo.

Esa base legal se ha utilizado durante la pandemia para enviar fondos de emergencia a países de la UE, así como para otras regulaciones como la creación de SURE, un programa que brindaba asistencia por desempleo.

En su proyecto de propuesta HERA, la Comisión justificó su elección legal de "garantizar el suministro y la disponibilidad y accesibilidad oportuna de contramedidas médicas relevantes para la crisis".

Un funcionario de la Comisión señaló que HERA será una estructura interna de la Comisión, por lo que "el Parlamento no está involucrado".

Los eurodiputados no están contentos: "Es inaceptable que, con el pretexto de una emergencia por crisis, la @EU_Commission y el @EUCouncil rompan de nuevo el espíritu del Tratado de Lisboa y excluyan a la única institución de la UE elegida democráticamente del proceso de toma de decisiones", dijo el eurodiputado francés. Michèle Rivasi tuiteó.

Además, los resultados de la votación plenaria del Parlamento sobre las propuestas para fortalecer el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) y el reglamento sobre amenazas transfronterizas graves para la salud son inminentes: los eurodiputados discutieron la propuesta en el plenario el lunes por la tarde, con la mayoría muestra su apoyo a las propuestas.  

En cuanto a si el ECDC debería cubrir las enfermedades no transmisibles (ENT) además de las infecciosas, la Comisionada de Salud Stella Kyriakides está en contra de la idea, argumentando que podría duplicar el trabajo realizado en los países miembros y que “estiraría sustancialmente los recursos dentro de la agencia, debilitando así su enfoque en lugar de fortalecerlo ”.

Francia quiere frenar el acceso de EE. UU. A los datos de la UE

El principal funcionario de ciberseguridad de Francia está presionando a Europa para que impida que las fuerzas del orden de los EE. UU. Accedan a datos críticos almacenados en Europa por las empresas estadounidenses en la nube.

Las autoridades europeas de ciberseguridad están desarrollando reglas para proveedores de nube como Amazon, Microsoft, Google y otros que impondrían reglas de ciberseguridad más estrictas bajo un nuevo esquema de certificación, incluida la gestión de datos.

Según una ley estadounidense conocida como CLOUD Act, las empresas estadounidenses están obligadas a proporcionar datos extranjeros a las autoridades estadounidenses si se les solicita. Pero si Poupard se sale con la suya, las nuevas reglas de la UE evitarían que los datos críticos terminen en manos de las autoridades estadounidenses.

La regla "excluiría los servicios estándar de Estados Unidos y China" de ofrecer servicios en sectores críticos en Europa, dijo Poupard. “No se trata de dar la espalda a los socios. Pero se trata de tener el coraje de decir que no queremos que se apliquen leyes no europeas a estos servicios ”.

Los gobiernos europeos están tratando de volverse menos dependientes de los servicios en la nube de EE. UU. Como parte de su impulso hacia la "autonomía estratégica", la idea de que Europa necesita mantener el control sobre la política tecnológica, en parte debido a los temores de espionaje y vigilancia de EE. UU.

La nueva regla de ciberseguridad en la nube “será una prueba real, un objetivo real para la voluntad política de lograr la autonomía estratégica en el campo digital”, dijo Poupard. "Si no somos capaces de decir esto, la noción de soberanía europea no tiene sentido".

Las declaraciones de Poupard se producen dos semanas antes de que los funcionarios de EE. UU. Y la UE se reúnan para discutir la seguridad cibernética, la privacidad de los datos y otros temas en la primera reunión del Consejo de Comercio y Tecnología recién formado, en Pittsburgh el 29 de septiembre.

En una reunión de líderes digitales la semana pasada en Tallin, Estonia, la secretaria de Comercio de EE. UU., Gina Raimondo, lamentó la creciente tendencia de Europa a imponer leyes y esfuerzos para evitar que los datos de la UE se envíen a EE. UU.

"Espero que todos podamos estar de acuerdo en que los requisitos para mantener los datos localizados en el país perjudican a todos nuestros negocios, a todas nuestras economías y a todos nuestros ciudadanos", dijo Raimondo, y agregó que los flujos de datos son clave para evitar "amenazas muy costosas y ataques ”, así como ganancias comerciales.

Buenas noticias para terminar: Italia comenzará a administrar inyecciones de vacuna de refuerzo

Italia comenzará a administrar una tercera inyección de la vacuna Covid-19 a las partes más vulnerables de su población este mes, dijo el ministro de Salud del país.

“Habrá una tercera dosis, comenzaremos ya en septiembre”, dijo Roberto Speranza el lunes en una conferencia de prensa en Roma.

La semana pasada, Mario Draghi, primer ministro italiano, dijo que su gobierno estaba considerando hacer que las vacunas COVID-19 sean obligatorias para todas las personas en edad elegible. Italia ya ha hecho que las vacunas sean obligatorias para los trabajadores médicos.

El país ha vacunado a poco más del 70% de todas las personas mayores de 12 años, y Draghi ha dicho que espera que aumente a más del 80% para fines de septiembre.

Y eso es todo de EAPM, no lo olvide, aquí está el enlace para registrarse para la conferencia de EAPM el viernes, y aquí está el enlace a la agenda. Manténgase sano y salvo, ¡nos vemos pronto!

Alianza Europea para la Medicina Personalizada

EAPM: El Parlamento presiona por más plenarios amigables para el público, el Consejo de Comercio y Tecnología UE-EE. UU. Promete un trabajo clave en salud, desinformación del cáncer en la UE y más

Publicado

on

Buenos días, colegas de salud, y bienvenidos a la primera actualización de la semana de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM): el progreso de la EAPM durante la primera mitad de 2021 ha sido sólido, y la segunda mitad también está acelerando, a medida que cambiamos la legislación páginas de julio a agosto, escribe el Director Ejecutivo EAPM Denis Horgan.

EAPM se prepara para finalizar tres documentos de salud

Durante agosto y en adelante, EAPM finalizará tres artículos en los próximos meses sobre la revisión legislativa del IVDR, la implementación del diagnóstico NGS / molecular y el Plan de lucha contra el cáncer de la UE, así como los problemas relacionados con la evidencia del mundo real vinculada a los datos de salud de la UE. espacio y otros expedientes de política.

Anuncio

Tiempos más interesantes para el Parlamento 

El presidente del Parlamento Europeo, David Sassoli, mientras tanto, quiere que los eurodiputados piensen en el futuro de su institución, y tal vez en el suyo. “Es hora de repensar la democracia parlamentaria y nuestro trabajo”, tuiteó, agregando que apunta a fortalecer la institución con un ejercicio de autoafirmación, para tiempos post-COVID y con la mitad del período legislativo a la vista. Sassoli quiere que el Parlamento participe en una "amplia reflexión", dijo un funcionario de la institución, sobre las cosas que valora, incluido cómo aumentar la influencia y la visibilidad.

Con ese fin, Sassoli lanzó un proceso de discusión con cinco "grupos focales" que espera que den resultados antes de las vacaciones de verano. Los temas a discutir, según funcionarios familiarizados con el ejercicio, incluyen la reforma de las sesiones plenarias y las formas de "fomentar debates dinámicos". También se invita a los eurodiputados a proponer ideas sobre cómo fortalecer el peso de la institución en un segundo grupo focal que hable sobre las prerrogativas del Parlamento, lo que significa "poderes legislativos y de escrutinio y supervisión, acceso a información y documentos, y control presupuestario", dijo un funcionario. .

Anuncio

Y un nuevo informe del Comité de Lucha contra el Cáncer del Parlamento Europeo no distingue entre cigarrillos y productos de tabaco novedosos en puntos clave, lo que indica una posición más estricta sobre el control del tabaco, y algunos legisladores ya se están movilizando para desafiar esto. Una vez aprobado, el informe del comité BECA servirá como posición de la institución sobre el histórico Plan para combatir el cáncer de la Comisión Europea. El plan tiene como objetivo reforzar el control del tabaco, ya que fumar sigue siendo uno de los principales factores de riesgo de muerte por cáncer, causando 700,000 muertes en toda la UE cada año.

Última oportunidad para recibir comentarios de EHDS

El 3 de mayo, la Comisión Europea publicó una consulta pública sobre el European Health Data Space (EHDS), que permaneció abierta hasta ayer (26 de julio). Como iniciativa política, el EHDS tiene como objetivo proporcionar un marco común en los estados miembros de la UE para compartir e intercambiar datos de salud de calidad, como historias clínicas electrónicas, registros de pacientes y datos genómicos, con el fin de respaldar la prestación de atención médica, pero también para facilitar investigación en salud, formulación de políticas y legislación. Dividida en tres secciones: acceso y uso de datos de salud personal, servicios y productos de salud digital e Inteligencia Artificial en la atención médica, la consulta tiene como objetivo evaluar qué opciones de políticas se prefieren para la implementación de la EHDS. Se espera que la propuesta legislativa resultante de esta consulta se adopte en el cuarto trimestre de 2021. Así que hoy (27 de julio) es el último día para que las empresas, los grupos de presión y las asociaciones le digan a la Comisión lo que piensan sobre su próxima legislación. La Comisión tendrá que encontrar el equilibrio adecuado entre otorgar suficiente acceso a los datos sanitarios para impulsar la innovación y, al mismo tiempo, mantener esos datos seguros y privados. 

Informe de progreso de AMR

La Comisión Europea ha publicado su quinto informe de progreso sobre la implementación del Plan de Acción Europeo Una Salud contra la Resistencia a los Antimicrobianos (RAM), que fue adoptado en junio de 5. Los objetivos clave de este plan se basan en tres pilares principales: hacer de la UE un región de mejores prácticas; impulsar la investigación, el desarrollo y la innovación, así como dar forma a la agenda global. Abordar la resistencia a los antimicrobianos a través de un enfoque de Una sola salud también es una prioridad para esta Comisión, como se señaló en el boletín del Comisionado Kyriakides en noviembre de 2017. El informe de progreso muestra que varias iniciativas de resistencia a los antimicrobianos han continuado o se han puesto en marcha en los últimos meses. Por ejemplo, la Comisión ha adoptado en la Estrategia de la UE de la granja a la mesa un objetivo destinado a reducir en un 2019% las ventas totales de antimicrobianos para animales de granja y acuicultura en la UE para 50. Este objetivo estará respaldado por la aplicación de los recientes Reglamentos sobre Medicamentos veterinarios y piensos medicinales para los que se están redactando actos delegados y ejecutados.

El Consejo de Comercio y Tecnología UE-EE. UU. Comenzará en septiembre

Siguiendo Presidente de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen y el lanzamiento del Consejo de Comercio y Tecnología (TTC) UE-EE. UU. por parte del presidente estadounidense Joe Biden en la Cumbre EE. UU.-UE en Bruselas en junio, el TTC, a partir de septiembre, servirá como un foro para que los Estados Unidos y la Unión Europea co- coordinar enfoques para cuestiones clave del comercio, la economía y la tecnología a nivel mundial y para profundizar el comercio transatlántico y las relaciones económicas basadas en valores democráticos compartidos. Este nuevo Consejo se reunirá periódicamente a nivel político para orientar la cooperación y, a raíz de la pandemia del coronavirus, también buscará formas para que Estados Unidos y la UE colaboren en la investigación y el cuidado de la salud de vanguardia. desarrollo. 

La vicepresidenta ejecutiva y comisaria de Competencia de la Comisión Europea, Margrethe Vestager, dijo: “Tenemos valores democráticos comunes y queremos traducirlos en acciones tangibles a ambos lados del Atlántico. Trabajar por una digitalización centrada en el ser humano y mercados abiertos y competitivos. Tengo muchas ganas. Este es un gran paso para nuestra renovada asociación ".

Digitalización de la UE

Como parte de una estrategia de transformación digital regional más amplia, la UE está trabajando para (1) construir un ecosistema de apoyo para las tecnologías emergentes; (2) desarrollar la infraestructura digital regional; (3) identificar recursos compartidos para invertir en digitalización; (4) y amplificar la voz de la región en materia de política digital en la Unión Europea (UE) y la relación transatlántica. La digitalización puede servir como un multiplicador económico al crear eficiencias en sectores no digitales. La institucionalización de soluciones digitales interoperables para el comercio transfronterizo permitirá a la región aumentar su eficiencia económica y competitividad a largo plazo. Pero los desafíos estructurales están dañando ese potencial económico. La escasez de mano de obra, las presiones salariales e inflacionarias y la innovación local rezagada siguen siendo problemas clave que obstaculizan el desarrollo económico y digital. Los datos muestran que la UE necesita ponerse al día. La fuerza laboral carece de las habilidades digitales esenciales, y las empresas de Europa central y oriental van a la zaga de las de otros países europeos en la integración de soluciones digitales.

Desinformación sobre el cáncer en la UE

La Organización Europea del Cáncer felicita a la Comisión Europea por su reconocimiento de los grandes daños sociales que genera la desinformación en línea y su determinación de desempeñar un papel activo en la lucha contra los impactos más graves a través de iniciativas como el Código de prácticas sobre desinformación. La desinformación puede afectar la atención del cáncer de muchas maneras. La información parcialmente falsa o engañosa sobre los tratamientos del cáncer es común, y la creencia en la desinformación / información errónea sobre la salud puede alterar negativamente la trayectoria del cáncer de una persona al influir en la toma de decisiones médicas. Las plataformas de redes sociales suelen ser un nexo para la difusión de tal desinformación. Como ejemplo, un ejercicio de investigación encontró que de los 20 artículos más compartidos en Facebook en 2016 con la palabra 'cáncer' en el titular, más de la mitad de los informes fueron desacreditados por médicos y autoridades de salud. 

Buenas noticias para terminar: la UE vacuna al 70% de los adultos con una sola inyección

La UE alcanzó hoy (27 de julio) su objetivo de verano de vacunar al 70% de sus adultos contra el COVID-19, dependiendo de cómo se cuente.

El setenta por ciento de los adultos en la UE han recibido una dosis, mientras que el 57% están completamente vacunados, anunció la presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen.

Von der Leyen atribuyó a la UE la entrega de vacunas después de un comienzo difícil a principios de este año, afirmando: "La UE ha cumplido su palabra y ha cumplido".

"El proceso de puesta al día ha sido muy exitoso, pero debemos mantener el esfuerzo", escribió en un comunicado. “La variante delta es muy peligrosa. Por lo tanto, pido a todos los que tengan la oportunidad que se vacunen ”.

El objetivo de la UE ha sido un objetivo en movimiento. La Comisión quería que el 70% de los adultos estuvieran vacunados para fines de septiembre, aunque luego indicó que esto podría suceder en julio. A principios de este mes, el ejecutivo de la UE dijo que los países tienen suficientes inyecciones para vacunar completamente a sus poblaciones, pero el anuncio de hoy se basa en una sola inyección. 

Eso es todo de EAPM por ahora - asegúrese de estar sano y salvo y que tenga una excelente semana, nos vemos el viernes.

Continuar leyendo

Alianza Europea para la Medicina Personalizada

EAPM: La necesidad de cambio: la UE a la vanguardia en cáncer, gobernanza de datos y ETS

Publicado

on

Buenas tardes, colegas de salud, y bienvenidos a la segunda actualización de la semana de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM), en la que discutimos la gama de escenarios de salud pública ahora. La espectacular mejora de la salud de los ciudadanos de Europa durante los dos últimos siglos ha transformado el continente y la vida de las personas que lo habitan. Pero, ¿podrá Europa aprovechar los nuevos beneficios que la ciencia, la tecnología y las decisiones de política pública con visión de futuro podrían conferir a las generaciones actuales y futuras de europeos? escribe el Dr. Denis Horgan, Director Ejecutivo de EAPM ¿O está perdiendo la voluntad y la capacidad de captar los frutos del progreso?

La respuesta: Sí, los responsables políticos de la UE avanzan a pasos agigantados en materia de salud: EAPM se compromete

Como se refleja en COVID 19, su ciencia y tecnología ciertamente no lo son. Los profesionales de la salud todavía tienen un poderoso sentido de dedicación. Y la investigación y la industria funcionan a un ritmo sin precedentes. Lo que falta en la imagen es una visión general de cómo explotar todo ese potencial, o incluso de si hacerlo.

Anuncio

Los temas clave con los que EAPM se ha comprometido esta semana y en los últimos meses fueron los temas de datos de salud, HTA y cáncer, que se basa en nuestra conferencia del 1 de julio, y el Espacio de datos de salud de la UE que EAPM ha defendido en los últimos años. 

EAPM se ha comprometido activamente con varios políticos europeos de todo el espectro político en el Parlamento Europeo, como el Comité de Salud y el Comité ITRE, en relación con el cáncer y los expedientes espaciales de datos de salud de la UE.

Tan recientemente como esta tarde (16 de julio), de ahí la actualización posterior, sesenta y seis eurodiputados votaron a favor y seis se abstuvieron para adoptar el proyecto de informe sobre el proyecto de ley de datos de la UE. También recibieron un mandato para negociar con el Consejo.   

Este es el primer proyecto de ley presentado como parte de la estrategia de datos de la UE que tiene como objetivo fomentar el intercambio de datos en el bloque y más allá. De acuerdo con la ponente de la eurodiputada del PPE Angelika Niebler "La visión es un 'Schengen para los datos', en el que los datos puedan circular sin barreras y de acuerdo con las normas europeas".

Anuncio

Más sobre esto a continuación…. 

La comisión de salud del Parlamento vota a través del informe sobre amenazas a la salud 

La Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria (ENVI) del Parlamento Europeo ha respaldado un proyecto de informe sobre cómo abordar las amenazas transfronterizas para la salud. 

La votación fue aprobada por 67 votos a favor, 10 en contra y una abstención. 

El informe, escrito por La eurodiputada francesa Véronique Trillet-Lenoir de Renew Europe, establece la posición del Parlamento en las negociaciones sobre la propuesta de la Comisión de fortalecer los poderes de Bruselas de respuesta a emergencias sanitarias, una de las tres propuestas legislativas de la “unión de la salud”. 

Aún necesita ser ratificado en plenario. Se espera que los diálogos tripartitos comiencen en otoño. La propuesta vería la creación de un plan de preparación para crisis de salud y pandemias de la UE y pide recomendaciones para planes nacionales que las agencias de la UE revisarían. También reforzaría el seguimiento de las posibles amenazas de enfermedades a través de una mejor recopilación de información y crearía normas para desencadenar respuestas cuando se llame a una situación de emergencia de la UE. 

Los eurodiputados respaldan el `` ambicioso '' plan contra el cáncer de la UE 

"Apoyar, coordinar y complementar los esfuerzos de los Estados miembros para reducir el sufrimiento causado por el cáncer", esa es la esperanza expresada por el Plan contra el cáncer de la UE, y esa acción decisiva a nivel de la UE, la primera de este tipo desde principios de los años noventa. - puede ayudar a evitar un aumento proyectado del 1990% en las muertes por cáncer para 24. 

Tal aumento convertiría a la enfermedad en la principal causa de muerte en la UE. 

Los trazos generales del plan están en línea con un borrador anterior que se remonta a diciembre con el que EAPM también se comprometió en ese momento. La importancia de la medicina personalizada se ha mejorado en el texto final, con casi dos páginas dedicadas al tema. El plan propone un programa en 2023, financiado a través de Horizonte Europa, para identificar "prioridades para la investigación y la educación en medicina personalizada". 

Acuerdo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias por fin ...

Después de varios años, Europa ha alcanzado un acuerdo histórico para realizar evaluaciones de tecnologías sanitarias (ETS) sobre nuevos productos para el bloque. HTA es una herramienta basada en la investigación para apoyar la toma de decisiones en el cuidado de la salud. Funciona evaluando el valor añadido de las tecnologías sanitarias nuevas o existentes (medicamentos, dispositivos médicos y herramientas de diagnóstico, procedimientos quirúrgicos, así como medidas para la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades) en comparación con otras tecnologías sanitarias. Según la legislación propuesta, los estados miembros cooperarán a nivel de la UE en evaluaciones clínicas conjuntas y consultas científicas conjuntas sobre tecnologías sanitarias. 

La nueva legislación exige la creación de un "Grupo de coordinación de los Estados miembros", con cada país representado. La empresa colaborativa proporcionará información científica valiosa a las autoridades sanitarias nacionales cuando se trate de decisiones sobre precios y reembolso de una tecnología sanitaria, indicó el Consejo. 

La regulación de datos avanza: de vuelta a un tema crucial de la confianza pública

Hay algunas señales de que la pandemia de COVID-19 ha llevado a las personas a reconsiderar sus actitudes hacia el intercambio de datos personales cuando se utilizan para administrar la salud pública y proporcionar servicios e infraestructura esenciales. Una mayor disposición para proporcionar datos personales podría abrir nuevas oportunidades y voluntad política para acelerar la implementación de la ciudad inteligente, una estrategia de planificación urbana que aprovecha la tecnología, la inteligencia artificial y el análisis de datos para administrar las ciudades de manera más eficiente y sostenible.

Pero aunque la perspectiva en torno a los datos personales puede haber cambiado, todavía queda un largo camino por recorrer para asegurar la aceptación universal de todos los ciudadanos, lo que será necesario para que el potencial de las ciudades inteligentes se aproveche por completo. 

Muchos se muestran reticentes a poner sus datos personales a disposición para su análisis. En una reciente encuesta global en profundidad realizada por White & Case a más de 50 profesionales e inversores de alto nivel que trabajan en el espacio de la ciudad inteligente, la opinión se dividió casi por la mitad. 

Algunos 40% de los encuestados dijeron se sienten cómodos compartiendo / permitiendo el acceso a datos personales con el fin de desarrollar / mejorar la tecnología de ciudades inteligentes, con 40% diciendo no se sienten cómodos haciéndolo y 20% indeciso. 

La encuesta también encontró que 42% dijo que estarían dispuestos a aceptar una privacidad reducida para obtener mejores servicios, frente a un tercio que dijo que no lo haría, con 24 por ciento indeciso. Hay indicios de que la pandemia ha llevado a las personas a reconsiderar sus actitudes hacia el intercambio de datos personales. 

Asegurar el acceso a grandes volúmenes de datos personales de los habitantes de la ciudad y tener un marco claro para su uso se encuentra en el centro de muchos proyectos de ciudades inteligentes. Las ciudades inteligentes se basan en la recopilación y el análisis de datos masivos de los ciudadanos, sus dispositivos, sensores urbanos y servicios públicos que se pueden utilizar para administrar el tráfico, las redes de transporte y el suministro de energía y los servicios públicos de manera más eficiente. 

Atención sanitaria transfronteriza más sólida

Los eurodiputados europeos en la comisión parlamentaria de salud adoptaron un conjunto de reglas mejoradas para permitir que el bloque reaccione de manera más rápida y efectiva a las amenazas transfronterizas para la salud el martes (13 de julio). 

Eso incluye que la UE reduzca su dependencia de la Organización Mundial de la Salud al declarar una pandemia. “Queremos poder declarar nuestras propias emergencias sanitarias, si es necesario”, dijo la eurodiputada Esther de Lange, vicepresidenta del Grupo PPE responsable de Economía y Medio Ambiente y de este expediente. "Si Europa necesita actuar, no debemos retrasar las medidas y esperar a la OMS". Otras medidas adoptadas por ENVI incluyeron la obligatoriedad de la planificación transfronteriza y la formación del personal; simplificar la compra conjunta de productos sanitarios; y garantizar una atención sanitaria continua para otras enfermedades. 

Malas noticias al final: ECDC - Los nuevos casos de coronavirus se disparan en la UE

El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) insta a los ciudadanos de la UE a vacunarse y adherirse a la cantidad recomendada de dosis. Esto es particularmente importante teniendo en cuenta la propagación de la variante Delta del SARS-CoV-2, la necesidad de proteger a los ciudadanos, especialmente aquellos en riesgo de COVID-19 severo, y el deseo de abrir nuestras sociedades y relajar las restricciones. 

Los vacacionistas europeos esperaban que el verano del hemisferio norte de este año tuviera un movimiento sin obstáculos y estuviera en gran parte libre de restricciones de viaje, pero los países del sur de Europa ahora están luchando para volver a imponer restricciones pandémicas en medio de la alarma por el aumento de casos de la variante delta, una cepa de coronavirus altamente contagiosa detectado por primera vez en la India. España, Portugal, Grecia, Chipre y Malta estuvieron entre los primeros países en comenzar a reabrir a principios de este año, pero ahora están endureciendo las restricciones de entrada para los vacacionistas que no han recibido ambos golpes. 

Las restricciones anunciadas abruptamente también se suman a los problemas de las industrias de aerolíneas, turismo y hotelería del continente. Habían estado abrigando esperanzas de un fuerte repunte empresarial en los próximos meses, lo suficiente como para comenzar a reparar el grave daño económico que la pandemia les ha infligido.  

Eso es todo de EAPM por ahora; no olvide consultar nuestro informe sobre nuestra última conferencia virtual disponible aquí, y asegúrese de estar sano y salvo y que tenga un excelente fin de semana, nos vemos la semana que viene.

Continuar leyendo

Alianza Europea para la Medicina Personalizada

El proyecto de la UE para combatir el cáncer ocupa un lugar central con un informe preliminar

Publicado

on

Buenos días y bienvenidos, colegas de salud, a la segunda actualización de la semana de la Alianza Europea para la Medicina Personalizada (EAPM); tal como está, más de 150 personas se han inscrito para nuestra próxima conferencia de la Presidencia eslovena de la UE de la EAPM el 1 de julio, por lo que ahora es es el momento de unirse a ellos y reservar su lugar antes de que sea demasiado tarde, y también tenemos una actualización sobre el proyecto de informe del Parlamento Europeo sobre el fortalecimiento de Europa en la lucha contra el cáncer, escribe el Dr. Denis Horgan, Director Ejecutivo de EAPM. 

Se acerca la conferencia EAPM: un recordatorio una vez más...

La conferencia EAPM actuará como un evento puente entre las Presidencias de la UE de Portugal  y Eslovenia. La conferencia se divide en sesiones que cubren las siguientes áreas: Sesión 1: Generando alineación en la regulación de la Medicina Personalizada: RWE y Citizen Trus; Sesión 2: Superar el cáncer de próstata y el cáncer de pulmón: el papel de la UE en su lucha contra el cáncer: Actualización de las conclusiones del Consejo de la UE sobre la evaluación Diagnóstico molecular.

Anuncio

Cada sesión comprenderá paneles de discusión, así como sesiones de preguntas y respuestas para permitir la mejor participación posible de todos los participantes, por lo que ahora es el momento de registrarse. aquíy descarga tu agenda aquí.

Lucha contra el cáncer: proyecto de informe clave del Parlamento

Como se mencionó en actualizaciones anteriores, el Parlamento Europeo ha creado un comité especial para combatir el cáncer. Ha publicado su primer borrador de informe sobre el Plan de la UE para combatir el cáncer el último día, que ha incluido una serie de elementos que la EAPM ha defendido en los últimos meses que representan cuestiones clave que representan la naturaleza de múltiples partes interesadas de su membresía. 

Anuncio

Subdividido en numerosos artículos, artículo 66 en el informe es de especial atención para los miembros de la EAPM, ya que dicen que los grandes avances en biología han revelado que el cáncer es un término general para más de 200 enfermedades, y que la medicina de precisión o personalizada puede estar disponible a través de la focalización de medicamentos en varios mutaciones. 

El informe también considera que la medicina de precisión o personalizada, que consiste en una elección de tratamiento basada en biomarcadores tumorales individuales, es una forma prometedora de mejorar el tratamiento del cáncer, y alienta a los estados miembros a promover la implementación de plataformas regionales de genética molecular y facilitar el acceso igual y rápido a trato personalizado para los pacientes.   

Además, artículo 48 en el proyecto de informe se pide a la Comisión que promueva y a los Estados miembros que fortalezcan el papel de los médicos generales, pediatras y profesionales de atención primaria, dada su importancia en la derivación de pacientes a pruebas diagnósticas y especialistas en oncología, así como durante el tratamiento y seguimiento del cáncer. -cuidado; pide el desarrollo de una toma de decisiones multidisciplinar en el marco de reuniones de concertación específicas que reúnan a varios especialistas en cáncer. 

Según artículo 61, Se acoge con satisfacción el acuerdo provisional sobre el Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) alcanzado por el Parlamento Europeo y el Consejo el 22 de junio de 2021, para armonizar el acceso a diagnósticos y tratamientos innovadores del cáncer.

Quizás lo más importante, artículo 87 ve una necesidad urgente de una carta europea de derechos de los pacientes con cáncer; pide que esta carta defina los derechos de los pacientes con cáncer en todas las etapas de su vía de atención, es decir, el acceso a la prevención, el diagnóstico inicial y durante todo su tratamiento, y que se aplique por igual a todos los ciudadanos de la UE, independientemente del país o región en el que ellos viven.

Además, artículo 105 busca el buque insignia de 'Diagnóstico y tratamiento del cáncer para todos' y destaca la necesidad del uso de la tecnología de 'secuenciación de próxima generación' para perfiles genéticos rápidos y eficientes de células tumorales, lo que permite a los investigadores y médicos compartir perfiles de cáncer y aplicar enfoques diagnósticos y terapéuticos iguales o similares para pacientes con perfiles de cáncer comparables.

La EAPM espera con entusiasmo todos los avances que se están realizando en la lucha contra el cáncer. En este contexto, EAPM está trabajando en dos publicaciones con sus expertos en NGS y RWE que proporcionarán información / orientación adicional a los políticos europeos con los que está trabajando EAPM. 

Acuerdo político HTA

La Comisión acoge con satisfacción el acuerdo político sobre el Reglamento de evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) alcanzado por el Parlamento Europeo y el Consejo el 23 de junio. El Reglamento mejorará la disponibilidad de tecnologías sanitarias innovadoras, como medicamentos innovadores y determinados dispositivos médicos para los pacientes de la UE, garantizará un uso eficiente de los recursos y reforzará la calidad de la ETS en toda la UE. Los ejemplos de tecnologías sanitarias incluyen medicamentos, equipos médicos y diagnósticos. También facilitará la previsibilidad empresarial, reducirá la duplicación de esfuerzos para los organismos de ETS y la industria y garantizará la sostenibilidad a largo plazo de la cooperación de la UE en ETS.

Acogiendo con satisfacción el acuerdo, la Comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria Stella Kyriakides hizo la siguiente declaración: “Me complace mucho que el Parlamento Europeo y el Consejo hayan alcanzado un acuerdo político largamente esperado sobre el Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. El Reglamento será un importante paso adelante para permitir evaluaciones científicas conjuntas de tratamientos y dispositivos médicos prometedores a nivel de la UE ".

Se agradecen los avances en materia de vacunación, pero se insta a realizar más esfuerzos

El Consejo Europeo acoge con satisfacción los buenos avances en la vacunación y la mejora general de la situación epidemiológica, al tiempo que destaca la necesidad de continuar los esfuerzos de vacunación y estar alerta y coordinado con respecto a los desarrollos, en particular la aparición y propagación de variantes.

Según el proyecto de conclusiones del Consejo Europeo para la reunión del 24 al 25 de junio, el Consejo declaró que "reafirma el compromiso de la UE con la solidaridad internacional en respuesta a la pandemia".

“Todos los países productores y fabricantes deben contribuir activamente a los esfuerzos para aumentar el suministro mundial de vacunas, materias primas, tratamientos y terapias COVID-19, y coordinar acciones en caso de cuellos de botella en el suministro y distribución”, declara el borrador del texto.

Las conclusiones también hacen referencia a acuerdos recientes sobre viajes dentro de la UE, indicando que los países miembros aplicarían estas medidas "de una manera que garantice el pleno retorno a la libre circulación tan pronto como la situación de salud pública lo permita". El Consejo también planea dar la bienvenida a la decisión de establecer una sesión especial para la Asamblea Mundial de la Salud para discutir un tratado pandémico, con la UE diciendo que continuará trabajando hacia el objetivo de un tratado.

La OMS, la OMPI y la OMC acuerdan intensificar la cooperación para hacer frente a la pandemia de COVID-19 

El 15 de junio, los directores generales de la OMS, la OMPI y la OMC se reunieron en un espíritu de cooperación y solidaridad para trazar una mayor colaboración para abordar la pandemia de COVID-19 y los apremiantes desafíos mundiales en la intersección de la salud pública y la propiedad intelectual. y comercio. Muy conscientes de la responsabilidad compartida con las comunidades de todo el mundo que enfrentan una crisis de salud de gravedad y escala sin precedentes, las organizaciones se comprometieron a aportar toda la experiencia y los recursos de las respectivas instituciones para poner fin a la pandemia de COVID-19 y mejorar la salud y el bienestar de todas las personas, en todo el mundo.  

Se subrayó el compromiso con el acceso universal y equitativo a las vacunas COVID-19, tratamientos, diagnósticos y otras tecnologías sanitarias, un compromiso anclado en el entendimiento de que este es un imperativo moral urgente que necesita una acción práctica inmediata. Con este espíritu, se acordó seguir construyendo sobre el compromiso de larga data con la Cooperación Trilateral OMS-OMPI-OMC que tiene como objetivo apoyar y ayudar a todos los países en su búsqueda de evaluar e implementar soluciones sostenibles e integradas a los desafíos de salud pública.  

Dentro de este marco cooperativo existente, se acordó mejorar y enfocar nuestro apoyo en el contexto de la pandemia a través de dos iniciativas específicas: las tres agencias colaborarán en la organización de talleres prácticos de creación de capacidad para mejorar el flujo de información actualizada sobre la actualidad. desarrollos en la pandemia y respuestas para lograr un acceso equitativo a las tecnologías de salud COVID-19. El objetivo de estos talleres es fortalecer la capacidad de los encargados de formular políticas y los expertos de los gobiernos miembros para abordar la pandemia en consecuencia. El primer taller de la serie será un taller sobre transferencia de tecnología y concesión de licencias, programado para septiembre. 

Preocupaciones prolongadas de COVID

Más de 2 millones de adultos en Inglaterra han experimentado síntomas de coronavirus que duraron más de 12 semanas, como problemas respiratorios y fatiga, sugieren datos del gobierno. Es el doble de la estimación anterior para Covid largo. La investigación del estudio React-2, que aún no ha sido revisada por pares, encontró que el 37.7% de los que tenían Covid sintomático experimentaron al menos un síntoma que duró 12 semanas o más, mientras que el 14.8% tuvo tres o más síntomas persistentes. "La magnitud del problema es bastante alarmante", dijo el profesor Kevin McConway, profesor emérito de estadística aplicada en la Open University. Se produce cuando se informaron más de 16,000 nuevos casos confirmados de Covid en el Reino Unido el miércoles (23 de junio), la cifra diaria más alta desde principios de febrero. Las cifras más recientes mostraron que otras 19 personas habían muerto dentro de los 28 días posteriores a la prueba positiva de Covid-19, lo que eleva el total de Reino Unido a 128,027. Si bien las cifras de muertes siguen siendo relativamente bajas, el fuerte aumento de los casos reportados parece hacer menos probable que los ministros eliminen la mayoría de las restricciones restantes de Covid antes de que finalice el actual retraso de cuatro semanas el 19 de julio. 

Suiza para reabrir 

Mientras que países como el Reino Unido retrasan el levantamiento de las restricciones planificado (tal como está, hasta el 19 de julio en el caso del Reino Unido), Suiza ha anunciado un levantamiento de restricciones aún más amplio de lo planeado anteriormente. Ya no se requerirá que los ciudadanos trabajen desde casa; no tendrán que usar máscaras ni distancia social en eventos culturales y deportivos; y los eventos masivos pueden llevarse a cabo sin restricciones en los números o la necesidad de máscaras si existe un requisito para los certificados de coronavirus.

Y eso es todo de EAPM para esta semana: tenga un hermoso fin de semana, manténgase sano y salvo, y no se olvide de registrarse. aquíy descarga tu agenda aquí, para la conferencia de la Presidencia de la UE de EAPM el 1 de julio.

Continuar leyendo
Anuncio
Anuncio
Anuncio

Tendencias