Derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza a ser implementadas

La Directiva de la UE 2011/24 / UE sobre los derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza entrará en aplicación el 25 de octubre de 2013. El Foro Europeo de Pacientes (EPF) ha desarrollado un conjunto de recomendaciones guiar a las autoridades y organismos nacionales para garantizar que la presente Directiva traiga beneficios tangibles para los pacientes y la asistencia sanitaria.

Por primera vez, el derecho de los pacientes en Europa a buscar atención médica en otro estado miembro y recibir un reembolso está claramente establecido en un marco legal. Este derecho ya existía antes de la adopción de esta Directiva, pero solo se aplicaba a la autorización previa o al tratamiento médico imprevisto; no había garantía de que se cubriera el costo de la atención hospitalaria.

"Si bien el compromiso final no alcanzó nuestra ambiciosa visión, sigue siendo un hito importante para los pacientes", comentó la directora de EPF, Nicola Bedlington. “Mucho depende ahora de la forma en que los Estados miembros apliquen la Directiva, ya que muchas de las disposiciones son opcionales o dejan margen para su interpretación. Por lo tanto, organizaremos varias conferencias sobre este tema para alentar a las organizaciones nacionales de pacientes a aprovechar al máximo las oportunidades ”, agregó.

La primero en la serie de conferencias está previsto para el 9-11 de diciembre en Bruselas con representantes de organizaciones de pacientes de los Países Bajos, Luxemburgo, Alemania, Francia y Bélgica.

EPF acogió con satisfacción la creación de puntos de contacto nacionales (NCP) para obtener información. El número y la forma precisa que adoptarán se deja nuevamente a la decisión del Estado miembro. También se requiere que deben consultar a las organizaciones de pacientes, pero no cómo hacerlo.

“Recomendamos que los grupos de pacientes estén informados de manera proactiva sobre el establecimiento de los PNC y se involucren de manera regular desde el inicio del proceso. Esto será clave para garantizar que la información proporcionada satisfaga las necesidades de la vida real de los pacientes y se proporcione en un formato fácil de usar y accesible ”, dijo Kaisa Immonen-Charalambous, asesora principal de políticas de EPF.

Las organizaciones de pacientes pueden contribuir al funcionamiento eficiente de los PNC garantizando la difusión efectiva de la información a nivel de base. Pueden participar más activamente de manera proactiva al ponerse en contacto con los ministerios y el parlamento pertinentes para asegurarse de que las leyes propuestas sobre, por ejemplo, el reembolso, sean amigables para los pacientes, así como exhortar a los gobiernos nacionales a establecer un sistema de 'pagos directos' como se menciona en el artículo 9 (5).

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Gran parte del valor de la Directiva radicaba en la base jurídica que proporcionaba para mejorar la cooperación europea en áreas clave de la asistencia sanitaria, como la evaluación de la tecnología sanitaria, la sanidad electrónica, las enfermedades raras y las normas de calidad y seguridad de la asistencia sanitaria. Recomendamos que las organizaciones de pacientes tomen estas iniciativas dentro de sus comunidades nacionales para abogar por una atención médica de alta calidad para todos los pacientes, ya sea en el hogar o en el extranjero.

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